HORMONAS VEGETALES
TIPOS
Las HV o fitohormonas se clasifican en :
 a) Naturales:

Auxinas

Giberelinas

Citoquininas

Acido abscísico

Etileno
 b) Sintéticas

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AUXINAS
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
La auxina deriva
del aa triptofano
por lo que su
estructura química
es similar.
 Se han propuesto 3
mecanismos para
explicar esta
conversión, en
todos ellos los cambios químicos se producen a nivel de la
cadena lateral del anillo indólico, el cual permanece sin que se
produsca ninguna modificación:

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AUXINAS
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
Triptófano
-CO2
Triptamina
-NH3
+O
Acido indol 3 pirúvico
-NH3
+O
Triptofol
-CO2
+O
Indol 3 acetaldehido
+O
Acido indol 3 acético
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3
AUXINAS
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
3. En 1991 se ha propuesto un mecanismo por el
cual el IAA puede ser producido a través de una
vía independiente de Trp: este mecanismo es poco
entendido, pero ha sido probado usando mutantes
negativos de Trp.
 Otros experimentos, han mostrado, que en algunas
plantas, este mecanismo es actualmente el
mecanismo preferido pata la biosíntesis de AIA.

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SINTESIS DE
AUXINAS
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5
AUXINAS
METABOLISMO
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AUXINAS SINTETICAS
Son:
1)ácido indolbutírico (AIB),
2)ácido naftalenacético (ANA),

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AUXINAS SINTETICAS
Son:
y los herbicidas:
3)2,4-diclorofenoxiacético
(2,4-D), y
4)2,4,5-triclofenoxiacético
(2,4,5-T)

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GIBERELINAS
Se clasifican por su estructura química, así como por su
función.
 Derivan del esqueleto de gibano.
 Todas son compuestos ácidos: ácidos giberélicos.
 Ampliamente distribuídas: se localizan tanto
en
angiospermas y gimnospermas, helechos, musgos y
algas y en 2 especies de hongos y en 2 especies de
bacterias.
 Existen más de 90 AG aislados los cuales son tanto
precursores inactivos como productos de degradación
de giberelinas activas.

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GIBERELINAS
Son diterpenos síntetizados a partir del
acetil-S-CoA a través de la ruta del ácido
mevalónico.
 Todos tienen tanto 19 o 20 C agrupados tanto en 4 o 5
anillos. El quinto anillo es una lactona unida al anillo A.

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GIBERELINAS
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GIBERELINAS
RUTA DE BIOSINTESIS
3 Acetil - S - Co A
2NADP+
Ac. Mevalónico
IPP
CO2
2NADPH+H+
IPP
+
FPP
pt
IPP
3PPi
3ATP
+
GPP
pt
IPP
+
DMAPP
pt
GGPP
ks
CPPP
Giberelina A12
ks
Kaureno
Kaurenol
Ac 7-hidroxikaurenoico
Kaurenal
Ac. Kaurenoico
Ac. Giberélico AG3
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GIBERELINAS METABOLISMO
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GIBERELINAS METABOLISMO

Productos químicos comerciales son usados para detener
el crecimiento, lo cual en parte se debe a que ellos
bloquean la síntesis de giberelinas: Phosphon D,
Amo-1618, Cycocel(CCC), ancimidol y
paclobutrazol.
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GIBERELINAS METABOLISMO

Durante el crecimiento, la planta puede metabolizar la
mayoría de las giberelinas rápidamente por
hidroxilación a conjugados inactivos con la excepción de
AG3.
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GIBERELINAS METABOLISMO

La AG3 es metabolizada más lentamente.

Los conjugados inactivos pueden ser almacenados y
translocados vía floema y xilema para su posterior
liberación (activación) en el momento indicado y en el
tejido apropiado.
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CITOKININAS HISTORIA
Hall y de Ropp
reportaron en 1955
que la kinetina,
derivaría de los
productos de
degradación del
DNA.
 La primera citokinina
natural fue aislada en
1961 a partir del maíz
por Miller: zeatina.

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CITOKININAS
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
Las citokininas se encuentran generalmente en s [ ]
en las regiones meristemáticas y en los tejidos en
crecimiento.
 Se cree que son sintetizadas en las raíces y translocadas
a través del xilema hacia las yemas.
 La
biosíntesis de citokininas ocurre a través de
modificaciones bioquímicas de la adenina.
 El proceso por la cual son sintetizadas es el siguiente:

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CITOKININAS
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
AMP
Isopentenil PPi
Isopentenil
transferasa
-Pi
-Ppi
IPAMP
IPADENOSINA
IPADENINA(IPA)
ZEATINA
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CITOKININAS
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
La IPA puede ser convertida a las otras formas de
citokinina.
 La degradación de citokininas se produce
principalmente por la enzima citokinina oxidasa.
 Esta enzima remueve la cadena lateral y deja libre la
Adenina.
 Los derivados pueden ser obtenidos también por otras
rutas más complejas y poco conocidas.

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ETILENO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
 Es
producido
en todas las plantas
superiores a partir de metionina en
todos los tejidos.
 La producción de etileno varía según el
tipo de tejido, la especie de planta y
también el estado de desarrollo.
 La biosíntesis es un proceso de 3 etapas:
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ETILENO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
METIONINA
ATP + H2O
Ppi + Pi
S - adenosil metionina (SAM)
ACC sintetasa
S - metiladenosina
1- amino ciclopropano 1- carboxílico (ACC)
EFE o
ACCoxidasa
O2
HCN + H2O +CO2
ETILENO
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ETILENO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
El control en la producción de etileno ha recibido
considerables estudios. Los estudios del etileno han sido
enfocados alrededor de los efectos de la síntesis
estimulada por la auxina, las heridas, las sequías, así
como los aspectos de la maduración de los frutos.
 La ACC sintetasa es la etapa importante para la
producción de etileno y es la enzima que es manipulada
en biotecnología para disminuir la maduración de los
frutos como en los tomates para conservar su sabor.

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ETILENO COMERCIAL
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ACIDO ABSCISICO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO


Se presenta en forma
natural en las plantas.
Es un sesquiterpenoide
(C15)
parcialmente
producido a través de
la vía del mevalonato
en los cloroplastos y
otros plastidios.
• Debido a que es parcialmente sintetizado en los cloroplastos,
se puede sospechar que la biosíntesis ocurre primariamente en
las hojas.
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ACIDO ABSCISICO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO

Típicamente la [ ] en las plantas es entre 0.01 y 1 mg/L,
sin embargo, en plantas marchitas la [ ] puede  hasta
40 veces.

El ácido abscísico se encuentra en todas las partes de la
planta, sin embargo, las [ ] más elevadas parecen estar
localizadas en semillas y frutos jóvenes y la base del
ovario
La producción de ABA es  por situaciones de estrés
como la falta de agua y las T bajas.
 Se cree que la biosíntesis ocurre indirectamente a
través de la producción de carotenoides.

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ACIDO ABSCISICO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
La ruptura de los carotenoides ocurre a través del
siguiente mecanismo:
 1. La violaxantina un carotenoide que posee 40 C, es
isomerizada y luego rota a través de una reacción de
isomerización seguida por una reacción de oxidación,
dando lugar a la formación una molécula de xantonina
y otros 2 productos sobrantes.
 2. La molécula de xantonina producida es inestable y
espontáneamente transformada en el aldehido del
ABA.
 3. Luego de una oxidación posterior se produce el ABA.

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ACIDO ABSCISICO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
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ACIDO ABSCISICO
BIOSINTESIS Y METABOLISMO
La inactivación de la molécula puede ocurrir por 2
métodos.
 A) Un éster de ABA glucosilado se puede formar por
unión de glucosa a ABA.


B) La oxidación de ABA puede ocurrir para formar
ácido faseico y ácido dihidrofaseico.
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BRASINOESTEROIDES

Son polihidroxifenoles.

Se han identificado
más de 60 tipos dentro
de este grupo siendo el
brasinólido el más
activo y el primero en
aislarse de Brasica
napus en 1979.

Se les aisló de semillas,
frutos, tallos, hojas y
brotes jóvenes.
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