IDENTIFICACIÓN Y MEDICIÓN
DE LA RESPUESTA INMUNE
DESCRIPCIÓN DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA
1. Nombre y sinonimia
2. Definición
3. Epidemiología
4. Etiología
5. Patogenia
6. Signos y síntomas
7. Lesiones
8. Diagnóstico
9. Tratamiento
10. Profilaxis
Modelo de descripción de una enfermedad
1. Nombre: RABIA
Sinonimia: lisa, hidrofobia
2. Definición: enfermedad infecciosa, contagiosa y
mortal que afecta el sistema nervioso de los
animales de sangre caliente incluido el hombre
(zoonosis)
3. Epidemiología:
 se presenta en todos los continentes excepto
parte de Oceanía
 existen países libres: Uruguay en América,
España en Europa y los de carácter insular
 en los países infectados no hay distribución
uniforme
Se distinguen 2 ciclos:
URBANA: mayoría de casos humanos por
mordedura de perros y gatos
SELVÁTICA: en animales silvestres los reservorios
y vectores dependen de la región. En
América son los murciélagos
4. Etiología
Familia: Rhabdoviridae
Género: Lyssavirus. Genoma ARN
Tiene forma de bala
VIRUS RÁBICO
* VIRUS CALLE
* VIRUS FIJO
Virus aislado de animales y que
Cepas adaptadas a animales
no sufrió modificaciones en
de laboratorio por pasajes
laboratorio
4. Patogenia
MORDEDURA
CON VIRUS
RÁBICO
Axoplasma de nervios periféricos
VÍA CENTRÍPETA
Glándulas salivales
Ovarios
Testículos
Riñones
Adrenales
Otros órganos y tejidos
SNC
6. Signos y síntomas
Período de incubación: 10 días a 2 meses
Período de evolución: 7 a 10 días
 PRODROMO
Períodos
 EXCITATORIO
 PARALÍTICO
7. Lesiones
El animal presenta lesiones en todo el
cuerpo debido principalmente a daños
inflingidos por él mismo durante la etapa de
furia
8. Tratamiento
No hay. Ante la presunción de rabia debe
sacrificarse al animal y enviar la cabeza al
centro antirrábico para realizar el
diagnóstico lo antes posible.
9. Profilaxis
 Vacunar a todos los perros y gatos a partir de
los 3 meses de vida una vez al año
Realizar observación veterinaria a animales
mordedores por el término de 10 días
Vacunar el ganado en áreas expuestas y reducir
la población de vampiros
 Advertir e instruir a la población sobre el
contagio producido a partir de animales silvestres
y murciélagos
RESPUESTA INMUNE HUMORAL
SEROLOGÍA
suero
estudio
“Ciencia de la detección de anticuerpos”
Medición de las interacciones Ag - Ac, con fines
diagnósticos, a partir del suero de un animal.
Sensibilidad
Capacidad de una prueba para detectar animales “enfermos”
(VERDADEROS POSITIVOS) en una población “enferma”.
Ejs. BPA-ELISA-WESTERN BLOTTING-INMUNOFLUORESCENCIA
Especificidad
Capacidad de una prueba para detectar animales “sanos”
(VERDADEROS NEGATIVOS) en una población “sana”.
Ejs. IDGA- WESTERN BLOTTING
Prueba
Animal
ENFERMO
SANO
+
Positivo
verdadero
Falso
positivo
-
Falso
negativo
Negativo
verdadero
CLASIFICACIÓN DE PRUEBAS PARA MEDIR LA RESPUESTA INMUNE
HUMORAL
1. PRIMARIAS
Miden la cantidad de complejo Ag-Ac formado
2. SECUNDARIAS
Miden las consecuencias de la unión Ag-Ac in
vitro
3. TERCIARIAS
Miden las consecuencias o el efecto
protector de anticuerpos en el animal (in
vivo)
PRUEBAS PRIMARIAS
 Pruebas INMUNOENZIMÁTICAS:
- ELISA
- Western blotting
 Pruebas de INMUNOFLUORESCENCIA:
- Directa
- Indirecta
- Citometría de flujo
 RADIOINMUNOENSAYO
PRUEBAS INMUNOENZIMÁTICAS
ELISA
Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac formado a
través de marcadores ligados a enzimas, que en presencia del
sustrato específico, producen una reacción colorimétrica.
ENZIMAS UTILIZADAS
SUSTRATO
• PEROXIDASA
• ortofenildiamina
• Fosfatasa alcalina
• paranitrofenilfosfato
ELISA
Tipos de pruebas
INDIRECTA
SANDWICH
detección de
ANTICUERPO
detección de
ANTÍGENO
COMPETICIÓN
detección de
ANTICUERPO
ELISA INDIRECTO
Lavado
ANTÍGENO
adsorbido
(reactivo)
Lavado
Suero
PROBLEMA
Lavado
ANTIGLOBULINA
marcada con
ENZIMA (reactivo)
Detección de ANTICUERPOS
SUSTRATO de la
enzima (reactivo)
CAMBIO DE COLOR
ELISA COMPETICIÓN
COLOR
Lavado
Lavado
Ac
monoclonal
Conj. con
enzima
peroxidasa
Y
P
O
S
I
T
I
V
O
Suero
Problema
Lavado
Y
Antígeno
Lavado
Y
Lavado
Lavado
Lavado
Sustrato
cromógeno
Y
N
E
G
A
T
I
V
O
Lavado
AUSENCIA DE COLOR
ELISA
VENTAJAS
DESVENTAJAS
 Alta sensibilidad y especificidad
 Rápido
 Reactivos estables
 Resultado visual
 Costo microplacas
 Costo equipo automatización
APLICACIONES EN VETERINARIA
 Brucelosis
Bia
 Babesia
 IBR
Leucemia felina
 Trichinella
 BVD
Salmonella
 Toxoplasma
 Peste porcina
Aftosa
 Toxocara
 Aujesky
Estreptococos
 Hormonas
 Newcastle
TBC
 Micotoxinas
 Cuantificación de
inmunoglobulinas
INMUNOFLUORESCENCIA
Fundamento: visualización de la cantidad de Ag-Ac
formado a través de colorantes fluorescentes utilizados
como marcadores
COLORANTE UTILIZADO: ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEÍNA (FITC)
INMUNOFLUORESCENCIA
Tipos de pruebas
DIRECTA
detección de
ANTÍGENO
INDIRECTA
detección de
ANTICUERPO
CITOMETRÍA DE FLUJO
detección de
ANTÍGENO
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
1. Corte o impronta
(Ag desconocido)
3. Anticuerpo
conjugado con FITC
(reactivo)
5. OBSERVACIÓN
Microscopio
fondo oscuro-Luz
UV
Incubación
2. Fijado con acetona
4. Lavado
INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
4. Antiglobulina
conjugada con FITC
(reactivo)
2. Suero problema
1. Extendido de
cultivo celular
3. Lavado
6. OBSERVACIÓN
5. Lavado
Microscopio fondo
oscuro-Luz UV
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA e INDIRECTA
VENTAJAS
DESVENTAJAS
• alta sensibilidad
• rápida, sencilla
• evidencia de Ag intracelulares
• reactivos estables
• costo equipo
• lectura subjetiva
APLICACIONES EN VETERINARIA
DIRECTA
 RABIA
 CAMPYLOBACTER
 LISTERIA
 CLOSTRIDIUM
 MICOBACTERIUM
INDIRECTA
 ViLeF
 DISTEMPER
 IBR
 LEUCOSIS
 RABIA
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RESPUESTA INMUNE PARA 2do.