Patología ginecológica
en Atención Primaria
Protocolo de derivación a
consulta de especialista
Jone Paredes Goenaga
Servicio de Obstetricia y Ginecología, HCB.
Objetivos

Presentar programas de cribado cáncer de
cérvix y mama.

Exponer manejo inicial de patología
ginecológica y determinar la prioridad de su
derivación.

Bases para la comprensión del climaterio.
Detección precoz de cáncer de cérvix (I):
Introducción

8 de cada 10 cánceres de cérvix (CC) aparecen en
mujeres no cribadas adecuadamente.

Incidencia España: 2100 casos/año (8/100000 mujeres-año)
Mortalidad: 740 muertes/año
El CC es, después del cáncer de mama, el segundo cáncer más frecuente
en mujeres entre 15 y 44 años.

Infección por virus de papiloma humano (VPH):
necesaria pero no suficiente para desarrollo de CC.
Vacunas profilácticas frente al virus de papiloma humano.
Documento de consenso de 2008 de las sociedades científicas españolas.
Detección precoz de cáncer de cérvix (II):
Cribado oportunista

Citología cervical  matrona

Inicio: pasados 3 años de inicio de RS o a partir de los 25 años
en mujeres sexualmente activas.
Continuación: repetir al año. Si ambas negativas, cada 3 años.
 VIH + o inmunodeprimidas  anual.
Finalización: 65 años (si cribado correcto)

Si cribado inadecuado: repetir al año o hacer HPV asociado.

Si citología patológica  ginecóloga


Recomendaciones de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, Asociación Española de Patología
Cervical y Colposcopia, Sociedad Española de Citología y Sociedad Española de Anatomía Patológica.
Prog Obstet Ginecol, 2006; 49 suplemento 2:5-62.
Detección precoz de cáncer de cérvix (III):
Vacunación



Tipos de VPH:
 16 y/o 18 causan 72,3% de CC en España.
 6 y 11 causan 90% de patología benigna derivada de infección por VPH.
Tipos de vacunas:
 Tetravalente: Gardasil® (Merck-SP)(16,18,6,11); dosis 0-2-6 meses.
 Bivalente: Cervarix® (GSK)(16, 18); dosis 0-1-6 meses.
Recomendaciones:




Niñas 9-14 años: máxima prioridad.
Mujeres < 26 años: alta prioridad.
Mujeres > 26 años: individualizar.
Varones: no indicado.
Vacunas profilácticas frente al virus de papiloma humano.
Documento de consenso de 2008 de las sociedades científicas españolas. Grupo Español de VPH
Detección precoz de cáncer de mama (I):
Introducción

Cáncer de mama (CM) es el más frecuente en mujeres
occidentales.




En UE probabilidad de 8% en 75 años.
Incidencia (España) 16000 casos/año.
Mortalidad (España) 6000 casos/año (1ª causa de muerte
prematura en mujeres).
PDPCM disminuye la mortalidad.
Cribado del cáncer de mama
Protocolo de la Sociedad Española de Ginecología, 2005
Detección precoz de cáncer de mama (II):
Cribado poblacional

Contacto PDPCM 943 023030.

Mamografía  radiólogo.




Inicio: (45) 50 años.
Frecuencia: cada 2 años.
Finalización: 70 años
Si BIRADS (3), 4 o 5  estudio histológico.
Cribado del cáncer de mama
Protocolo de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, 2005
Detección precoz de cáncer de mama (III):
Antecedente familiar de CM (I)

La mayoría de los CM son esporádicos:




70% esporádicos.
15-20% por agregación familiar.
5-10% hereditarios (cáncer de mama-ovario familiar –CMOF).
En mujeres de 80 años, riesgo de padecer CM es:



8% sin familiares afectos.
13% si 1 familiar de 1er grado afecto.
21% si dos familiares de 1er grado afectos.
Cáncer de mama heredo-familiar.
Protocolo de la Sociendad Española de Ginecología y Obstetricia, 2005.
Detección precoz de cáncer de mama (IV):
Antecedente familiar de CM (II)

Alto riesgo de CMOF  Unidad de Oncología





≥ 3 familiares de 1er grado afectos de CM u ovario.
≥ 2 casos entre familiares de 1er y 2º grado:
 2 casos de cáncer de ovario.
 2 casos de CM < 50 años.
 1 caso de CM y otro de ovario.
 1 caso de CM en varón y otro CM u ovario.
 1 caso de CM bilateral y otro de CM < 50 años.
CM < 30 años.
CM y ovario en la misma paciente.
CM bilateral < 40 años.
- Estudio genético
- Autoexplo/mes
- Explo/6 meses
- Mx+Eco/año >30a
- RMN/año >30a
- Eco+Ca125+TV/año>25a
- Cx profiláctica
- Quimioprevención
Cáncer de mama heredo-familiar.
Protocolo de la Sociendad Española de Ginecología y Obstetricia, 2005 .
Detección precoz de cáncer de mama (V):
Antecedente familiar de CM (III)

Moderado riesgo de CMOF.




1 caso CM < 40 años.
2 casos CM entre 51-59 años.
1 caso de CM bilateral > 40 años.
- No estudio genético.
- Autoexploración.
- Exploración anual.
- Mx + Eco/año > 35-40 años
- Eco-gine/año > 30 años
Bajo riesgo de CMOF.


Cribado.
Propuesta: si 1 familiar de 1er grado > 40 años o ≥ 2 familiares de 2º
grado.


Exploración anual a partir de los 35 años.
Mamografías (?)


Basal 35 años.
Resto: Mx anual/bianual a iniciar 10 años antes del diagnóstico anterior o a
partir de los 40 años.
Cáncer de mama heredo-familiar.
Protocolo de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, 2005.
Detección precoz de cáncer de mama (VI):
Antecedente familiar de CM (IV)

Resumiendo…

Si 1 AF de 2º grado  cribado normal.

Si 1 AF de 1er grado o 2 de 2º > 40 años Mx basal
35 años y anual a partir de los 40.

Si más casos, o muy jóvenes, o bilaterales o
asociando cáncer de ovario  derivar a ginecóloga
para determinar riesgo CMOF.
Planificación familiar

Valoración inicial  matrona.


Exposición y elección de método.
En caso de DIU o diafragma  derivación a ginecóloga por parte
de matrona.

Control posterior alterno M+G.

Valoración inicial por ginecóloga vía ordinaria si implante
de progesterona o esterilización definitiva (LT vs
Essure®).
Control de embarazo normal (I)

Consulta preconcepcional  MAP

Suplementación con ácido fólico (200чg) + promoción de salud.
Valorar tóxicos, prácticas de riesgo, vacunación rubéola…

Si patología materna previa (HTA, DM, hipotiroidismo, epilepsia,
trombofilia en homocigosis…)  adecuar tratamiento o derivar a
especialista correspondiente.

Si patología obstétrica previa  ginecóloga.
Control de embarazo normal (II)

1ª consulta postconcepcional  matrona
1ª analítica incluyendo cribado sd Down si la paciente acepta.
NO solicitarla desde MAP

Control de gestación  alterno M+G.

Revaloración por MAP+/-EAP:


MAP:Gestación: patología materna agravada o gestión de ITL.
Postparto: SOG 75 g tras puerperio si diabetes gestacional,
control de TA si preeclampsia.
EAP: instrucción en uso de glucómetro si diabetes gestacional.
Manejo inicial de patología
ginecológica (I)







Patología mamaria.
Hemorragias uterinas.
Endocrinología y reproducción.
Dolor pélvico.
Prolapso e incontinencia de orina.
Patología vulvovaginal. Dispareunia.
Climaterio.
 No se contempla la realización de revisiones en salud.
Manejo inicial de la patología ginecológica (II):
Historia básica

Motivo de consulta y exploraciones previas realizadas.

Antecedentes médico-quirúrgicos y tratamientos habituales.

Antecedentes ginecológicos:






Menarquia.
FM (fórmula menstrual): duración de regla/frecuencia del ciclo: 4/28.
Intensidad de dolor y cantidad de sangrado de la menstruación.
Método anticonceptivo.
Citologías y mamografías previas.
Antecedentes obstétricos:

G (número de gestaciones) P (número de partos y vía de parto) A
(abortos, provocados o no, semanas…).
Manejo inicial de la patología ginecológica (III):
Patología mamaria

Nódulo mamario:


Sospecha de absceso  urgente.
Sospecha de malignidad  preferente.
(tumor de reciente aparición, irregular, duro, adherido, que produce retracción, que infiltra
piel, con adenopatías palpables de aspecto patológico)


Secreción por pezón: objetivada por exploración.



Resto > 35 años  preferente.
< 35 años  ordinaria.
Telorragia unilateral  preferente.
Resto  ordinaria
(descartar autoestimulación e yatrogenia).
Mastodinia sin tumor, con adecuación de sujetador y fracaso de
analgesia  ordinaria.
Manejo inicial de la patología ginecológica (IV):
Hemorragia uterina (I)

Genitorragia: hemorragia localizada en los genitales. Puede ser
de origen urológico, ginecológico o digestivo.

Menorragia (= hipermenorrea): hemorragia uterina cíclica de
cantidad abundante (>80ml/día, > 6-8 protectores).

Polimenorrea: hemorragia uterina cíclica frecuente (<21 días).

Dolicomenorrea: hemorragia uterina acíclica de mayor cantidad
y duración.

Hemorragia uterina disfuncional: hemorragia uterina que se
debe a trastornos hormonales. Se diagnostica tras descartar
patología orgánica.
Manejo inicial de la patología ginecológica (V):
Hemorragia uterina (II)
Hemorragia uterina
Inestabilidad
hemodinámica
Estabilidad
hemodinámica
Pre/perimenopausia
Urgente HCB
Postmenopausia
(descartar patología tiroidea, hepática,
renal o hematológica)
Preferente
(descartar origen
urológico y digestivo)
Dolicomenorrea
Preferente
(descartar gestación)
Poli/hipermenorrea
Anemia
moderada/severa
Anemia leve
o normal
Preferente
Ordinaria
Manejo inicial de la patología ginecológica (VI):
Endocrinología y reproducción (I)

Amenorrea: ausencia de regla sin que sea debida a embarazo.

Primaria  ordinaria.
(ausencia de menarquia si ≥14 años sin desarrollo de características sexuales
secundarias o ≥ 16 años con desarrollo de las mismas)

Secundaria  ordinaria.
(> 3 meses de amenorrea tras reglas cíclicas, con test de embarazo negativo)

Opsomenorrea = baches amenorreicos  ordinaria (en
perimenopausia no derivar).
(ciclos menstruales largos, entre 35-90 días)

Hirsutismo (objetivado)  ordinaria.
Manejo inicial de la patología ginecológica (VII):
Endocrinología y reproducción (II)

Esterilidad  ordinaria.

Ausencia de gestación tras 1 año de relaciones sexuales regulares sin
método anticonceptivo.





Primaria  sin embarazo previo.
Secundaria  con embarazo previo.
Mujeres > 35 años, con cirugía sobre ovarios, o varones con patología
testicular derivar en 6 meses.
En parejas con historia de TRA* previas  derivar directamente.
Infertilidad  ordinaria.
≥ 2 pérdidas gestacionales no inducidas.
 Si opsomenorrea/esterilidad/infertilidad + IMC > 30  indicar
además pérdida del 10% del peso.
*TRA: técnica de reproducción asistida.
Manejo inicial de la patología ginecológica (VIII):
Dolor pélvico

Dolor pélvico agudo urgente (HCB).


Si amenorrea + test gestación (+)  sospecha de gestación
ectópica.
Resto: torsión ovárica, quiste hemorrágico, sospecha de EIP…

Dolor pélvico crónico: si sospecha razonada de origen
ginecológico y tras descartar colon irritable e ITU  ordinaria.

Dismenorrea con AINEs inefectivos  ordinaria.
Manejo inicial de la patología ginecológica (IX):
Patología vulvar, disfunción sexual

Vulvovaginitis



Prurito en mujer postmenopáusica



Sin lesión vulvar  ordinaria.
Con lesión vulvar  preferente.
Erupción vulvar



Aislada  no derivar. Tratamiento empírico por MAP.
Recurrente  ordinaria (indicar tto empírico).
Condilomas  preferente.
Herpes  urgente.
Dispareunia  ordinaria.
Manejo inicial de la patología ginecológica (X):
Miscelánea

Prolapso de órganos pélvicos  ordinaria.
Derivar si es sintomático y se plantea la cirugía.

Incontinencia de orina  ordinaria.
Descartar ITU.

Perimenopausia y sintomatología vasomotora florida con
deseo de tratamiento  ordinaria.
Climaterio (I): Fases
Climaterio
Premenop.
Alteraciones
hormonales
Alteraciones
clínicas
Perimenop.
Postmenop.
UR =
menopausia
1 año
Terapia Hormonal Sustitutiva
Documento de consenso de la SEGO 2003
Climaterio (II): Historia


natural
Proceso natural, lento y variable, basado en el envejecimiento
ovárico.
Premenopausia:
- polimenorrea y ↑ tensión premenstrual

Perimenopausia:
inicial
media
UR
final
- baches amenorreicos/dolicomenorrea (E/P↑)
- amenorrea
- ↓ tensión premenstrual y ↑ síntomas por E↓
- inicio de riesgo cardiovascular, pérdida masa ósea
- atrofia
Síntomas de hipoestronismo: sofocos, artralgias, retención líquidos, insomnio,
disforia, disminución libido, sequedad mucosas…

Postmenopausia.
Terapia Hormonal Sustitutiva
Documento de consenso de la SEGO 2003
Climaterio (III): Promoción


Normalizar el proceso.
Dieta + ejercicio – tabaco.



de la salud
Riesgo cardiovascular, empeoramiento de perfil lipídico.
¿Suplementación con Ca+VitD?.
Derivar a ginecóloga si:





Sospecha de fallo ovárico prematuro (<40 años)  ordinaria.
Dolicomenorrea (no si baches únicamente)  preferente y tras
descartar gestación.
Poli/hipermenorrea con repercusión analítica  ordinaria.
Sintomatología climatérica florida con deseo de THS  ordinaria.
Atrofia genital sintomática  ordinaria.
Terapia Hormonal Sustitutiva
Documento de consenso de la SEGO 2003
Climaterio (IV): THS

Beneficios:




Alivio de sintomatología climatérica.única indicación absoluta.
Prevención de pérdida de masa ósea.no válido como indicación única.
Prevención de patología cardiovascular  NO.
Efectos secundarios:



Cáncer de mama: RR 1,35 (no significativo!) tras 5 años de THS.
(2 casos más en 1000 mujeres en tratamiento 5 años).
Patología cardiovascular: incremento de 8 casos por 10000 mujeres/año de
cardiopatía isquémica (sin aumento de mortalidad), TEV y ACVA.
Valorar aplicabilidad de muestra de estudio WHI con nuestra población!!
Colecistopatías (THS vía oral > 5 años).
 Usuarias de THS 5%, a pesar de que 30% refirieron síntomas ++.
Terapia Hormonal Sustitutiva
Documento de consenso de la SEGO 2003
Eskerrik asko!
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