DIRECCIÓN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL
RECONOCIMIENTO DE
PRODUCTOS CON
OBSERVACIONES
SANITARIAS
COMERCIO ILEGAL
LAS VENTAS ANUALES DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICO
ILEGALES ALCANZAN CERCA
US$540,000 MILLONES ANUALES
LA FALSIFICACIÓN ES UN NEGOCIO
GLOBAL TAN LUCRATIVO COMO
LAS DROGAS; LAS GANACIAS HAN
LLEGADO A US$10 POR DÓLAR
INVERTIDO
Fuente; International World Customs Organization
MEDICINAS
FALSIFICADAS
MATAN
La comercialización de medicamentos
ilegales, afectan a una gran parte de
los países desarrollados y en vías de
desarrollo, estos últimos
condicionados por factores sociales,
económicos y políticos que influyen en
la disponibilidad de medicamentos
seguros.
De acuerdo a estimaciones de la OMS, aproximadamente
el 10% de los medicamentos que se comercializan en el
mundo son falsificados, pudiendo alcanzar el 25% en
países subdesarrollados
EQUIPO CONTRA EL
COMERCIO ILEGAL
COMERCIO ILEGAL

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

FECHA DE EXPIRACIÓN VENCIDA
ROBADOS DE INSTITUCIONES PÚBLICAS
ROTULADO ADULTERADO BORRADO
SIN REGISTRO SANITARIO
(CONTRABANDO)
 MUESTRAS MEDICAS
 FALSIFICADOS
 PROCEDENCIA DESCONOCIDA
PRODUCTOS CON FECHA DE
EXPIRACIÓN VENCIDA
Definición de fecha de vencimiento:
El fecha (mes/año) más allá del cual
no se puede esperarse que el
producto conserve su estabilidad y
eficacia
SE RECOMIENDA:
Producto vencido que ha sido cortado su
fecha de vencimiento
 Verificarla la fecha de vencimiento en los envases del producto
el cual debe ser nítido y no debe borrarse fácilmente. (la fecha de
vencimiento no se consignado en sticker)
 En el caso de compra fraccionada solicitar al dispensador que le
muestre el blister completo o envase para verificar la fecha de
vencimiento.
ROTULADO ADULTERADO
BORRADO
SE RECOMIENDA:
 Verificar en los envases y rotulados que no exista evidencias de
decoloración, manchas, enmiendas ni raspados donde se advierta el
borrado de la información
 En el caso de ampollas verificarlas a trasluz y evidenciar que no exista
rastros de un borrado por disolvente.
 El producto adulterado borrado en algunas productos es disimulado
adhiriendo stiker o cintas adhesivas (ocultan fecha de vencimiento, precio)
existe evidencias de decoloración,
manchas y raspados donde se advierta el
borrado de la información
PRODUCTOS SIN REGISTRO
SANITARIOS
SE RECOMIENDA:
Verificar que en los envases del
producto se consigne el registro
sanitario del Perú emitido por la
DIGEMID.
PRODUCTOS DE INSTITUCIONES
PÚBLICAS (ROBADOS)
• Los establecimientos farmacéuticos no deben comercializar
productos farmacéuticos y afines de instituciones públicas
SE RECOMIENDA:
 verificar que en los envase del producto no consigne alguna
institución pública (minsa, fospolo, fospeme, Essalud)
 Los productos de instituciones públicas son sustraídos o
robados; casi siempre tienen indicios de borrado de la
Institución Pública.
existe evidencias de decoloración,
manchas y raspados donde se advierta el
borrado de una institución pública
(ESSALUD)
MUESTRAS MEDICAS
• Los establecimientos farmacéuticos no deben comercializar
productos de muestras médicas que son exclusivos para
profesionales de salud.
SE RECOMIENDA:
 Verificar que en los envase del producto no consigne la
inscripción muestra medica - prohibida su venta.
 Las muestras médicas; mayormente tienen indicios del borrado de
la inscripción muestra medica - prohibida su venta.
En el rotulado del producto
existe la inscripción Muestra
médica el cual es borrado o
se adhiere un stiker de
precio o información.
DEFINICION DE MEDICAMENTO
FALSIFICADO
(OMS)
“Medicamento falsificado es un producto
manufacturado indebidamente, de
manera deliberada y fraudulenta en lo
que respeta a su identidad o su origen.
Pueden incluir productos con los
ingredientes correctos o con los
ingredientes incorrectos, sin principios
activos, con principio activo insuficiente
o con envasado falsificado”.
PRODUCTOS FALSIFICADOS
SE RECOMIENDA:
 El usuario en el caso de alguna duda sobre el producto debera
solicitar la presencia del Químico Farmacéutico.
 Verificar los envases inmediato, mediato y el inserto verificando
errores ortográficos, e imperfecciones en el rotulado (el peritaje de
un producto falsificado es difícil y la experiencia favorece en el
reconocimiento de dichos productos)
 Si el paciente consume un producto farmacéutico y posteriormente
adquiere el mismo producto en otro establecimiento y este no
presentara los mismos efectos que el anterior y tiene sospechas de
una posible falsificación debera denunciar ante las Direcciones de
Salud (DISAS), Direcciones regionales de Salud (DIRESAS) según
su jurisdicción o la DIGEMID-MINSA.
FALSIFICADO
ORIGINAL
PROCEDENCIA DESCONOCIDA
• Los establecimientos farmacéuticos deberán adquirir sus
productos de establecimientos farmacéuticos debidamente
autorizados y registrados en la DIGEMID y DISAS/DIRESAS a
nivel nacional.
• El establecimiento farmacéutico debera contar con sus facturas
de compra de los productos comercializados y dispensados
donde se consigne el número de lote.
SE RECOMIENDA:
 Exigir la permanencia del profesional Químico Farmacéutico en
el establecimiento.
Todos los productos farmacéuticos deberán
contar con sus facturas de compara de
empresas farmacéuticas debidamente
autorizadas y registradas donde se consigne el
número de lote del producto
TACORA
EXISTEN MAS DE 3000
COMERCIANTES
EN EL RUBRO DE
MEDICINAS
PRODUCTOS OFRECIDOS
•Falsificación
•Robados
•Adulterados
•Vencidos
•Reciclados
EL HUECO
• Se han decomisado 12 toneladas
de medicamentos en Operativos
Conjuntos durante el año 2006.
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