CÉLULA IV
REPRODUCCIÓN CELULAR
Cromosomas
http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Three_cell_growth_types_es.png
Los cromosomas de eucariotas están
constituidos por ADN y proteínas (histonas).
El ADN se encuentra compactado
en el núcleo. Un primer nivel de
condensación se forma gracias a
la unión de cierto tipo de
proteínas, denominadas histonas,
a manera de un collar de cuentas:
el ADN rodea un núcleo
compuesto por ocho histonas.
Este núcleo rodeado por ADN,
más el ADN espaciador entre las
cuentas, se denomina
nucleosomay fue descubierto en
1975 por Roger Kornberg, Dean
Hewish y Leigh Burgoyne. Cada
nucleosoma contiene un pedazo
de ADN de 146 nucleótidos más
ocho histonas.
http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-delarte/una-gran-biblioteca-cromosomas-ygenes/como_entra_todo_el_adn_en_el_n.php
http://www.cbs.dtu.dk/staff/dave/roanoke/fig6_10.jpg
Un cromosoma: una vez
replicado, está formado
por dos cromátidas
(brazos)unidas en un
punto llamado
centrómero
- cada cromátida
contiene la copia casi
exacta del ADN de la
otra cromátida.
- Las mínimas
diferencias en las
secuencias de bases del
ADN se llaman
mutaciones
Cariotipo de un hombre normal
¿Qué pasa si hay 47 cromosomas en vez de 46?
¿Qué pasa en el par 21 de esta mujer?
La Trisomía 21 es el resultado de la no-disyunción
de cromosomas en la Meiosis. Hay también otros
desórdenes genéticos como resultado de nodisyunción:
• Síndrome de Klinefelter: XXY, hay un par de
cromosomas X.
Se da en uno de cada 1000 nacimientos de varones. Es
un varón estéril.
• Síndrome de Turner: X0, donde falta el cromosoma Y.
se da en uno de cada 2,000 nacimientos de niñas. La
falta de un cromosoma puede interferir el desarrollo
embrionario de modo que nunca se completa y muere.
No disyunción de los
cromosomas en la meiosis
Síndrome de Klinefelter
Es importante comenzar el tratamiento lo antes posible.
Con el tratamiento, la mayoría de los niños crece y tiene
una vida sexual normal, una carrera exitosa y relaciones
sociales normales. Los tratamientos incluyen:
Servicios educativos
Terapia física, del lenguaje y ocupacional
Tratamientos médicos que incluyen reemplazo de
testosterona
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.f
cgi?book=mga&part=A1179
Síndrome de Turner
Contrary to many textbooks, the range of intellectual
development is normal, though there seem to be
difficulties with specific skill sets, particularly math. The
principal difficulty is acceptance by the peer group. Most
women with Turner Syndrome lead typical lives,
including normal family relationships.
http://www.turnersyndrome.org/
Los genes presentes en el cromosoma Y:
Película-Conferencia
DISCUSIÓN EN TORNO AL CROMOSOMA “Y“ Y LA DETERMINACIÓN
DEL SEXO EN SERES HUMANOS.
Basado en: David C. Page. Howard Hughes Medical Institute. Holyday
Lectures on Science, Nov. 2001. USA.
Cromosomas ya replicados
listos para iniciar la división células
• Gen: factor heredable que controla una
característica específica.
• Alelo: forma específica de un gen, que difiere de
otros alelos en una o varias bases y que ocupa
el mismo locus (=lugar) que los otros alelos del
gen.
• Genoma: toda la información genética de un
organismo.
Ej: el Proyecto Genoma humano, finalizado en 2003, determinó la
secuencia de nucleótidos de los genes de los 46 cromosomas del
ser humano
Gen: factor heredable que controla una
característica específica
www.uab.es/servlet/Satellite?cid=109940974984...
Alelo: forma específica de un gen, que difiere de otros
alelos en una o varias bases y que ocupa el mismo
locus (=lugar) que los otros alelos del gen
Genoma: toda la
información genética
de un organismo
El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto internacional, que partió el año
1988, cuyo objetivo principal era conocer la secuencia completa del genoma
humano.
El genoma humano posee cerca de100.000 genes distribuidos entre los 23
pares de cromosomas de la célula somática humana.
Cada cromosoma puede contener más de 250 millones de pares de bases de
DNA, y se estima que la totalidad del genoma humano tiene 3000 millones de
pares de bases
Mutaciones
• Consecuencias de la mutación por sustitución de una
base en relación con el proceso de transcripción y
traducción, empleando como ejemplo la anemia
falciforme.
• Tenemos como origen que es una enfermedad genética
hereditaria autosómica recesiva. Principalmente este
problema resulta del error de la sustitución de adenina
por timina en un gen en la hemoblobina beta.
Este problema ocurre en el cromosoma 11 y produce la
mutación o cambio del aminoácido ácido glutámico por
valina en la posición # 6 en la cadema polipeptídica de
globina beta.
Anemia falciforme
Por este cambio del aminoácido, podemos observar que la hemoglobina
agrega fibras modificando la estructura cambiándola a una forma de hoz
cuando realmente la forma normal del eritrocito es bicóncava.
Este cambio en su estructura ocasiona que los dichos glóbulos rojos no
puedan transportar oxígeno ocasionando retraso en la oxigenación celular.
http://juradoanemiafalciforme.blogspot.com/2009_04_01_archive.htm
l
Ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que
conducen al crecimiento de la célula y la división en dos
células hijas.
http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Cell_cycle.png
Las etapas del ciclo celular son: G1-S-G2 y M.
-El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1).
-El estado S representa "Síntesis". Este es el estado cuando
ocurre la replicación del ADN.
-El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2).
-El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis
(reparto de material genético nuclear) y citocinesis (división del
citoplasma).
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1):
• Es la primera fase del ciclo
celular, en la que existe
crecimiento celular con
síntesis de proteínas y de
ARN.
• Es el período que trascurre
entre el fin de una mitosis y
el inicio de la síntesis de
ADN.
• Tiene una duración de entre
6 y 12 horas, y durante este
tiempo la célula duplica su
tamaño y masa
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celula
r
Fase S (del inglés Synthesis):
• Es la segunda fase del ciclo,
en la que se produce la
replicación o síntesis del
ADN.
• Como resultado cada
cromosoma se duplica y
queda formado por dos
cromátidas idénticas.
• Tiene una duración de unos
6-8 horas.
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celula
r
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2):
• Es la tercera fase de crecimiento
del ciclo celular en la que
continúa la síntesis de proteínas
y ARN.
• Al final de este período se
observa al microscopio cambios
en la estructura celular, que
indican el principio de la división
celular.
• Tiene una duración entre 3 y 4
horas.
• Termina cuando la cromatina
empieza a condensarse en
cromosomas al inicio de la
mitosis.
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celula
r
Fase M (mitosis y citocinesis)
• Esta fase incluye la mitosis
(distribución del genoma) y
la citocinesis (partición de
las célula) que se inicia ya
en la telofase mitótica.
• Si el ciclo completo durara
24 h, la fase M duraría
alrededor de media hora (30
minutos).
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celula
r
Cáncer: mitosis descontrolada
Los tumores (cánceres)
son el resultado de una
división celular
incontrolada y que
pueden desarrollarse en
cualquier órgano o
tejido.
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