Unidad 8
COMUNICACIÓN
CELULAR
EL PRESENTE MATERIAL ES UNA SÍNTESIS QUE NO REEMPLAZA, SINO QUE
COMPLEMENTA, AL RESTO DE LOS MATERIALES
Señales
Físicas: presión, cambios de Tº C, etc.
Químicas: hormonas, factores de crecimiento,
. .
neurotransmisores, etc.
MOLÉCULAS
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Moléculas Señal
Diferentes formas de información
mediada por moléculas señal.
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Transducción
Es la conversión de energía de un tipo a otro.
Ejs.: energía química a calórica
química a mecánica
química a cinética
Durante los choques moleculares, las moléculas
cambian su estado energético, y puede
producirse una transducción.
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Vías de Señalización
Vías de Transducción de Señales
La mayor parte de las transducciones de señal
implican una combinación de estos dos
mecanismos:
- segundo mensajero
- reclutamiento de proteínas
Cada vía es una serie de proteínas distintas
que operan en secuencia mediante cambios
de conformación de la proteína siguiente.
El primer mensajero es una molécula
extracelular denominada ligando.
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Finalización de
la Señalización
SEÑAL
TRANSDUCCIÓN
FINALIZACIÓN
REACCION
INTRACELULAR
FINALIZACIÓN
- por eliminación liberación de enzimas que degradan el mensajero extracelular
- por endocitosis de la proteína receptora de la membrana unida al ligando
- degradación enzimática del receptor en citoplasma
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Receptores de Membrana
Son proteínas Integrales de Membrana.
Se clasifican en:
- Acoplados a Canal o Ionotrópicos
- Acoplados a Proteína G (liga GTP)
- Enzimáticos (actividad enzimática
receptor o de una enzima asociada)
propia
del
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Receptores Ligados a Canales
Receptores formados por diversas cadenas (subunidades) proteicas que atraviesan varias
veces la membrana. La unión del ligando produce cambios conformacionales (apertura del
canal) y el flujo de iones cambia el potencial de membrana. Ejs: receptores de acetilcolina en
la placa neuro muscular.
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Receptores Enzimáticos
Receptores formados por una sola proteína que atraviesa una sola vez la membrana.
Su dominio citoplasmático está acoplado a una enzima (en este caso fosfatasa) cuya
acción cambia la conformación de una proteína. Ej.: proteína CD45 leucocitaria.
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Receptores ligados a
Proteína G
Receptores monoméricos que atraviesan 7 veces la membrana. La unión del ligando
(adrenalina, serotonina, etc.) altera su conformación y aumenta la afinidad por la
Proteína G (trimérica), con la que se unen. El GDP de la Proteína G se sustituye por
GTP, provocando la separación del receptor y la unión con la enzima que cataliza la
formación del Segundo Mensajero (intracelular), quien desencadenará una vía de
reacciones en la célula.
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Estructura del Complejo
Receptor con 7 hélices
transmembrana. Proteína G
trimérica (unidades a, b y g)
Las unidades a y g se unen
a la membrana por
fosfolípidos.
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Transducción de la Señal
1. Unión del ligando (ej. adrenalina) al
receptor, aumento de afinidad por proteína G
y unión a la misma.
2. Sustitución de GDP por GTP en G a
3. G a activada se separa de G b y g y se une
al efector (adenilatociclasa).
4. El efector activado (adenilatociclasa) cataliza
la formación de AMPc
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Acción del
AMPc
En células musculares, la adrenalina se une a
receptores b-adrenérgicos activando proteínas
G, que activan a la adenilato ciclasa (AC) y
producen AMPc.
El AMPc (segundo mensajero) activa a la
Proteína Kinasa A (PKA) que inicia una cadena
de fosforilaciones que libera glucosa y estimula
la glucólisis, produciendo energía para el
músculo.
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Fosforilación
Los cambios de conformación proteica
durante la trasducción se realizan por
acción de proteínas:
- kinasas: agregan grupos fosfato
- fosfatasas: remueven grupos fosfato
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Roles del AMPc
Procesos celulares que requieren
del AMPc como activador de una
vía metabólica.
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Amplificación
de la Señal
1- La unión ligando-receptor
activa varias proteínas G
2- Las AC producen varios AMPc
a partir de ATP
3- Cada AMPc activa una PKA
4- las PKA activan moléculas de
otra enzima
5- Las copias de la otra enzima
producen muchas más moléculas
de producto.
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MATRIZ
EXTRACELULAR
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Matriz extracelular
Las células se agrupan formando tejidos. Los espacios
existentes entre ellas, o entre un tejido y otro, son
ocupados por secreciones de proteínas y polisacáridos
que forman la matriz extracelular.
MATRIZ
Proteoglucanos + Fibroporteínas (colágeno y elastina) +
Proteínas de adhesión (fibronectina y laminina)
Representación esquemática de
la matriz extracelular.
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