INMUNOLOLOGÍA
INMUNOLOLOGÍA
Según su posición en el cuerpo
● Externas: como la piel o las mucosas,
que están en contacto con el exterior.
Funcionan como un muro que impide el
paso de agentes externos.
● Internas: se localizan dentro del
organismo, como los macrófagos o los
linfocitos.
INMUNOLOLOGÍA
INMUNOLOLOGÍA
Leucocitos
•
Los Neutrófilos son
importantes para la
defensa del organismo
de bacterias y otros
microorganismos. Según
la forma de su núcleo se
los puede clasificar en
Neutrófilos en banda o
cayados y en Neutrófilos
segmentados. Presentan
divisiones de sus
núcleos en lóbulos en un
número que va de 3 a 5.
Si es mayor el número
de divisiones nucleares
se habla de Neutrófilos
hipersegmentados
Leucocitos
•
•
Los Linfocitos son células
esféricas o ligeramente
ovoides con un diámetro de
8 a 12 micrones. El núcleo
(azul oscuro) ocupa el 90%
de la célula. El citoplasma
es muy delgado y se tiñe de
color azul claro formando un
anillo alrededor del núcleo.
El linfocito bajo ciertos
estímulos químicos
endógenos puede dividirse y
crear muchas células hijas
para defender al cuerpo
liberando anticuerpos.
Linfocitos normales.
El núcleo es redondo y no
tan comprimido se observa
un reborde basófilo
(azulado) en el borde del
citoplasma celular.
Leucocitos
•
•
Los Eosinófilos tienen
actividad fagocítica, es
decir que "se comen" a
los agentes extraños al
organismo. Sus gránulos
tienen sustancias para
degradar aquello que
incorporan. Tienen un
papel muy importante en
las parasitosis donde con
sus gránulos degradan
las larvas para que
puedan ser ingeridas por
los neutrófilos y los
macrófagos. El eosinófilo
modula y regula las
reacciones alérgicas.
Obsérvese el núcleo en
forma de anteojo y los
gránulos gruesos del
citoplasma.
Leucocitos
•
•
Los Basófilos poseen
gránulos de heparina e
histamina. Estas sustancias
son mediadores químicos
que modulan la inflamación.
Tienen función en los
estados alérgicos en la
hipersensibilidad retardada.
La liberación masiva del
contenido de sus gránulos
puede causar un shock
anafiláctico que puede llegar
hasta la muerte si no es
controlado.
Posee un núcleo en forma
de lóbulos que muchas
veces cuesta verlo por los
gránulos gruesos del
citoplasma.
INMUNOLOLOGÍA
Atendiendo a la acción
● Inespecíficas: como las lágrimas, que
atacan a cualquier tipo de agente.
● Específicas: como las inmunoglobulinas,
dependen del cuerpo extraño.
Atendiendo al modo de aparición
● Innatas: se originan en el desarrollo
embriológico del individuo, con
independencia de la presencia de
antígenos.
● Adquiridas: sólo se forman cuando
aparece un antígeno, como ocurre en el
caso de formación de inmunoglobulinas.
Vacunas
Vacunas
• La inmunidad puede ser natural o artificial , activa o pasiva .
• La inmunidad activa natural es aquella que se desarrolla
fisiológicamente tras la infección.
• La inmunidad activa artificial es la conseguida tras la vacunación.
• La inmunidad pasiva natural es la producida mediante la
trasferencia fisiológica de elementos del sistema inmune, cuyo
ejemplo en el humano es el paso de la IgG materna al feto por vía
trasplacentaria.
• Por último se denomina inmunidad pasiva artificial a la lograda
tras la administración de elementos del sistema inmunológico de
una persona o personas inmunes a otra no inmune. Un ejemplo es
la administración de gammaglobulina terapéutica.
• El objetivo de las vacunas es inducir y conseguir una inmunidad
protectora con antígenos vacunales.
Vacunas
• Las vacunas pueden ser divididas en: completas y de subunidades.
• Las vacunas completas inducen una respuesta contra todos los
antígenos y determinantes antigénicos del microorganismo. De los
anticuerpos producidos sólo algunos confieren protección, otros son
irrelevantes para la defensa.
• Las vacunas de subunidades se basan en la utilización de una
única proteína o hidrocarbonado, o en fragmentos de estos
componentes. Un caso especial es el de los péptidos inmunógenos
obtenidos mediante ingeniería genética, cuyo diseño es con
frecuencia dificultoso ya que debe tenerse en cuenta que el péptido
ha de ser capaz de unirse a la práctica totalidad de los antígenos
del MHC, para así poder dar lugar a respuestas protectoras en la
inmensa mayoría de la población.
Vacunas
• Las vacunas pueden ser divididas también en
vivas/infecciosas versus inactivadas/inertes.
Vacunas
• Las vacunas inertes o inactivadas consisten en una
preparación de patógenos muertos pero que conservan
su capacidad antigénica. Con ello se elimina el riesgo de
reversión del microorganismo, pero tiene el
inconveniente de la nula o muy escasa generación de
respuestas T citotóxicas.
• Las vacunas vivas causan síntesis de novo de antígenos
vacunales y por ello la respuesta que se produce es más
completa y más cercana a la producida por la infección
natural, ya que incluye respuesta de células T
citotóxicas. Un problema de estas vacunas es la
posibilidad de reversión del microorganismo atenuado a
su tipo salvaje.
VACUNAS VIVAS
DELECCIONADAS
•Gracias al desarrollo de la biología molecular se ha podido modificar la
estructura genómica de algunos microorganismos, como el virus de la
Enfermedad de Aujeszky (EA), eliminando genes que codifican proteínas
ligadas a la virulencia, consiguiendo cepas atenuadas de manera estable y
segura.
VACUNAS POR RECOMBINATES
VIVOS
• Las vacunas
recombinantes vivas
están basadas en la
utilización de un
microorganismo (virus o
bacteria) que actuaría
como vector para
expresar genes de otro
microorganismo
diferente. De esta forma,
este nuevo
microorganismo
recombinante, puede
utilizarse como vacuna
frente a ambos.
VACUNAS VIVAS
DELECCIONADAS
• Gracias al desarrollo de la biología
molecular se ha podido modificar la
estructura genómica de algunos
microorganismos, como el virus de la
Enfermedad de Aujeszky (EA),
eliminando genes que codifican proteínas
ligadas a la virulencia, consiguiendo cepas
atenuadas de manera estable y segura.
Linfocitos T y B
Células presentadoras de antígenos
Células presentadoras de antígenos
Células
presentadoras
de antígenos
Células presentadoras de antígenos
La agrupación de múltiples linfocitos en la epidermis se conoce
como microabscesos de Pautrier y se debe a la agrupación de los
linfocitos T clonales alrededor de las células de Langerhans
Células presentadoras de antígenos
Órganos linfoides
Órganos
linfoides
Órganos linfoides
Órganos linfoides
http://www.iqb.es/cbasicas/anatomia/bazo/bazo01/bazo04_r3_c1.jpg
Órganos linfoides
http://www.iqb.es/cbasicas/anatomia/bazo/bazo01/bazo04_r3_c1.jpg
Órganos linfoides
Órganos linfoides
Linfocitos
TyB
Tipos de inmunoglobulinas
• Ig G o gammaglobulinas
– Los más numerosos en sangre (90%)
– Las dos cadena H son tipo gamma
– Además de unirse a los antígenos, son capaces de activar al
sistema de complemento y a macrófagos y micrófagos.
– Atraviesan la placenta.
• Ig M
– Son los primeros en producirse
– Menos numerosos en sangre (10%)
– Son menos numeroso pero su PM es muy elevado por estar
compuestos por cinco monómeros de anticuerpos unidos por
puentes disulfuro,(tienen diez lugares de unión para el
antígeno).
– Son capaces de activar al sistema de complemento y a
macrófagos y micrófagos.
Tipos de inmunoglobulinas
• Ig A
– Menos numerosos en sangre (10%)
– Las dos cadena H son tipo alfa
– Presenta una cadena polipeptídica llamada componente
secretor, (protección frente a enzimas proteolíticas).
– Presentes en estructuras linfoides subepiteliales y en
secreciones, colaborando en las barreras primarias.
• Ig E
– Concentración baja en sangre, se encuentran en tejidos.
– Son los responsables de los fenómenos alérgicos.
• Ig D
– Las dos cadena H son tipo delta.
– Son los anticuerpos de superficie de los linfocitos B.
Antígenos
• Origen
– Heteroantígenos
– Isoantígenos o aloantígenos
– Autoantígenos
Unión
antígenoanticuerpo
Reacción antígeno-anticuerpo
Reacción antígeno-anticuerpo
Reacción antígeno-anticuerpo
Reacción antígeno-anticuerpo
Reacción antígeno-anticuerpo
Opsonización
Aglutinación
Sistema de complemento
Hipersensibilidad: Las Alergias
Inmunodeficiencias
Inmunodeficiencias: leucemia linfoide
SIDA
Acción del virus del sida sobre
sistema inmune
Acción del virus del sida sobre
sistema inmune
•
•
•
•
•
•
Un corte en la piel daña las células y permite que las bacterias ingresen al cuerpo, lo
que señala una respuesta inmunitaria de los macrófagos. Los mastocitos liberan
sustancias que provocan inflamación, lo que permite que otras células inmunitarias
acudan.
Antes de que lleguen los refuerzos, los macrófagos y otras células inmunitarias ya
situadas comienzan a atacar a las bacterias, a cortarlas en partes llamadas
antígenos.
Los mismos son transportados a los nódulos linfáticos donde los macrófagos se
adhieren a los linfocitos B y a los linfocitos T. Los linfocitos B comienzan a producir
anticuerpos específicamente para los antígenos o gérmenes antes los cuales el
cuerpo ha sido expuesto.
Los anticuerpos provocan la respuesta de ciertas células inmunitarias como son los
linfocitos citolíticos naturales, los macrófagos y los linfocitos T asesinos para que
envuelvan y maten a las células infectadas por bacterias.
Los linfocitos T ayudantes señalan los anticuerpos y los linfocitos T asesinos se
dirigen a la herida.
Mientras que las células inmunitarias se encargan de los gérmenes, otras células
llamadas plaquetas comienzan a curar la herida formando coágulos para cerrarla.
Linfocitos T y B
Linfocitos T y B
La agrupación de múltiples linfocitos en la epidermis se conoce
como microabscesos de Pautrier y se debe a la agrupación de los
linfocitos T clonales alrededor de las células de Langerhans
Las células cancerosas son muy diferentes de las del tejido del que
proceden, lo que permite realizar un diagnóstico precoz. El tumor de
esta figura, un teratoma de ovario, no guarda ningún parecido con el
tejido normal del ovario.
En los pulmones los macrófagos engloban y destruyen pequeñas partículas,
sin embargo, al entrar en contacto con partículas de asbesto el macrófago se
rompe liberando su contenido en el tejido pulmonar que lo rodea. Este
trastorno es característico de la asbestosis, una enfermedad causada por la
inhalación de fibras de asbesto
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