LA PIEL COMO ÓRGANO, EN SU
ESTADO NORMAL ACTÚA COMO
MECANISMO DE DEFENSA DEL
ORGANISMO
.
1. Identificar los mecanismos
inmune cutáneos.
2. Identificar las técnicas
diagnósticas.
3. Orientar las medidas de
tratamientos.
INESPECÍFICA
ESPECÍFICA
TIPOS DE LINFOCITOS:
LINFOCITOS B: INMUNIDAD HUMORAL
 Se originan en la medula ósea.
 Sintetizan anticuerpos específicos que se
difunden por los líquidos celulares.
LINFOCITOS T: INMUNIDAD CELULAR.
 Se originan en el Timo.
 Ocasionan la muerte celular.
LINFOCITOS no B – no T.
Ocasionan la muerte celular inespecífica.
ESPECÍFICA
Células de Langerhans: son células
presentadoras de antígenos. Procesa
el Ag, lo presenta a un linfocito T 
respuesta inmune por generación de
todas las poblaciones efectoras y
linfocitos B, además produce Ig
específica para ese Ag. Al mismo
tiempo que procesa al Ag migra al
ganglio regional
Gran cantidad de glándulas:
que en sus secreciones hay IgA
secretora.
Células dendríticas o macrófagos
cutáneos: tienen capacidad de
presentar Ag:
a) Perivasculares.
b) Intervasculares y dérmicos.
El antígeno se
llama Alergeno
CONGÉNITA:
Puede afectar a las defensas
inespecíficas o
específicas.
b) ADQUIRIDA: como el SIDA.
Enfermedades autoinmunes son
todas aquellas causadas por falla
de la tolerancia a lo propio y
desarrollo posterior de reacciones
inmunes a autoantígenos
.
POR:
1. Evidencia directa.
2. Evidencia indirecta.
3. Evidencia circunstancial.
LOCALIZACIÓN ANTÍGENO
ENFERMEDAD
Epidermis
Queratinocitos Dermatitis de Contacto
Melanocitos
Dermatitis Atópica
Células de
Pénfigos
Langerhans
Lupus Eritematoso
Eritema exudativo
Eritema Multiforme
Psoriasis
Vitíligo
Liquen Plano
Dermatomiositis
Fotosensibilización
LOCALIZACIÓN ANTÍGENO
Dermoepidérmica Lámina lúcida
Lámina densa
Fibrilla de
anclaje
ENFERMEDAD
Penfigoide A.
Epidermólisis A.
Dermatitis H.
Dermatosis IgA
lineal
LOCALIZACIÓN ANTÍGENO
Dermis e
Fibroblasto
Hipodermis
C .Endoteliales
C. Cebadas
Anexos pilosos
y glandulares
Adipositos
Todos los
estratos
ENFERMEDAD
Vasculitis
Esclerodermia.
Angioedema
Granuloma.
Toxicodermias
Epidermólisis Ampollosas Congénitas.
Dermatitis Herpetiforme.
Dermatosis IgA Lineal.
Pénfigo Benigno Familiar .
Dermatitis de Contacto Alérgica.
Dermatitis de Contacto Fotoalérgica.
Urticaria y Angioedema.
Mastocitosis.
Pénfigo Verdadero.
Penfigoide Ampollar.
Epidermólisis Ampollosas Adquirida.
Herpes Gestationis.
Lupus Eritematoso .
Frente a la sospecha clínica:
1. Búsqueda de anticuerpos.
2. Exámenes séricos.
3. Estudio histológico.
 Antihistamínicos .
 Corticoides a dosis antiinflamatoria.
 Inmunosupresores: en casos de moderados a graves.
ALTERNATIVOS:
 Plasmaféresis:
 Antipalúdicos de síntesis sistémicos:
Ac. Monoclonales: anticelulares (CD4), anticitoquinas (a –
TNF)
 Reconstitución inmunológica
 Inmunotolerancia
1. Diga las evidencias que
permiten sospechar una
enfermedad autoinmune.
2. Enumere tres enfermedades
congénitas de patogenia inmune.
Villarrubia VG, Vidal-Asensi S, Pérez-Bañasco V.
Barrera epidérmica y mityrición lipídica . La conexión PPASR
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