EL SISTEMA INMUNITARIO
EL SISTEMA INMUNITARIO: está formado por el conjunto de órganos, células y moléculas
dispersos por todo el organismo que se encargan de la defensa de éste frente a las sustancias
extrañas procedentes, tanto del exterior, como del interior. La respuesta frente a estas sustancias
extrañas o antígenos se denomina respuesta inmunitaria
El sistema inmunitario tiene la propiedad de la tolerancia, es decir distingue lo propio
de lo ajeno, y esto le permite reconocer , responder y eliminar aquellas sustancias
extrañas y no actúa sobre las propias. Si este reconocimiento se alterase, se producen
los trastornos o enfermedades autoinmunes.
COMPLEMO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD(MHC): son
marcadores de lo propio; en los seres humanos, cada célula tiene en su membrana
plasmática, moléculas ( glucoproteínas y glucolípidos) , que son reconocidas como
propias por el sistema inmunitario de cada individuo , son las moléculas que forman el
complejo principal de histocompatibilidad (MHC), y por tanto no desencadenan la
respuesta inmunitaria .Hay varios tipos de MHC, unas que se encuentran en todas las
células ( MHC-I), y otras que solo están presentes en la membrana de macrófagos,
linfocitos B y células dendrítica, (MHC-II). Son imprescindibles para poner en marcha la
respuesta inmunitaria adaptativa.
ANTÍGENOS
Cualquier molécula que el sistema inmunitario reconoce como
extraño, se le considera un antígeno y desencadena la respuesta
inmunitaria específica que conduce a la producción de anticuerpos y
de células citotóxicas.
Un antígeno es cualquier molécula a la que se unen específicamente
una molécula de anticuerpo o un receptor de un macrófago o de un
linfocito T o B. La mayor parte de los antígenos son proteínas o
polisacáridos que forman parte de la superficie de una célula
extraña( tumoral o trasplantada), o un componente
molecular de un virus, bacterias, hongos, protozoos……o de
sus toxinas.
Las zonas de un Ag que se unen a los Ac o a los receptores de los linfocitos se
llaman epítopos o determinantes antigénicos. La mayor parte de los Ag poseen
muchos determinantes antigénicos distintos, por lo que el contacto de un Ag con el
sistema inmunitario de un organismo estimula la producción de muchos Ac
distintos.
La inmunidad y la respuesta inmunitaria
INMUNIDAD: es un estado de protección o capacidad de resistencia frente a determinadas enfermedades que se
adquiere gracias a la actuación del sistema inmunitario cuando éste, se expone a la acción de agentes infecciosos .
LA RESPUESTA INMUNITARIA: es un proceso global y coordinado que se desarrolla frente a la presencia de
sustancias extrañas ( Ag) y protege al organismo mediante una estrategia de barreras de defensa . Existen dos tipos
de respuesta inmunitaria: innata o inespecífica y adaptativa o específica.
a) La respuesta inmunitaria innata, natural o inespecífica: es la primera línea de defensa contra las
infecciones. Actúa inmediatamente después de la infección. Es inespecífica porque actúa sin tener en cuenta el
tipo de agente patógeno causante de la infección, y carece de memoria, responde siempre igual frente a
infecciones repetidas.
b) La respuesta inmunitaria adaptativa o específica: o inmunidad adquirida, constituye la segunda línea de
defensa contra las infecciones. Se caracteriza por su especificidad, crea una respuesta específica para cada tipo se
agente infeccioso y la intensidad de la respuesta es mayor es infecciones posteriores, por eso se dice que tiene
memoria. A su vez existen dos tipos de respuesta inmunitaria adaptativa:
 Respuesta inmunitaria adaptativa humoral : mediada por los linfocitos B
 Repuesta inmunitaria adaptativa celular : mediada por los linfocitos T
Repuesta inmunitaria
innata
Respuesta inmunitaria
adaptativa
Independiente del contacto con
el patógeno
Dependiente del patógeno
Inmediata
Tarda entre tres y cuatro días
en ser efectiva
No es específica de un patógeno
particular
Específica contra el patógeno
Carece de memoria
Posee memoria inmunológica
LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Todas las células que participan en las respuestas inmunitarias, proceden de células
madres hematopoyéticas pluripotenciales que residen en la médula ósea y en el
hígado fetal.
CITOQUINAS
La eficacia del sistema inmunitario está estrechamente relacionado a la capacidad
de las células de comunicarse entre sí para coordinar sus funciones. Esta
comunicación se establece mediante unas moléculas de naturaleza proteica
llamadas CITOQUINAS , que actúan como mensajeros químicos, controlando
funciones como la proliferación y diferenciación celular, la hematopoyesis, la
reacción inflamatoria, la secreción de anticuerpos, la reparación tisular. Reciben
distintos nombres según las funciones que desempeñen:
Interleuquinas: actúan como mensajeros entre leucocitos
Factores de crecimiento celular: estimulan la proliferación y la diferenciación celular,
como la eritropoyetina …
Quimioquina: atraen por quimiotaxis a otros tipos de leucocitos al área de la infección
Factores de necrosis tumoral: estimula la fase aguda de la reacción inflamatoria
Interferones: son producidos por distintos tipos de células en respuesta a la infección
vírica y a la presencia de células cancerígenas.
RESPUESTA INMUNITARIA INNATA
Es la más primitiva, no específica , de acción inmediata y carente de memoria. Combate la infección desde el primer
momento. Durante los cuatro o cinco primeros días, o bien logran eliminar la infección o la mantienen bajo control y
cooperan para que se ponga en marcha la respuesta adaptativa, que es específica y muy eficaz.
La respuesta inmunitaria innata se base en la acción protectora de las:
Barreras externas
El sistema del complemento
De las proteínas antimicrobianas
La reacción inflamatoria
Y la acción de determinada células ( de la reacción inflamatoria, de los linfocitos NK y fagocitos).
Barreras externas:
La piel
Primera barrera defensiva , es impermeable a la mayoría de los gérmenes cuando está
intacta
Las mucosas
Las aberturas naturales del cuerpo están revestidos de epitelios muy humedecidos, por lo que son
lugares idóneos para el crecimiento de m.o. es por ello que están protegidos por mecanismos de
defensa propios, como son las distintas secreciones, como la saliva y las lágrimas( contienen lisozima
que tiene acción bactericida); o de mucus que además de tener IgA y sustancias con acción bactericida,
atrapa a los m.o y así pueden se eliminados mediante el movimiento ciliar, la tos o los estornudos.
El estómago y
el intestino
delgado
PH ácido del estómago y la acción enzimática de los jugos gástrico e intestinal destruyen los m.o.
Tª. Corporal
Una tª elevada es un impedimento para el crecimiento de m.o. Por tanto una fiebre moderada aleja a los
m.o. de su tª óptima de crecimiento y el organismo lucha mejor contra la infección.
Fe en sangre
Su disminución inhibe el crecimiento bacteriano, ya que es un elemento indispensable para las bacterias.
Flora
bacteriana
La flora bacteriana, mantiene un equilibrio con el organismo, delimitan su territorio e inhiben el
crecimiento de otros tipos de m.o. produciendo sustancias inhibitorias del crecimiento o compitiendo
El sistema del complemento
Se llama así porque complementa la función de los Ac, son un conjunto de proteínas séricas ( C1,C2,C3…), que viajan
por la sangre y en ausencia de Ag, están inactivos.
La activación del complemento puede ocurrir por dos vías diferentes:
•La vía alternativa: que forma parte de la respuesta inmunitaria innata, en la que el sistema del complemento es
activado directamente por moléculas antigénicas de la superficie celular microbiana en ausencia de Ac.
•La vía clásica: que forma parte de la respuesta inmunitaria adaptativa, en la que la activación del complemento es
iniciada por AC que recubre la superficie de los microorganismos
Ambas vías se diferencian en los componentes iniciales y conducen a la escisión de la proteína C3
del complemento en dos fragmentos:
El fragmento C3a que queda libre y junto a otros fragmentos del complemento, actúa sobre los
mastocitos para que liberen histamina y pongan en marcha la reacción inflamatoria, con el fin
de atraer a los fagocitos al punto de infección.
El fragmento C3b permanece unido a las superficies microbianas y produce dos efectos
importantes:
1. Opsonización: de los m.o. patógenos , recubre su superficie y los hace visibles
para las células fagocitarias, y éstas inicien su fagocitosis
2. Citolisis,: ya que activa a los componentes tardíos del complemento ( C5,C6….)
que se insertan en la membrana plasmática de los patógenos y forman poros,
llamados complejos de ataque a la membrana (MAC), a través de los cuales entra
agua y sustancias iónicas al citoplasma, lo que conduce a la lisis celular.
 Proteínas Antimicrobianas
Existe un grupo numeroso de proteínas defensivas que participan en la respuesta inmunitaria innata, como la lisozima, las proteínas del
sistema del complemento, y los interferones(IFN), se llaman así porque interfieren en la infección vírica. Las células infectadas por virus
producen interferones que liberan al espacio extracelular y protegen a las células sanas y vecinas que aún no han sido infectadas. Esta acción
de interferencia se debe a que los interferones se unes a receptores celulares de las células sanas y provocan en ellas un tipo de respuesta
que impide la replicación del virus dentro de la célula, además de favorecer la destrucción de las células ya infectadas. De modo que cuando
una célula responde a la acción del IFN se vuelve resistente a la infección vírica.
Algunos interferones poseen actividad antitumoral, ya que son producidos en respuesta a la presencia de células
cancerígenas y son capaces de activar a los macrófagos y a los linfocitos NK , que destruyen a las células tumorales.
 La Reacción Inflamatoria
Es una reacción local que dificulta la proliferación del patógeno, favorece su destrucción por los
linfocitos NK y por los fagocitos y estimula la reparación de los daños causados por la infección en
los tejidos.
Las células del sistema inmunitario se encuentran repartidas por todo el organismo y para conseguir
que se concentren en el foco de infección se desencadenan los siguientes procesos cuyo resultado es
la reacción inflamatoria:
1) Vasodilatación: aumenta la afluencia de sangre a la zona infectada( produce enrojecimiento o
rubor y aumento de la tª d la zona afectada) y aumento de la permeabilidad vascular, esto origina
hinchazón ( edema) y dolor por acumulación de líquido en el medio extracelular. Todo esto
favorece la afluencia de leucocitos al foco de infección al atravesar los capilares sanguíneos
mediante un proceso denominado diapedesis. Estos efectos se desencadenan por la acción
coordinada de diferentes sustancias ( prostaglandinas, histamina, serotonina, fragmento C3a del
sistema del complemento…)
2) Atracción de los leucocitos ( macrófagos, neutrófilos y linfocitos) por sustancias
quimiotácticas, como las quimioquinas, leucotrienos, las histamina y proteínas del sistema del
complemento.
3) Formación de pequeños coágulos en los capilares sanguíneos , así se impide la
diseminación de los patógenos por la corriente sanguínea, que se ven obligados a dirigirse por la
vía linfática hacia los ganglios, donde “esperan” los linfocitos para dar lugar a la respuesta
adaptativa.
 Células de la respuesta inmunitaria innata o natural
Existen un grupo de células que desarrollan una respuesta inespecífica, y algunas de ellas son imprescindibles para poner en
marcha la respuesta específica
.
CÉLULAS DE LA REACCIÓN INFLAMATORIA
PLAQUETAS
Son fragmentos sin núcleo del citoplasma de los megacarioblastos de la
médula ósea roja y desempeñan un papel fundamental en la coagulación de
la sangre. Pero también liberan serotonina, que contribuye a la reacción
inflamatoria y participa en la reparación posterior del tejido dañado.
MASTOCITO
SO
CÉLULAS
CEBADAS
Son células relacionadas con los basófilos,, no se encuentran circulando por
el torrente sanguíneo, sino que están presentes en los tejidos, sobre todo
en mucosas y tejidos conjuntivos. Poseen abundantes gránulos en su
citoplasma cargados de histamina , y participan en el desencadenamiento de
la reacción inflamatoria.
La secreción de la histamina también es responsable de los efectos
adversos de las alergias, como la congestión nasal y la constricción
bronquial en los procesos asmáticos.
LEUCOCITOS
BASÓFILOS
Se llaman así porque se tiñen con colorantes básicos. Tienen el núcleo bi o
multilobulado y con una gran cantidad de gránulos en el citoplasma que
también liberan histamina, leucotrienios y otras sustancia que contribuyen
a las reacción inflamatoria.
 Células de la respuesta inmunitaria innata o natural
FAG0CITOS: Son células que tienen movimiento ameboide , emiten pseudópodos y realizan una función fagocitaria, englobando las
sustancias y células extrañas, y luego las digieren en el citoplasma.
NEUTRÓFILOS
Afines a colorantes neutros. En su citoplasma abundan los lisosomas y gránulos cargados de enzimas para la
destrucción de los gérmenes patógenos. Acuden al lugar de la infección en gran número atraídos por
sustancias quimiotácticas. Atraviesan la pared de los los capilares sanguíneo ( diapedesis) y llegan a los
tejidos para fagocitar a los gérmenes patógenos, ayudando en esta labor a los macrófagos. El
resultado de este proceso el la formación de pus ( restos de bacterias y fagocitos)
EOSINÓFILOS
Afines a colorantes ácidos, como la eosina. Son atraídos por quimiotaxis y tienen una acción fagocítica débil,
aumenta su número en infecciones por parásitos ( tenias…), no pueden fagocitar parásitos tan
grandes, pero tienen una actividad citotóxica´.
También inhiben los procesos inflamatorios, sobre todo de origen alérgico mediante la secreción de
enzimas que destruyen la histamina
MONOCITOS
No poseen gránulos en su citoplasma, y tienen el núcleo en forma de herradura. Se encuentran circulando
en sangre y linfa, y salen de los capilares por diapedesis llegando a los tejidos, donde se diferencian en
macrófagos y en células dendríticas, y comienzan su función fagocitaria.
MACRÓFAGOS TISULARES
Junto con los monocitos constituyen, el sistema fagocítico
monocuclear. No solo realizan fagocitosis de los patógenos, sino que
también participan en la destrucción de células envejecidas y
colaboran en la destrucción de células tumorales. Reciben distintos
nombres según el tejido donde se encuentren: histiocitos( tj.
Conjuntivo), macrófagos alveolares( pulmones), células de Kupffer (
hígado), osteoclastos ( hueso), células de microglia ( sistema
nervioso)…
CÉLULAS DENDRÍTICAS
Son células que se encuentran en los tejidos expuestos a
gérmenes patógenos ( piel, mucosas,pulmones,)y cuando
detectan un patógeno, lo fagocitan y se dirigen al bazo o a los
ganglios linfáticos donde maduran, y se convierten en células
presentadoras de antígenos(CPA), ya que muestran trozos del
patógeno engarzados en el MHC a los linfocitos TH
Macrófagos y células dendriticas además de fagocitar en la respuesta inmunitaria
innata, son indispensables para poner en marcha la respuesta inmunitaria
específica contra la infección, pues actúan como células presentadoras de
antígenos
 Células de la respuesta inmunitaria innata o natural
LINFOCITOS
NK
(Natural Killer: asesinos o matadores), carecen de especificidad y de memoria. Destruyen
células tumorales o infectadas por virus segregando, perforinas y sustancias citotóxicas que
forman poros de transmembrana, lo que ocasiona la destrucción de la célula por lisis directa o
inducción de la apoptosis, “originan el beso de la muerte”. Representa la defensa natural
contra el cáncer.
RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA
Cuando los mecanismos de defensa inespecífico no han sido suficientes para neutralizar la infección, se induce la respuesta inmunitaria
adaptativa, que es altamente específica, pues se reconocen la naturaleza del Ag y se lanza al cabo de aproximadamente una semana un ataque
específico y a medida contra ese Ag, mediante dos tipos de respuestas adaptativas que constituyen las defensas específicas:
A. LA RESPUESTA CELULAR: mediada por los linfocitos T, que destruyen los m.o. portadores del Ag y las células
infectadas por ellos.
B. LA RESPUESTA HUMORAL: mediada por los linfocitos B, que sintetizan los Ac , que se extienden por el cuerpo por la
sangre y se unen específicamente a los Ag. En esta acción ayuda el Sistema del Complemento.
El sistema linfático
El sistema linfático es un sistema secundario de transporte formado por un conjunto de vasos linfáticos y ganglios linfáticos, por los que
circula la linfa. Facilita el drenaje de los espacios intercelulares e impide el encharcamiento de los tejidos, pero además, forma parte del
sistema de defensa o inmunitario, ya que alberga a células como los linfocitos y los macrófagos y células dendríticas ( CPA),
distribuidas por los órganos linfoides primarios y secundarios, y que son responsables de la respuesta inmunitaria adaptativa o específica.
Todos los linfocitos proceden de células madre hematopoyéticas de la médula ósea roja( y en el hígado fetal), y una vez
formadas se dirigen a los órganos linfoides para diferenciarse y de ahí pasan a los órganos linfoides secundarios:
1. Órganos Linfoides Primarios: son el Timo: donde se dirigen y maduran los linfocitos T y la médula ósea roja donde maduran
los linfocitos B . El Timo aumenta de tamaño hasta la pubertad y luego comienza su involución progresiva y queda reducido a algunos
islotes activos, de ahí que la respuesta inmunitaria frente a la infección disminuye con la edad.
2. Órganos Linfoides Secundarios: Proporcionan el lugar donde los linfocitos interaccionan entre sí y se ponen en contacto por
primera vez con el AG mostrado por las CPA, lo que desencadena la respuesta inmunitaria adaptativa, celular y humoral, que origina la
producción de células citotóxicas y a la liberación masiva de Ac, para destruir al patógeno.
Son entre otros, el bazo, los ganglios linfáticos, las células linfoides de la piel, el apéndice cecal, las placas de Peyer, las amígdalas, y
las glándulas adenoides.
LINFOCITOS T
Proceden de células hematopoyéticas de la médula ósea que migran al timo , donde se diferencian y maduran, es decir
, adquieren receptores de membrana particulares(TCR). En este proceso de maduración se diferencian dos estirpes de
linfocitos T, según el tipo de molécula CD ( grupo de diferenciación) que presente en su membrana plasmática: CD4+
y CD8+ .
Linfocitos TH : Auxililares o
Coorperadores: Son CD4+ y se
activan cuando una CPA, como una
célula dendrítica o un macrófago, les
muestra el Ag procedente del agente
infeccioso expuesto sobre el
Complejo de Histocompatibilidad
Mayor ( MHC-II), y a la vez se
diferencia en dos subpoblaciones:
Los TH-1
Que activan a los
Linfocitos Tc
citotóxicos y a
los macrófagos.
Los TH-2
Que activan a los
linfocitos B, los
cuales a su vez se
diferencian en
células plasmáticas
que producen los Ac.
Linfocitos Tc o citotóxicos: son
CD8+, y se activan cuando una
célula tumoral o infectada por
parásitos intracelulares( por. Ej.
Virus) les muestra el Ag
procedente del agente infeccioso
expuesto sobre el MHC-1.
Destruyen las células tumorales y
las células propias que hayan sido
infectadas. La muerte celular se
produce por contacto directo entre
los linfocitos Tc y las células que hay
que destruir, provocan la formación
de poros de transmembrana a
través de los cuales introducen
enzimas hidrolíticas y otras
sustancias citotóxicas, lo que
ocasiona la destrucción de la célula
por lisis directa o por inducción de
la apoptosis.
Los linfocitos T reguladores y Ts o supresores, son subpoblaciones de linfocitos CD4+ y CD8+ respectivamente
e inhiben la respuesta inmune cuando ésta ya no es necesaria.
LINFOCITOS B
Proceden de las células hematopoyéticas localizadas en la médula ósea roja,
donde se forman y maduran, adquieren receptores de membrana,(Ac de
superficie) , que reconocen específicamente a los Ag de los patógenos, que
son capturados mediante endocitosis. Los Ag son engarzados en los MHC-II y
presentados a los linfocitos TH-2 , los cuales activan a los linfocitos B que se
transforman en células plasmáticas productoras que producirán Ac que a su
vez neutralizaran a esos Ag.
COOPERACIÓN CELULAR
El reconocimiento del Ag
origina la respuesta
inmunitaria adaptativa
celular y humoral. Se
suceden tres fases:
1.
Reconocimiento y
presentación del Ag.
2.
Fase de Activación ,
proliferación y
diferenciación
3.
Fase efectora.
LA SELECCIÓN CLONAL
La diversidad de clones de
linfocitos que tienen distintos receptores
en su membrana se originan durante el
desarrollo embrionario y es independiente
de la presencia del Ag, están ahí “esperando
por si acaso”. Tan solo se eliminan aquellos
clones de linfocitos que hayan desarrollado
receptores contra moléculas propias.
Es el propio Ag el que
selecciona exclusivamente al clon de
linfocitos que presenta el receptor
específico capaz de reconocerlo,
ignorando a los demás.
Estos clones de linfocitos T y B
se activan y desencadenan las respuestas
celular y humoral y además se genera
memoria para responder con eficacia y
celeridad a nuevas invasiones.
RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA
El primer contacto con el Ag da lugar a la cooperación celular que genera una respuesta
primaria frente a la infección, con una producción de Ac que resulta insuficiente para
impedir la infección, pero se consigue memoria gracia a la población de linfocitos de
memoria. Si al cabo de un tiempo se produce un segundo contacto con el mismo Ag tiene
lugar la respuesta secundaria, en la que las fases de cooperación celular se producen mas
rapidamente, ( ya no hay que hacer la selección clonal), la cantidad de Ac que se genera es
tan grande que impide la infección y genera inmunidad.
CARACTERÍSTICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA

EN LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA: Es el Ag el que selecciona un clon de linfocitos TH que se
encargan de coordinar la respuesta adaptativa, un clon de linfocitos Tc que destruyen células infectadas y un clon
de linfocitos B responsables de la respuesta humoral, que más tarde se diferencian en células plasmáticas que
darán lugar a la producción masiva de Ac que se unirán específicamente a los Ag y provocaran la destrucción del
patógeno.
La respuesta inmunitaria adaptativa se caracteriza por su :
1. ESPECIFICIDAD: La respuesta inmunitaria adaptativa es totalmente específica frente al Ag al que deben de
neutralizar, de modo que los linfocitos T y B son específicos y solo sirven para neutralizar a un determinado Ag
y no a otro, “ es como un traje a medida” .
2. TOLERANCIA: Se explica mediante la Hipótesis de la selección clonal, puesto que durante la etapa
embrionaria, se eliminan aquellos linfocitos que actúan sobre moléculas propias. Una alteración del sistema de
reconocimiento ocasionada por una mutación puede dar lugar a la aparición de enfermedades
autoinmunitarias.
3. MEMORIA: Cuando los linfocitos son activados por los Ag, en la respuesta primaria, se diferencian en dos
poblaciones: una de linfocitos efectores, encargados de poner en marcha la respuesta adaptativa y otra de
linfocitos de memoria que guardan el recuerdo del Ag.. De modo que ante una segunda exposición al Ag se
desarrolla una respuesta secundaria mucho más rápida y eficaz. Son responsables del estado de inmunidad del
individuo, que puede durar más o menos , en función del tiempo de vida de estos linfocitos desde unos meses
o años hasta toda la vida, como en el caso de la viruela.
INTERACCIÓN ENTRE LAS RESPUESTAS INNAT INESPECÍFICA Y LA
ADAPTATIVA O ESPECÍFICA
Las dos respuestas no actúan independientemente, sino que trabajan juntas formando un sistema de defensa
integrado.
Los macrófagos , comienzan su
actividad fagocitando , en la
respuesta inespecífica, pero
viajan por el sistema linfático
hasta los ganglios y allí actúan
como CPA poniendo en marcha
la respuesta específica.
Cuando se activa la respuesta
específica y se forman los Ac, las
bacterias
patógenas
quedan
señalizadas (opsonizadas) , de este
modo, quedan visibles a los
fagocitos, que pierden su “miopía
inicial”, con lo que aumenta la
eficacia fagocítica unas veces.
Es Sistema del
Complemento,
que se activa
mediante la vía
alternativa en la
respuesta innata,
se potencia su
acción
al
activarse
mediante la vía
clásica.
También
la
reacción
inflamatoria, se ve
potenciada por las
Ig E, que se unen a
receptores
de
membrana
de
células cebadas o
mastocitos y los
sensibilizan , de
modo que ante un
Ag, rápidamente
liberan
masivamente
histamina,
TIPOS DE INMUNIDAD: NATURAL Y
ADQUIRIDA
1.
Inmunidad Natural o innata: depende de los mecanismos de defensa
inespecíficos de la respuesta innata, carece de memoria inmunológica y está
presente incluso antes de la exposición a los agentes infecciosos. Además esta
inmunidad no aumenta por sucesivas exposiciones al Ag, y no diferencia unos Ag
de otros.
2.
Inmunidad Adquirida o adaptativa: depende de los mecanismos de defensa
específicos, se adquiere ante la exposición a los Ags y aumentan las respuestas
inmunitarias en exposición posteriores a los Ag. Presenta memoria inmunológica.
Puede adquirirse de forma natural o artificial y en ambos casos puede ser activa o
pasiva.:
a) Inmunidad Adquirida Natural de forma Activa: es la que se adquiere
tras haber superado con éxito alguna enfermedad infecciosa.
b) Inmunidad Adquirida Natural de forma Pasiva: es la que transmite la
madre al feto mediante los Ac que atraviesan la placenta o la que le
proporciona al recién nacido mediante los Ac del calostro.
c) Inmunidad Adquirida Artificialmente (inmunización) de forma
Activa: es la que se consigue al formar Ac tras la administración de una
vacuna.
d) Inmunidad Adquirida Artificialmente de forma Pasiva: es la que se
adquiere al inocular al individuo un antisuero que contenga Ac contra un
determinado agente infeccioso.
ANTICUERPOS
Los Ac también llamados inmunoglobulinas, son glucoproteínas producidas por las células plasmáticas formadas a partir de los
linfocitos B en respuesta a un Ag. Su característica fundamental es la capacidad de unirse específicamente al Ag que indujo su
formación. Las Inmunoglobulinas se encuentran en la sangre, la linfa, las secreciones (saliva, mucus, leche) y en la membrana de los
linfocitos B.
La parte del Ag que se une al Ac se llama építopo o determinante antigénico y como la mayor parte de los Ag, tienen muchos
epítopos distintos, y dado que cada linfocito B produce un solo tipo de Ac que reconocen un epítopo, el contacto con el Ag estimula
la activación de muchos linfocitos B diferentes y conduce a la producción de gran cantidad de Ac distintos.
Los Ac más sencillos son moléculas con forma de Y, formadas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas ligeras (L) y
dos cadenas pesadas idénticas (H). Estas cuatro cadenas se mantienen unidas por una combinación de enlaces no
covalente y por puentes disulfuro. Cada una de las cadenas ligeras y pesadas de los Ac tiene una región variable en su
extremo amino terminal que varía mucho de unos Ac a otros y una región constante en su extremo carboxilo terminal
que varía muy poco entre distintos Ac.
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
GAMED
FUNCIONES EFECTORAS DE LOS ANTICUERPOS
La unión de las regiones variables de los Ac a los Ag activa las funciones efectoras de los Ac que son:
neutralización, la aglutinación, la opsonización y fagocitosis y la activación del complemento.
Ac policlonales y monoclonales
INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA
INMUNIZACIÓN: proceso que tiene como finalidad aumentar la eficacia de la respuesta inmunitaria del
organismo frente a las enfermedades infecciosas.Y puede ser activa o pasiva.
1. Inmunización activa o vacunación: consiste en la inducción de la inmunidad mediante la
inyección de un Ag o antígenos.
La vacunación induce la selección clonal de los linfocitos B y T específicos, lo
que produce células con memoria. En el momentos que el organismos se expone de nuevo al
Ag se produce una respuesta secundaria más rápida y eficaz que la respuesta primaria. Hay
distintos tipos de vacunas:
Vacunas atenuadas e inactivadas: están formadas por m.o. inocuos obtenidos a partir de
los patógenos naturales tratados para reducir su virulencia, mientras que las inactivas
contienen microorganismos muertos .
Vacunas de Antígenos purificados: se forman a partir de Ag purificados de microorganismos
o de toxinas inactivadas. Inoculadas inducen la respuesta inmunitaria ( vacuna contra el
tétanos)
Vacunas de Ag sintéticos: formadas por antígenos microbianos, obtenidos por técnicas de
ingeniería genética( ADN recombinante). (ej. Vacuna contra el virus de la hepatitis)
Vectores de ADN : Utilizan plásmidos bacterianos
2. Inmunización pasiva: También conocida como sueroterapia, consiste en la inyección
directa de Anticuerpos específicos o de linfocitos T activados contra las toxinas de algunos
microorganismos con el fin de curar una enfermedad.
No induce memoria y solo se mantiene durante el tiempo que permanezca el Anticuerpo en el
individuo. Se emplea contra las toxinas circulantes, como la toxina tetánica o la toxina
diftérica, que pueden provocar la muerte de los pacientes, y también contra los venenos de
serpientes.
INMUNODEFICIENCIAS: EL SIDA
INMUNODEFICIENCIA: Estado patológico en el que el organismo pierde el estado de protección
que el sistema inmunológico le proporciona. Puede ser:

Inmunodeficiencias primarias o congénitas: por defectos hereditarios que afectan a las células
inmunitarias

Inmunodeficiencias secundarias o adquiridas: se originan por factores externos como son las
radiaciones, la desnutrición, o algunas enfermedades infecciosas como el SIDA
SIDA: síndrome de inmunodeficiencia adquirida , causado
por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) .
El VIH es un retrovirus que infecta a distintas células del
sistema inmunitario, como son los linfocitos T CD4+o TH ,
las células dendríticas y los macrófagos.
Las formas habituales de contagio son el contacto sexual, la
transfusión de sangre contaminada, el uso compartido de
jeringuillas para la administración de drogas y la transmisión
que se produce de las madres a sus hijos a través de la
placenta y de la leche.
SIDA
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
La hipersensibilidad es una respuesta inmunitaria específica que se produce de forma
exagerada y causa inflamaciones un lesiones en los tejidos. Este tipo de reacciones se
produce tras haber sido sensibilizado el organismo en una primer exposición al AG. Se
han descrito cuatro tipos principales de hipersensibilidad:
1.
HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA O DE TIPO I ( ALERGIAS): se lleva a cabo
por medio de Ac del tipo IgE que se producen frente a Ag inocuos, llamados Alérgenos.
La exposición al alérgeno induce la síntesis de IgE que se unen por su fracción constante a
los receptores de los mastocitos del tejido conjuntivo y de los basófilos de la sangre. En
una nueva exposición, la unión del alérgeno con las IgE induce la liberación por esas
células de mediadores químicos de la inflamación, como la histamina, que da lugar a
manifestaciones alérgicas más o menos leves, como la rinitis o el asma ´, o muy graves,
como el shock anafiláctico. Se dice que es inmediata porque la respuesta se produce a
los pocos minutos de la exposición al alérgeno
2.
HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO II ( CITOTÓXICA): Los Ac actúan contra Ag
presentes en las células diana, que pueden ser células del propio individuo o procedentes
de otro individuo, como sucede con los glóbulos rojos procedentes de transfusiones
sanguíneas. El resultado puede ser la fagocitosis de las células, una respuesta citotóxica o
la rotura celular por acción de los factores del complemento. A este tipo corresponden la
enfermedad hemolítica del recién nacido y la reacción transfusional contra Ag del sistema
ABO..
3.
HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO III: Se produce el depósito de complejos Ag-Ac, en
los tejidos, lo que da lugar a la activación del complemento y produce además la atracción
de neutrófilos hacia el tejido afectado, lo que da lugar a lesiones en los tejidos y a una
reacción inflamatoria.(lupus eritematoso sistémico)
4.
HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO IV ( RETARDADA): los linfocitos T que han sido
sensibilizados previamente por la presencia de un Ag producen linfocinas cuando son
expuestos de nuevo a dicho Ag, lo que provoca la atracción de macrófagos y da lugar a
una respuesta inflamatoria que aparece algunas horas después del contacto con el AG. (
prueba de la tuberculina).
AUTOINMUNIDAD
Cuando el organismo pierde la capacidad de reconocer lo propio , y pone en marcha la respuesta inmunitaria, se
producen la enfermedades autoinmunitarias, se pueden deber a :
1.
Factores Genéticos
2.
Factores sexuales: se dan mas estas enfermedades en mujeres que en hombres posiblemente debido a la
influencia hormonal
3.
Factores ambientales: exposición continuada a sustancias químicas peligrosas, a infecciones microbianas…
ENFERMEDADES POR AUTOINMUNIDAD.
1.
Enfermedades organoespecíficas: se forman Ac contra Ag propios de algún órgano concreto en el que sel
localizan las lesiones,. Entre las más conocidas están la tiroiditis de Hasimoto, ( con lesiones en le tiroides), la
enfermedad de Addison, la anemia perniciosa y la diabetes mellitus insulinodependiente
2.
Enfermedades sistémicas: los Ac y las lesiones no son específicas de un órgano concreto u se asocian a la
presenica de inmunocomplejos circulantes, El lupus eritomatoso sistémico las lesiones afectan al tejido
conjuntivo y se manifiestan en la piel, en las articulacione y en el riñón.
INMUNOLOGÍA DE LOS TRASPLANTES
TRASPLANTES: Es una técnica quirúrgica en la que se implanta un injerto formado por células, tejidos u órganos
procedentes de un donante en un individuo receptor con el fin de solucionar una patología. Hay distintos tipos
de trasplantes:

Autotrasplantes ,autoinjerto : es el trasplante de un tejido u órgano procedente del mismo individuo.

Isotrasplante o isoinjerto: el donante y el receptor son individuos de la misma especie y genéticamente
idénticos, como en los gemelos univitelinos.

Alotrasplantes o aloinjertos: el donante y el receptor son individuos de la misma especie, pero genéticamente
diferentes.

Xenotrasplante o xenoinjerto: es el trasplante en el que el donante y el receptor sin individuos de especies
diferentes.
El rechazo es una respuesta inmunitaria celular específica desarrollada por los linfocitos T , que reconocen los Ag del
complejo principal de histocompatibilidad (MHC) que están presentes en el injerto y tratan de destruirlo.
Los inmunosupresores, como los Ac monoclonales específicos para linfocitos TH , son utilizados por los individuos
trasplantados para evitar el rechazo a los trasplantes.
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EL SISTEMA INMUNITARIO