Herencia no Mendeliana
• Dominancia incompleta
• Codominancia
• Herencia ligada al sexo
DOMINANCIA INCOMPLETA
Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son
aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
Por lo cual el rasgo heterocigoto, es completamente
diferente a los rasgos homocigotos (generalmente un rasgo
intermedio)
CODOMINANCIA
La codominancia es cuando dos alelos diferentes están
presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es
decir, ningún alelo es dominante o recesivo.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Herencia ligada a X dominante
Herencia ligada a X recesiva
Herencia ligada a Y
HERENCIA LIGADA AL SEXO
• En especies animales, uno de los
pares de cromosomas es no
homologo, y es responsable del
sexo del individuo.
• Este
par
de
cromosomas
denominados, par sexual contiene
los cromosomas X e Y, y son
responsables de la herencia ligada
al sexo.
• El cromosoma X es mayor que el Y,
pero en ambos existe un largo
segmento homólogo, que les
permite
aparearse
y
entrecruzarse durante la meiosis,
y un corto segmento diferencial,
no
apareable,
con
genes
específicos para cada uno de los
dos cromosomas.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
1. Herencia ligada a X dominante: El patrón de herencia dominante ligada al
cromosoma X se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal,
basta una sola copia para que se exprese la enfermedad, y el gen se encuentra
en el cromosoma X. Normalmente se da con más frecuencia en mujeres dado
que pueden heredar el alelo mutado tanto de un padre como de una madre
afectados.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
2. Herencia ligada a X recesivo: El patrón de herencia recesiva ligada al
cromosoma X se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo
que con una sola copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad, y el gen
se encuentra en el cromosoma X. Normalmente se da con más frecuencia en
hombres dado que tienen un solo cromosoma X, por lo que si heredan el alelo
mutado desarrollaran la enfermedad.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
3. Herencia ligada a Y: Afecta solamente a los hombres, ya que se encuentra
en la porción no homologa del cromosoma Y. Un padre lo hereda a todos sus
hijos varones.
HERENCIA MITOCONDRIAL
Las mitocondrias tambien conteien ADN y las mitocondrias solo se heredan de
la madre. Todos los hijos e hijas de una mujer afectada heredarán las
mitocondrias con la mutación y serán afectados por la enfermedad, mientras
que ninguno de los hijos e hijas de un hombre afectado heredaran la alteración
ni desarrollaran la enfermedad.
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