TESTICULO PARACRINO
Lic. Carla Gonzales A.
Departamento de Ciencias
Biológicas y Fisiológicas.
Universidad Peruana Cayetano
Heredia.
EJE SNC-HIPOTALAMOHIPOFISO-TESTICULAR
Hipotálamo
GnRH
Pituitaria
LH
FSH
Células de
Leydig
Testosterona
Espermatogénesis
TESTICULOS

Células
intersticiales
– Células de
Leydig
– Macrófagos
– Vasos
sanguíneos y
vasos linfáticos

Túbulos
seminíferos
– Células mioides
– Células de
Sertoli
– Células
germinales.
Células de Leydig



LH estimula la síntesis de Proteina
regulatoria estrogenica aguda (StAR)
StAR: acelera el transporte de colesterol
desde la membrana externa de la
mitocondria a la membrana interna 
Biosintesis de Hormonas Esteroideas
Su función es la producción de
andrógenos bajo el estimulo de la LH.
Células de Leydig



La T tiene función paracrina sobre las
células mioides, de Sertoli y células
germinales,
La T tiene función endocrina sobre
diferentes órganos (Masa muscular,
eritropoyesis, etc).
Favorece
la
espermatogénesis, la
movilidad de los espermatozoides, y la
erección.
TESTOSTERONA

Metabolismo:
– Mitocondria:
• Colesterol Pregnenolona  Progesterona  17OHP
– Microsomas:
• 17 -OHP  Androstenediona  Testosterona.
– 5 -REDUCTASA: 5 DHT (AROMATASA: 17-ß-ESTRADIOL)



95% producido en testículo
Valor en suero=saliva.
98% unido a proteína (SHBG, Albúmina)
TESTOSTERONA: FUNCION
PARACRINA







Células de Leydig- Células mioides
Células de Leydig- Células de Sertoli.
Células de Leydig-Células germinales
Receptores de andrógenos:
– Células mioides
– Células de Sertoli
– Espermátides tardías
Favorece espermatogénesis
Espermiación
Movilidad de SPZ
Células mioides




Rodean
a
los
túbulos
seminíferos
(movimiento del fluído y SPZ )
Oxitocina, serotonina y prostaglandinas
estimulan actividad contráctil
Tienen receptores para testosterona
Median efectos de T y otras hormonas y
factores de crecimiento sobre C. Sertoli y
C. Germinales.
Células mioides

Dos funciones:
– Facilitar la contracción de los túbulos
(Oxitocina, serotonina y prostaglandinas)
– Función
paracrina
ante
un
estimulo
androgénico actuando sobre las células de
Sertoli: Aumentando ABP y transferrina por
Factor proteíco (P-Mod-S).
P-Mod-S




Factor proteico paracrino
Bajo control androgénico regula la función
de las células de Sertoli
Eleva la transcripción de transferrina en las
células de Sertoli
Mantiene y controla la diferenciación de
las células de Sertoli
Células de Sertoli



Forman parte del epitelio seminífero
Tiene receptores para FSH y testosterona
Es célula blanco para:
– FSH
– Triyodotironina
– Insulina
– IGF 1
– Testosterona.
Células de Sertoli

Produce diversos compuestos como:
–
–
–
–
–
–


Inhibina
Activina
Proteína ligadora de andrógenos(ABP)
Transferrina
Activador de plasminógeno
Lactato.
Son las unicas células somaticas en contacto
directo con las células germinales en
diferenciación.
Las células de Sertoli se comunican entre si 
uniones oclusivas  barrera hematotesticular.
Funciones de las Células de
Sertoli




Mantenimiento de
la estructura del
Túbulo seminífero
Barrera hematotesticular.
Translocación de
células germinales
en desarrollo
Fagocitosis y
pinocitosis.




Espermiación
Secreción del
fluído del túbulo
seminífero.
Liberación de
nutrientes a células
germinales.
Secreción de
proteínas y otros
productos
Activina e Inhibina

Moleculas dimericas:
– INHIBINA
• A: -A
• B: -B
– ACTIVINA
• A: AA
• AB: AB
• BB: BB
RNAm  ↑cél. Sertoli ↓cél. Leydig
RNAm  ↑ XIII-I ↓VII-VIII
RNAm  cél Sertoli ↑ VII-XII
cél peritubulares
espermatocito primario
espermátide redonda
Activina e Inhibina

Proteínas ligadoras:
– -2 macroglobulina: liga factores de
crecimiento
– Folistatina:
• Inhibe la liberación de FSH
• Control paracrino de la actividad de activina
(inhibe)e inhibina
• Folistatina y RNAm folistatina: cél Germinales y cél
de Sertoli


Activina  estimula FSH basal  ↓Inhibina
Secreción estadío específica  factores
reguladores del desarrollo de células germinales.
Células de Sertoli: Inhibina y
Activina

INHIBINA

– A: -A
– B: -B




Regulada por FSH
Secreción regulada
por células
germinales: > II-VI;
<VII-VIII
Arrestín inhibe
secreción.
Función no clara


ACTIVINA
– A: AA
– AB: AB
– BB: BB
Estimula secreción
de FSH.
Inhibe la secresión
de testosterona por
las cél Leydig
Células de Leydig: Inhibina
y Activina


Activina A
Control paracrino
en la regulación
del testiculo
inmaduro


Inhibina: solo
subunidad , no
subunidad 
No tiene
bioactividad
Control paracrino: Células
de Sertoli - Células Germinales




Co cultivo: Cel. Sertoli – Cel. Germinales:
Activina ligada a Espermatogonia,
espermatocito en paquiteno tardio y
espermatides.
Activina estimula la proliferacion
espermatogonial.
Todos los tipos de celulas germinales se
ligan a Inhibina.
Inhibina inhibe y la Activina estimula la
espermatogénesis actuando en diferentes
tipos celulares.
LH
Células de
Leydig
Células
Peritubulares
Testosterona
P-mods
Células de Sertoli
Nutrientes
Células Germinales
ESPERMATOGENESIS
Espermatocitogenesis (Mitosis)
 Meiosis
 Espermiogénesis

– Duración: 74 días

Espermiación: Liberación de
espermátides elongadas a luz
tubular (VIII en ratas y II en
humanos)
FUNCION ESTEROIDEA EN LA
ESPERMATOGENESIS


Hormonas sexuales: Testosterona, DHT y
E2
Testosterona:
– Desarrollo morfológico
– Función reproductiva

E2 y ER∝:
– Mantienen la fertilidad masculina
– ER∝ regula la reabsorción del fluido luminal en
la rete testis y conductos eferentes.

DHT:
– Desarrollo del tracto reproductivo
Testículo
Suprarrenal
Androstenediona
DHEA
Androstenediona
Testosterona
DHEA-S
Testosterona
Testosterona
Testosterona
5∝- reductasa
DHEA
Androstenediona
DHEA-S
DHEA
Aromatasa
Estrona
Dihidro-
Aromatasa
Testosterona
Testosterona
Estradiol
Tejidos Periféricos
Andrógenos y Receptores
de Andrógenos (AR)







Diferenciación sexual
Mantenimiento de la espermatogénesis
Influencia regulatoria positiva en la
diferenciación de las células germinales
AR regulada por T y DHT
La proteína AR es expresada en las cél. de
Leydig, de Sertoli y mioides.
AR regula T por retroalimentacion
autocrina en las Cel. Leydig.
Expresión de AR en las cél. de Sertoli
depende del estadío. > VII - VIII
CONTROL PARACRINO DE
LA ESPERMATOGENESIS

Células de Leydig
– T varía con estadío
del ciclo
– Mayor
concentración en
estadío VIII en la
rata (espermiación
y mitosis)
– VII y VIII:
Dependientes de
andrógenos
– Altas dosis de T
disminuye estadío I

Células Mioides
– P-Mod-S: ABP,
Inhibina,
Transferrina
– Fibronectina
– Alt. C. Sertoli altera
morfología de C.
mioides
CONTROL PARACRINO DE
LA ESPERMATOGENESIS: C.
SERTOLI




FSH: ABP, Transferrina, Inhibina, MIH, TGF,
IGFBP3, Activador del plasminógeno,
Lactato.
T: ABP, Transferrina, Activador del
plasminógeno.
Metabolismo de C. Sertoli varía durante el
ciclo del epitelio seminífero.
II-VI: Receptores de FSH aumentan al
doble que en VII-VIII
CONTROL PARACRINO DE
LA ESPERMATOGENESIS: C.
SERTOLI



II-VI: Mayores niveles de inhibina
Secreción de inhibina en ausencia de FSH.
Espermátides elongadas y
espermatozoides producen fracción >30
Kda que inhibe inhibina
APOPTOSIS




Eficiencia de espermatogénesis en
humanos es pobre.
Apoptosis produce pérdida de 75% de nº
potencial de SPZ.
Degeneración ocurre en fases de
desarrollo: fetal, neonatal, prepuberal,
puberal y en todas fases de
espermatogenesis, principalmente, la
mitótica y meiótica.
Rara en espermiogénesis
APOPTOSIS


En humanos, degeneración de c.
germinales durante estadíos finales de
meiosis (metafase de estadío VI) es común
y responsable del 40% de  relación
espermátides/espermatocitos paquitenos
(Normal: 4/1).
Apoptosis es favorecida por FSH y T
Descargar

FISIOLOGIA TESTICULAR - UPCH