REGULACIÓN HORMONAL
DEL CRECIMIENTO CELULAR
Stephanie Flores Gamboa
A62235
Las plantas presentan principalmente 2 tipos de crecimiento:
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El crecimiento de la punta: tubos polínicos y pelos de las raíces; este no
está directamente afectada por fitohormonas.
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Crecimiento global: órganos axiales, como tallos, raíces, pecíolos,
pedicelos de las flores, y coleoptilos. Este se ve afectada por tres clases de
hormonas: auxinas, giberelinas, y brasinoesteroides.
Crecimiento en los tallos inducidos por las giberelinas
(GA)
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Se realizo un ensayo con plantas germinadas lechuga, se mantuvieron a la luz, a unas se
aplico GA y el control solo con agua por 72 h.
La respuesta se muestra casi exclusivamente por el hipocotilo, no por las raíces.
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Si las plántulas se cultivan en oscuro, hay muy poca diferencia significativa en la
longitud del hipocotilo entre el control y el material tratado con las GA. Además, si las
plántulas se transfieren a la luz de lo oscuro, hay un repentina y dramático cambio, en el
crecimiento de la elongación .
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Estos datos sugieren que hay suficiente cantidad de GA en la oscuridad, para sostener el
crecimiento de elongación, pero que su síntesis se inhibe o el suministro de luz.
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Se ha demostrado que las GA se activa en hipocotilos de lechuga. También es
responsable del crecimiento de la elongación.
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Muchos otros sistemas como por ejemplo cortar los segmentos del tallo de arveja y frijol;
ofrecen algunas ventajas en que el crecimiento se puede estudiar in vitro y el sistema
puede ser manipulado experimentalmente. Por lo tanto, los segmentos de corte se puede
utilizar con la síntesis de ADN inhibidores para demostrar si hay un componente de la
división celular o para probar los efectos de los cambios de pH y crecimiento de los
órganos.
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FIGURA 1. crecimiento de hipocotilos de la lechuga (Lactuca sativa cv
Grand Rapids), inducida por GA.
Crecimiento en los coleoptilos o tallos de
dicotiledóneas inducidos por las Auxinas
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Coleoptilos son órganos cilíndricos que están en la primera hoja y el ápice del brote de las
plántulas. Ellos ayudan a en la aparición de la primera hoja (y ápice del brote).
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En emergencia, la primera hoja se rompe a través del coleóptilo, el crecimiento por división
celular y la ampliación de la célula son alrededor de 5 mm de largo, pero su posterior el
crecimiento se debe casi exclusivamente a la elongación de la célula.
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Los segmentos de corte usualmente se mantienen en agua o solución tampón un par de
horas para agotar los segmentos de LAA antes de la aplicación externa de la auxina. LAA,
así como las auxinas sintéticas, 2,4-D y NAA, se han utilizado en segmentos subapicales,
segmentos de hipocótilo y epicotiloss de plantas dicotiledóneas.
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Aunque la mayoría del trabajo con un crecimiento estimulado por la auxina se ha centrado
en los segmentos de tallo cortado o coleóptilo, no alguna evidencia de que puede promover
la elongación LAA crecimiento de las plantas intactas.
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Se pudo demostrar que hubo un aumento de la tasa de crecimiento cuando el suministro de
LAA se convirtió en y una disminución cuando se apaga. Por otra parte, la mejora fue
mayor en el enano GA-deficientes pea que en los guisantes de altura normal.
Inducción del crecimiento por brasinoesteroides (BR)
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Los brasinoesteroides son esenciales para el crecimiento de la elongación
de los tallos.
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En las plantas mutantes la deficiencia de reservas de biosfera provoca que
sean enanas en luz o en oscuridad. Por otra parte, una exógena aplicación
de brassinólido o castasterone, promueve el crecimiento de los tallos
jóvenes intactos a la luz. Por lo tanto, RB, como el gas, están involucrados
en la lucha contra el efecto inhibitorio de la luz en el crecimiento de la
elongación de tallos jóvenes.
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RB, como LAA y gas, también promover el alargamiento de crecimiento
de las secciones de tallo cortados.
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FIGURA 2. secciones de avena inducida por GA.
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Eecciones de tallo crecido durante 48 h en oscuridad con sacarosa (IOOJJLM) y sin (control) o con 30
fxMGA3
Interacción LAA, GA, y BR
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Algunos estudios sugieren que el AG puede estar más involucrados en la
promoción de el crecimiento de los tejidos jóvenes, mientras que el LAA
puede ser capaz de promover el crecimiento de los tejidos.
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Por ejemplo, en los segmentos de cortes apicales de hipocotilos de pepino,
tanto LAA y GA estimuló el crecimiento de los más jóvenes (5 mm). Pero
sólo LAA estimuló el crecimiento de la parte basal (5 mm).
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Ha habido cierta especulación en el pasado que GA promueven el
crecimiento de tallos y pecíolos a través de IAA, y no por sí mismos. La
evidencia de la síntesis de GA mutantes e inhibidores de la síntesis de GA
claramente indica que el gas promueve la elongación crecimiento en su
propio derecho, no a través de la LAA. Del mismo modo, los
brasinoesteroides promueven el crecimiento.
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FIGURA 3. Cinética de la auxina inducida por el crecimiento de los segmentos de corte.
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A la respuesta bifásica a la auxina (2,4-D) en los segmentos de hipocotilo de soja. Tasa de crecimiento
aumenta después de un período de retraso de 10-15 min. El primer aumento se puede duplicado por ácidos
débiles, pero el segundo aumento es característico de la auxina inducida por el crecimiento.
Tejidos específicos inducidos por las hormonas de
crecimiento
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a. Inducidos por las hormonas de crecimiento es de tiempo específico. Es
ver si los órganos están en un desarrollo competente estado de crecimiento.
Después del cese de la elongación o si la fase de crecimiento ha pasado,
como en los entrenudos de edad en la madre, el suministro de la hormona no
trae la reanudación del crecimiento. Además, si el órgano no ha entrado en
la fase de crecimiento, una hormona exógena puede no tener efecto.
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b. Inducidos por las hormonas de crecimiento es específico de tejido u
órgano. Por ejemplo, el gas, reservas de biosfera, y LAA promueven la
elongación el crecimiento de los órganos sobre la superficie axial. Las
Auxinas inhiben la elongación de las raíces. BR también inhiben la raíz el
crecimiento. Concentraciones en niveles muy bajos, auxinas, Gas,
brasinoesteroides pueden promover el crecimiento de la raíz.
Gracias!!!!
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Regulación hormonal del Crecimiento Celular