PASAJE VERDE
Adopción de niños con
necesidades especiales en China
Lucila Romarate-Zabala
Directora de Akuna Internacional
Entidad Colaboradora de Adopción
Internacional (ECAI)
Akuna Internacional
¿Qué es el pasillo Verde?
Vía de adopción establecida por el Centro de
adopciones Chino en el año 2000 para niños y
niñas con Necesidades Especiales.
IMPLICADOS EN EL PASAJE VERDE
Administración e
instituciones sanitarias
ECAIs
Padres
Niño
Centro de
adopciones
Centro de
adopciones
REQUISITOS O CONDICIONES PASAJE VERDE
• PARA LAS ECAIs:
>30 niños chinos / año
> 5 años de experiencia
Perfecta organización y servicios especiales
• PARA LOS ADOPTANTES
• PARA EL PROCESO
NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES
Niños que necesitan ayuda adicional por problema:

médico

emocional

aprendizaje.
Necesitan medicinas, terapia o ayuda adicional en el
colegio que otros niños no suelen necesitar o sólo
necesitan de vez en cuando.
NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIALES


La vida puede presentar más retos.
Puede ser más difícil hacer cosas normales

aprender a leer

moverse

jugar
OBJETIVO:
Ayudarles a ser tan independientes como sea
posible.
Médicos
Otros niños
(amigos)
Enfermeras
Terapeutas
AYUDA AL NIÑO CON
NECESIDADES
ESPECIALES
Padres
Maestros
NECESIDADES ESPECIALES MAS COMUNES
Pruebas séricas: Anemia, Hepatitis B y C, Talasemia
Facial: Labio leporino y/o Paladar hendido
Manchas de nacimiento y cicatrices
Cardiopatías:
Defecto tabique auricular y ventricular
Tetralogía de Fallot
Atresia de vasos pulmonares
Vista y Oído: Ceguera parcial o total, Nistagmus,
Ptosis, Estrabismo, Cataratas congenitas, Sordera,
Microtia
Ortopédicas
- Piernas arqueadas (Genu varo)
- Polio
- Polidactilia
- Displasia de la cadera
- Meningocele espinal
- Falta de un miembro
Otras necesidades
- Escoliosis
- Albinismo
- Sindactilia
- Paralisis cerebral.
- Enanismo
Urinario / Tracto GI
- Niños sanos mayores
- Malformación anorrectal
(a partir de 7 u 8 años).
- Ambigüedad genital
- Hipospadias.
- Criptroquidia
REQUISITOS DE PADRES PARA TRAMITAR
PASAJE VERDE
Certificado de idoneidad para la adopción de NNE
expedido por los Servicios Sociales de la Comunidad
Autónoma
China: Los mismos en principio que para la adopción
normal con algunas diferencias:
Obligatoriedad de ECAI
Edad padres: 30 - 55 años
No hay limitación en nº máximo de hijos
Cumplir criterios especiales
REQUISITOS ESPECIALES ADOPTANTES

Profesar cariño y cuidado. Estar psicológicamente
cualificados y preparados para criar a un Niño con
Necesidades Especiales

Tener experiencia y habilidad en cuidar al niño

Tener planes de rehabilitación médica y crianza
especialmente designados para Niño con
Necesidades Especiales.

Buena posición económica e ingresos anuales
superiores a la media de adoptantes
REQUISITOS ESPECIALES ADOPTANTES

Buena salud física y mental: no tener enfermedades
contagiosas, SIDA, cáncer, psicosis u otros trastornos
que puedan afectar su habilidad para cuidar al niño.

Buena conducta (no tener antecedentes penales)

Compromiso de No abandonar la relación adoptiva ni
el tratamiento médico de los Niños.

Familia biparental
El centro de adopciones
remite expedientes de NNE
Servicios sociales de la
Comunidad Autónoma
Traducción de documentación e
historia clínica del NNE
Base datos
Informa a los padres de la
existencia de expedientes
de pasaje verde
Consulta preadoptiva y MATCHING
PROPUESTA de preasignación
PROPUESTA al Centro de adopciones
TRAMITACION
DATOS NECESARIOS PARA LA PROPUESTA AL CC.AA
UNA VEZ SE REALIZADO EL MATCHING
(SE REALIZA EN CONJUNTO ENTRE EL IMMF Y LA ECAI)
1) FORMULARIO INFORMACIÓN
DE LOS POSIBLES PADRES
Nombres de los futuros padres adoptivos
Fecha de Nacimiento
formulario Información básica de
Nacionalidad
los posibles padres adoptivos. En
Educación
caso de discrepancias entre el
Estado de Salud
contenido del formulario y el del
Estado Civil
expediente entregado al CCAA, el
Profesión
CCAA NO aprobará la solicitud y
Ingresos Anuales
Antecedentes penales
La ECAI, deberá rellenar el
realizará ajustes en tal caso.
SI / NO
Número de hijos en el Hogar
Ventajas de la Crianza
Expectativas de adopción
SI / NO
2)
AL CC. AA. DE LA FAMILIA (QUE HA DE IR FIRMADA POR
DUPLICADO).

Es una carta personal de los padres en la que exponen el deseo de adoptar al menor,
con los datos concretos del menor y donde exponen el por qué se ofrecen, qué les
mueve a esa adopción, qué le van a ofrecer al menor, el por qué va a estar bien ese
menor en la familia...Se envía también traducido en chino.

Si la familia tuviera hijos mayores de 8 años, estos también tendrían que escribir una
carta explicando como se sienten y como van a recibir a ese futuro hermanito.
3) INFORME DEL ESPECIALISTA QUE VA A TRATAR AL NIÑO.

Lo busca la familia.

En el informe del especialista tiene que aparecer un pronostico de cómo encuentra al
menor y el tratamiento que va a seguir una vez que llegue a España, si es necesario
que se someta a alguna intervención quirúrgica o cada cuanto tiempo serian las
revisiones. Y que aparezca claramente que este médico es el que se va a hacer cargo
del seguimiento del menor cuando llegue a España.
TEMPORALIZACIÓN

Se envía toda esta documentación al CCAA. Entre tres semanas y mes y
medio, llegará la conformidad o disconformidad desde China.

Una vez llegada la conformidad la familia ha de preparar la misma
documentación que se requiere para la adopción por vía normal, a excepción
de la carta de solicitud que ha de especificar los datos del menor en cuestión.
Y también habría que enviar una copia de la aceptación de la propuesta
emitida por el CC.AA. Una vez transcurridos 2 o 3 meses llegará la carta de
invitación (o Invitación para Viajar).

Transcurridos tres meses, hay que devolver los expedientes de pasillo verde
adjuntando una carta explicativa de los motivos de la devolución.

Suelen llegar de mes a mes y medio una vez devueltos los expedientes de
pasillo verde sin asignación, y suelen llegar 5 generalmente.

COSTES: únicamente 410 $ (la traducción no lleva ningún coste)
EXPEDIENTES PASAJE VERDE AKUNA
Sexo
PATOLOGIA
M
Cardiopatía congénita
M
Ausencia pulgar y otras malform.
M
Hepatitis B
M
Labio Leporino
M
Labio Leporino
V
Labio Leporino
V
Labio Leporino
M
Labio Leporino
M
Labio Leporino
M
Espina Bífida
PRINCIPALES PATOLOGÍAS
LABIO LEPORINO. PALADAR HENDIDO

DEFINICIÓN
El labio leporino es un defecto congénito de las estructuras que forman la boca. Es una hendidura o
separación en el labio y/o en el paladar, como resultado de que los dos lados del labio superior no
crecieron a la vez.
El paladar hendido es una hendidura o apertura en el paladar superior.
Pueden presentarse simultáneamente o por separado. Puede ser unilateral o bilateral.

INCIDENCIA
Es uno de los defectos congénitos más comunes. 1 / 700-750 recién nacidos. El 25% de estos niños
padecen de paladar hendido, 25% de labio leporino y el 50% de ambos.

CAUSAS
La boca del feto se forma durante los primeros tres meses del embarazo. Durante este tiempo, las
partes del paladar superior y el labio superior normalmente se unen. Cuando esta unión no
ocurre, el niño tiene un labio leporino y/o un paladar hendido.
Suele haber historia familiar. También puede ocurrir en familias sin antecedentes. Relacionados
algunos factores ambientales fármacos, drogas, productos químicos, plomo, deficiencias de vitaminas, ...
TRATAMIENTO DEL NIÑO CON LABIO LEPORINO Y/O PALADAR
HENDIDO

Grupo Médico: Es esencial un grupo de especialistas con experiencia trabajando en
conjunto para diseñar el mejor programa de cirugía y tratamiento para cada caso.

Cirugía: El labio y/o el paladar afectado puede repararse mediante cirugía a edad
temprana, aún antes de que el niño cumpla tres meses de edad. Estas operaciones se
llevan a cabo de acuerdo al peso, a la salud general del niño y a la severidad de la
hendidura. Pueden llevarse a cabo por etapas o en una sola intervención. Más tarde,
cuando crece el niño, puede practicársele cirugía adicional para corregir algunos
defectos del labio, la nariz, las encías, y/o el paladar.

Alimentación: Estos bebés pueden tener problemas serios para la lactancia materna
o artificial. Se han diseñado aparatos especiales que permiten a estos niños mamar de
su madres o de un biberón. Por otra parte, estos pequeños ingieren mucho aire, y es
necesario ayudarles a eliminar los gases con frecuencia. Alimentar así a un bebé lleva
mucho tiempo al principio, pero se hace más fácil cuando los padres aprenden a
satisfacer las necesidades de su niño.

Problemas del oído: Los niños con esta enfermedad suelen padecer de más
infecciones del oído, debidas al desarrollo incompleto del paladar y de los músculos
palatinos, que son necesarios para abrir las trompas de Eustaquio. Deben estar bajo
supervisión constante de un especialista otorrinolaringólogo para evitar daños
permanentes al oído debido a infecciones crónicas.
El habla y el lenguaje: La pérdida de la audición puede ocasionar problemas de
aprendizaje del habla. La voz de éstos tiene una cualidad nasal pero después de la cirugía
puede someterse a una terapia para el desarrollo del lenguaje:
- la articulación (pronunciación correcta de vocales y consonantes);
- el balance de resonancia (calidad del tono de voz).
Odontología: Deben llevarse a un odonto-pediatra lo más pronto posible para asegurarse
que las mandíbulas del niño son de la forma y tamaño correcto, corregir la posición de
cada diente, y mantener una buena higiene oral dental.
Evaluación psicológica: Acoplarse a las necesidades de un niño con estos problemas
orales suele ser muy difícil para cualquier familia. La ayuda de un psicólogo y de grupos de
apoyo (asociaciones de afectados) puede ser muy valiosa para que la familia como grupo
dialogue, discuta entre ellos la situación y ventile sus sentimientos y temores.
PRONÓSTICO
El niño con labio leporino y/o paladar hendido puede albergar la seguridad de que llegará a
hablar, a actuar y a tener un aspecto como todos los demás niños. Aunque el tratamiento
lleva unos cuantos años, vale la pena la espera si se considera el beneficio que puede
alcanzarse.
CARDIOPATÍAS

Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro
cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida
(zonas ventriculares por donde sale la sangre del corazón).

No son infrecuentes. Unos 8 de cada 1000 recién nacidos padecen este problema de
gravedad variable

Hoy día la detección médica de las cardiopatías se lleva a cabo en los primeros días,
semanas o meses del nacimiento, de forma que muy precozmente se puede planificar el
correspondiente tratamiento médico o quirúrgico. La gran mayoría de las cardiopatías
congénitas son susceptibles de una corrección total y definitiva o casi definitiva,
permitiendo que el niño disfrute de una vida también completamente normal o casi
normal.

Hay más de 50 tipos diferentes de lesiones. Sin embargo con mucha frecuencia se
combinan varias lesiones en un mismo niño y ciertos nombres de cardiopatías engloban
realmente varias anomalías, como es el caso de la Tetralogía de Fallot. No existe, sin
embargo, necesariamente, una relación directa entre el número de lesiones asociadas y la
gravedad del caso.
PLAN TOMORROW
• Diseñado
por el centro de adopciones en China
• Ayudas de:
• ECAIs
• Familias adoptivas
• Otras Instituciones
• Gobierno Chino
OBJETIVO:
TRATAMIENTO MEDICO-QUIRÚRGICO DE NIÑOS CON NECESIDADES
ESPECIALES
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