Prácticas Recomendadas
para el Almacenamiento
Material estéril
“La eficacia de esta etapa del proceso
de esterilización creará en la
institución un impacto de ahorro,
reflejado en el costo, gasto de
empaques, tiempo del personal y
ciclos de los equipos de
esterilización”.
Almacenamiento del material
estéril

NORMA:
“El material estéril debe ser almacenado en
condiciones que aseguren si esterilidad”.
Manual de Desinfección y Esterilización hospitalaria. MINSA 2002
Responsables..

Personal a cargo del área de
Almacenamiento de Material estéril en
Centrales de Esterilización

Personal que manipula Material estéril
fuera de la Central de Esterilización
CONDICIONES DE LA PLANTA FÍSICA

Zona de acceso restringido,
sólo
para
el
personal
autorizado.

Adyacente al área de
esterilización y exclusiva
para el almacenaje del
material estéril.

Cercana a las áreas de mayor
requerimiento.
CONDICIONES DE LA PLANTA FÍSICA

Revestimientos de pisos y
paredes
lisos,
lavables,
resistentes al aseo continuo.

Luz natural o iluminación
artificial adecuada

Temperatura de 18 a 25 °C
humedad de 35 a 55%

Evitar corrientes de aire para
impedir el acceso de polvo
ambiental.
MOBILIARIO






Resistente al peso de los
productos a contener
Lisos no porosos
Estanterías cerradas o abiertas
según
necesidades
de
almacenamiento.
Estanterías ubicadas a 20 a 25
cm. del suelo, a 45 a 50 cm del
techo y a 15 cm. de la pared.
Deben ser de fácil acceso y
visibilidad
Deben estar protegidas del
calor, el sol y la humedad
Vida De Anaquel.


Tiempo durante el cual un paquete estéril
se mantiene como tal cuando está
almacenado.
Es el tiempo máximo que un paquete
estéril puede estar almacenado. Se sabe
que la designación del tiempo de
esterilidad de los elementos médicos
esterilizados es un suceso dependiente de
las condiciones de almacenamiento y
empaque
DEFINICIÓN DE ESTERILIDAD
LIGADA A EVENTOS
“UN HOSPITAL MANUFACTURA
ARTICULOS ESTERILES, LOS CUALES
PERMANECERAN ESTERILES HASTA QUE
LA INTEGRIDAD DEL PAQUETE SE
COMPROMETA, O SE SOSPECHE QUE SE
HA COMPROMETIDO”
¿POR QUÉ EL PASO A VIDA DE
ANAQUEL LIGADA A EVENTOS?

No es razonable pensar que un artículo “mágicamente” pierde su
esterilidad en un día específico
– la contaminación puede ocurrir en días en lugar de semanas
– eventos específicos, no tiempo, causa contaminación

Los materiales de empaque se han mejorado

Innecesario reprocesar artículos estériles, es una labor tanto
intensa como costosa

Es más razonable tratar y controlar los factores que afectan la
esterilidad





“ EL MATERIAL PERMANECERÁ ESTÉRIL SI Y
SÓLO SI SE CUMPLEN CADA UNA DE LAS
SIGUIENTES CONDICIONES”
condiciones de almacenamiento
calidad del material de empaque
condiciones del transporte
manipulación de los productos estériles
“CONTROL DE EVENTOS RELACIONADOS”
¿Qué Eventos afectan la
Esterilidad?

Materiales de empaque
– barreras inadecuadas

Fallas en el proceso de esterilización

Manipulación/Manejo

Transportación

Almacenamiento
Control de Eventos: Empaque

Los materiales de empaque deben:
– Proporcionar una barrera adecuada a los
microorganismos
– Soportar el proceso de transferencia y almacenamiento

Los empaques de tela proporcionan la menor barrera

El uso de envolturas desechables (papel, mylar/tyvek,
polipropileno) proporcionan una barrera superior

Se pueden utilizar cubiertas contra polvo
Control de Eventos: Empaque

Se debe evaluar:
- Indemnidad del empaque.
- Integridad del sellado.
- Empaque limpio y seco.
- Efectos de la compresión y apilamiento del
material estéril.
Control de Eventos: Empaque
Control de Eventos: Transporte

Los artículos estériles deben
– guardarse o cubrirse durante el transporte
Fecha de Vencimiento es
sinónimo de vigencia de
material estéril?????
FECHA DE VENCIMIENTO ???



Cada institución establece los periodos de
vigencia del material estéril considerando el tipo
y numero de eventos relacionados a las que
pueda estar expuestos el material.
En general, se considera que la vigencia del
material estéril es indefinida si el empaque es de
grado médico y no es alterado.
“Por lo anterior la fecha de vencimiento o fecha
de expiración es mas bien una fecha de control
de stock que de pérdida de esterilización”.
CONCLUSIONES

La contaminación del material estéril es
EVENTO RELACIONADO Y NO TIEMPO
RELACIONADO.

La fecha de vencimiento equivale a un
“control de stock”

Las decisiones son individuales


Debe existir una política institucional basada en la
racionalidad, normas y recomendaciones.
Debe haber capacitación y supervisión continua
Conclusiones.




La vida de anaquel del material es “evento
relacionado” y no “tiempo relacionado”.
La centralización del almacenamiento del
material estéril permite un mejor control de los
factores que afectan la vida de anaquel.
El transporte del material debe garantizar el
conservar las condiciones de esterilidad.
El lavado de manos es vital para el manejo de un
paquete estéril.
MUCHAS GRACIAS…
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BPA EN EL MATERIAL ESTERIL