Cromosoma 5
El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas en el
hombre. Existen dos copias de este cromosoma . El cromososma
5 tiene alrededor de 181 millones de pares de bases , representa
alrededor del 6% del total del ADN de la célula. El cromosoma 5
es uno de los más grandes , aunque tiene una de las más bajas
densidades de genes , se dice que esta ligado entre otras cosas , a
la inteligencia .
¿ Que produce?
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Miedo
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Asma
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Calvicie Masculina
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Estornudos , Bostezos
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La Prolactina
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Enfermedades
Relacionadas
La Prolactina
La prolactina es una hormona segregada , que estimula la
producción de leche en las glándulas mamarias y la síntesis de
progesterona en el cuerpo lúteo.
La prolactina aumenta la secreción de leche de la glándula
mamaria.Si bien es cierto que la concentración de prolactina es
elevada antes del parto, la secreción de leche sólo tiene lugar
después de este
Enfermedades relacionadas con el
cromosoma 5
Esquizofrenia
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El camino seguido para vincular la esquizofrenia a un
cromosoma lo ha relacionado con los cromosomas 1 y 5.
No obstante, el tener un gen concreto no parece ser condición
necesaria y suficiente como para explicar la enfermedad, ya
que no se conocen los fundamentos bioquímicos o moleculares
de la enfermedad. Nos encontramos ante una situación de
carácter multifactorial , donde se conoce una de las causas ,
pero no los fundamentos bioquimicos de la enfermedad.
Síndrome del maullido del gato
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Es una enfermedad rara caracterizada por un llanto que se
asemeja a la forma facial de un gato .
Se caracteriza por retraso mental y del crecimiento, así como
con un aspecto físico determinado (aumento de la separación
de los dos ojos, mandíbula pequeña…)
El síndrome del maullido de gato se debe a un defecto en el
brazo corto del cromosoma 5.
Enfermedad de Sandhoff
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Se engloba dentro de un grupo de enfermedades recesivas
heterogéneas. A largo plazo, provoca el deterioro del sistema
nervioso central. Ha sido vinculada al gen HEXB que se
localiza en el brazo largo del cromosoma 5.
Muestra la sintomatología neurológica de la Enfermedad de
Tay-Sachs (retraso mental, ceguera, muerte prematura), pero
con adicional compromiso visceral y una progresión mucho
más rápida.
Actualmente no existe un tratamiento para evitar el progreso
de la enfermedad. Los bebés afectados con esta enfermedad
suelen fallecer a temprana edad.
Síndrome de Leigh
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Pertenece a las llamadas enfermedades mitocondriales, que
son el conjunto de enfermedades que se basan en las anomalías
del metabolismo oxidativo mitocondrial.
El óvulo materno es el que aporta casi la totalidad de
mitocondrias del embrión, por lo que estas enfermedades son
de herencia materna. Está vinculada a diferentes genes de
varios cromosomas, entre los que se encuentra el gen SDHA
del cromosoma 5.
Las causas pueden ser a consecuencia de una deficiencia de
cualquiera de los complejos mitocondriales de la cadena de
transporte de electrones
Bibliografia
http://es.wikipedia.org
http://www.iqb.es/cromosomas/cromosoma05.htm
http://www.biotech.bioetica.org/ap48.htm
Bosque de Cromosomas del Museo de las Artes y las
Ciencias de Valencia
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