Aciclovir, Famciclovir y Valaciclovir
•Mecanismo de Acción: Inhibe la ADN polimerasa viral y la síntesis
del ADN viral
•Vía de administración: Tópica, oral y parental.
•Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de infecciones por virus de
herpes simple y virus de la varicela-zóster .
•Efectos adversos: En raras ocasiones puede producir alteración de
la función renal o encefalopatía.
Ganciclovir
• Mecanismo de Acción: Interrumpe la formación de la
cadena de ADN, inhibiendo la replicación viral
• Vía de administración: Oral e intravenosa.
• Indicaciones: Es activo ante VHS y VVZ pero se reserva para
el tratamiento de infección grave por CMV en pacientes
inmunocomprometidos, debido a sus efectos tóxicos.
• Efectos adversos: Neutropenia reversible en el 40% de los
pacientes. Erupciones, nauseas o encefalopatía.
Ribavirina (tribavirina)
• Mecanismo de Acción: Interviene con la síntesis de acido
nucleico viral.
• Vía de administración: Para virus respiratorio sincitial (VRS)
se usa en aerosol; para virus Lassa pro vía intravenosa.
• Indicaciones: casos graves de bronquitis del lactante por
VRS. Fiebre de Lassa.
• Efectos adversos: Reticulocitosis. Depresión respiratoria.
Zidovudina (azidotimidina AZT), Abacavir,
Didamosina (ddl), Lamivudina (3TC), Estavudina
(d4T) y Zacitabina (ddC)
• Mecanismo de Acción: Inhiben competitiva-mente la trancriptasa inversa,
y provocan una interrupción de la cadena de ADN una ves incorporados al
mismo.
• Vía de administración: Oral.
• Indicaciones: Pacientes sintomáticos y asintomáticos de VIH y prevención
de la transmisión materno-fetal de VIH.
• Efectos adversos: Toxicidad sobre las células progenitoras mieloides y
eritroides: anemia, neutropenia. Nauseas, insomnio, cefaleas y mialgias. El
ddl: pancreatitis. El ddC y d4T : neuropatía periférica.
Efavirens y Nevirapina
• Mecanismo de Acción: Se unen ala
transcriptasa inversa del sitio catalítico y
producen un cambio en la conformación que
inactiva esta enzima.
• Vía de administración: Oral
• Contraindicaciones: Mujeres en periodo de
lactancia.
• Efectos adversos: Erupción cutánea, mareo y
cefalea.
Saquinavir, Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir y
Amprenavir
• Mecanismo de Acción: Inhibidores de la proteasa
• Vía de administración: Oral.
• Indicaciones: Se usan en combinación con inhibidores de la
transcriptasa inversa de nucleósidos en pacientes sintomáticos y
asintomáticos infectados por VIH.
• Efectos adversos: Nauseas, vómitos y diarrea. El Indinavir y el
Ritonavir produce alteraciones del gusto. El Saquinavir produce
ulceras orales y en mucosas.
Interferones α, β, γ
• Mecanismo de Acción: Se fijan a receptores de la superficie celular
produciendo una señal que inicia una cascada que interfieren con la
penetración viral.
• Vía de administración: Vía intravenosa o intramuscular.
• Indicaciones: poseen amplia espectro de actividad, eficaces en
infecciones por hepatitis B y C y otras infecciones virales.
• Efectos adversos: Síndrome seudogripal (fatiga, fiebre, mialgia,
nauseas y diarrea). Por tiempo prolongado producen depresión de la
medula ósea y efectos neurológicos.
• Los hongos son organismos eucarióticos que
viven de forma parasitaria.
• Las infecciones por hongos se denominan
micosis, y pueden ser superficiales y afectar a
la piel, las uñas, el pelo, las membranas
mucosas, etc.
• Pueden ser sistémicas y afectar a los tejidos
profundos y a los órganos.
HONGO
FORMA
EJEMPLO
ENFERMEDAD
MOHOS
Micelios
filamentosos
ramificados.
Dermatofitos;
Tinea, aspergillus
fumigatus
Pie de atleta, tiña y
otras micosis
superficiales.
Aspergelosis
pulmonar o
diceminada.
LEVADURAS
VERDADERAS
Unicelulares
(redondeadas u
ovoideas)
Criptococcus
neoformans
Meningitis
criptocócica e
infecciones
pulmonares en
pacientes inmuno
comprometidos.
HONGOS
LEVADURIFORMES
Similares a
levaduras, pueden
formar largos
filamentos (no
ramificados)
Candida albicans
Candidiasis oral y
vaginal,
endocarditis y
septicemia.
Macrólidos poliénicos (anfotericina): se fija al
ergosterol de la membrana y alteran la
integridad de la misma.
Imidazoles (ketoconazo): inhiben el citocromo P50 y dan lugar a la destrucción de la
mambrana.
Triazoles (fluconazol): “ “ “ “
Alilaminas (terbinafina): inhiben la escualeno
oxidasa y “ “
Divicón Nuclear: La griseofluvina inhibe la
mitosis del hongo mediante fijación a la
proteína microtubular intracelular.
Síntesis de ácidos nucleicos: La flucitocina se
convierte en células fúngicas en 5fluorouracilo, un potente inhibidor en la
síntesis del ADN.
NOMBRE
TERBINAFINA
FLUCITOSINA
MECANISMO DE ACCION
VIA DE
ADMINISTRACION
La terbinafina impide la síntesis
Se administra por vía
del ergosterol al inhibir a la enzima oral o tópicamente.
oxidasa lo que origina un acumulo ,
que da lugar a una
desestructuración de la menbrana
y la muerte.
EFECTOS ADVERSOS
sido introducida para
tratar las infecciones
de dermatofitos.
Los efectos secundarios
son escasos y ocasiona
nauseas, dolor abdominal
y reacciones cutáneas.
Penetra en las células fúngicas Es mas activa frente a Es mas activa frente a : Es frecuente la aparición
levaduras y esta
levaduras y esta
de nauseas. Algunos
pero no en las humanas
indicada frente a las
candidiasis sistémicas
como tratamiento
adjunto en la
meningitis criptocica.
GRISEOFULVINA:
INDICACIONES
Se administra por via
Bloquea la tubulina
oral.
interfiriendo la acción de los
microtubulos polimerizados y
por tanto inhibiendo la división
del hongo. A nivel de piel y uñas
se une a la queratina fomando
un complejo queratinagriseofulvina sumamente
estable. Cuando el dermatolito
infecta las estructuras
queratinizadas, la griseofulvina
se desprede y aprovecha el
complejo energético del hongo
para adherirse a los
microtúbulos, impidiendo su
división
indicada frente a las
candidiasis sistémicas
como tratamiento
adjunto en la
meningitis criptocica.
efectos secundarios
generan una
hepatotoxicidad, caída del
cabello y depresión de la
medula osea.
Infecciones por
hongos sensibles del
grupo de los
dermatolito en piel,
cabello y uñas
Reacciones de
hipersensibilidad,
cefaleas, erupciones y
fotosensibilidad.
NOMBRE
NICLOSAMIDA
PRAZICUANTEL
PIPERACINA
BENZAMIDASOLES
DIATILCARBAMACINA
MECANISMO DE ACCION
VIA DE
INDICACIONES
ADMINISTRACI
ON
Es un derivado de la
Se administra Se utiliza para
salicimida, es un fármaco por vía oral.
tratar la
utilizado en el
parasitación de
tratamiento de las
cestodos.
parasitaciones por
cestodos.
Aumenta la
Se administra Es el fármaco de
permeabilidad de calcio por vía oral.
elección en el
de la membrana
tratamiento de
plasmática del helminto
varias parasitosis
por
esquistosomas.
Es un bloqueante
Se administra Se utiliza para
neuromuscular reversible por vía oral
tratar parasitosis
que produce parálisis
digestivas para
fláccida de helmintos.
áscaris
lumbricoides
Los Benzimidazoles son
Se administra Se utilizan en una
efectivos para el
por vía oral
gran cantidad de
tratamiento de la
parasitosis.
ascariasis intestinal.
***
Altera o modifica a los
Se administra Para tratar la
parásitos.
por vía oral
filariasis.
EFECTOS ADVERSOS
Consisten en molestias
intestinales.
Ligeras molestias
gastrointestinales,
cefaleas, y mareo poco
después de su
administración.
Consisten en molestias
ocasionales y aparición
de efectos
neurotóxicos(mareos)
Molestias
gastrointestinales
ocasionales
Reacciones cutáneas,
cefaleas mareo,
taquicardia.
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