1
Según el objeto del estudio se puede dividir:
• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el
fármaco hace en el organismo)
• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)
• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el
ser humano (para qué sirve)
• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco
así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad
y su aplicación
2
Administración de un fármaco
MEDICAMENTO
Concentración
ORGANISMO
ORGANISMO
Dosis
MEDICAMENTO
LADME
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
FARMACOCINÉTICA
•
La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución
temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde
que son administrados hasta que se eliminan.
• Los componentes básicos de la farmacocinética son:
- Liberación del fármaco del preparado farmacológico
- Absorción o paso del fármaco a la sangre
- Distribución en el organismo
- Metabolismo
- Eliminación
LADME
• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:
• Velocidad de absorción del fármaco
• Biodisponibilidad
• Vida media de eliminación
• Concentración plasmática total del fármaco
• Área bajo la curva
4
5
D.DE LA FUENTE MARCOS
6
7
PUNTOS DE ABSORCION
8
AH
AH
A-
+
BOH
BOH
B+ + OH-
H+
A- + H+
AH
BOH
B+
+
OH-
9
10
11
12








FASE I
Oxidación
Reducción
Hidrólisis
FASE II
Sulfoconjugación
Metilación
Acetilación
Conjugación con Glycina
Conjugación con
Glutatión
D.DE LA FUENTE
MARCOS
BIOTRANSFORMACIÓN
14
15
16
ELIMINACIÓN
Los fármacos ionizados son menos liposolubles
SECRECCION TUBULAR
Flujo sanguíneo
glomerular; filtrado
99% del filtrado Glomerular es reabsorbido;
La concentración del fármaco
aumenta en el túbulo
Si el fármaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentración
hacia la sangre
D.DE LA FUENTE MARCOS
Re-absorción
18
ELIMINACIÓN
El Ciclo Enterohepático
Fármaco
Hígado
Formación de Bilis
Bilis
ducto
Hidrólisis por la
-glucuronidasa
Vesícula
biliar
Circulación Portal
Intestino
D.DE LA FUENTE MARCOS
Biotransformación;
Producción de glucurónidos
20
21
RECEPTORES FARMACOLOGICOS
Interacción
Farmaco-Receptor
Dinámica
Saturable
Especifica
De alta afinidad
Reversible
EFECTO
FARMACOLOGICO
Unión
Farmaco-Receptor
Constante
Especifica
predecible
Cambios
conformacionales
Activación de
elementos
bioquímicos
23
24
F+R
K1
FR
K3 o 
Efecto
K2
Efecto (%) (E)
//
CE50
//
100
10
Conc. Fármaco (C)
E=
Kd
//
10
Conc. Fármaco (C)
Emax . C
B=
CE50 + C
CE50
Potencia
//
Fármaco unido al Receptor (B)
100
Bmax . C
Kd + C
Kd
Afinidad
Actividad intrinseca
Eficacia
26
27
28
29
30
31
MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN
[email protected]
32
Descargar

Diapositiva 1