PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LA
CAVIDAD ORAL.
COLÁGENO
EUQUERATINA
ELASTINA
RETICULINA
Dra.Cecilia I.Díaz V.
Marzo 2005
HIDROXILACIÓN
GLICOSILACIÓN
AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO
ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO.
CARACT.
TROPO
UBICACIÓN
CONT.
FORMA FIBRAS
1(I)2 2(II)
HUESO, PIEL,
CÓRNEA.
Hyl bajo
Glic. bajo
II
FORMA FIBRAS
1(II)3
Cartílago
H.vítreo
Hyl alto
Glic. Alto.
III
FORMA FIBRAS
1 (III)3
Piel joven,
vasos sang.
Hyp alto,
Hyl bajo.
IV
FORMA MALLAS
1(IV)22
Lámina basal
Hyl muy alto
V
FORMA FIBRAS
1(V)22
idem tipo I
Hyl alto
VII
FORMA MALLAS
 1 (VII)3
´lámina-epit.
-----
IX
ASOCIADO A
FIBRAS.
1 2 3
cartílago
-----
XI
FORMA FIBRAS
1 23
idem tipo II
-----
XII
ASOCIADO A
FIBRAS.
1 (XII)3
Tendón, lig.
-----
TIPO
I
I
ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
COLÁGENO
ASOCIACIÓN
FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA
ENLACES CRUZADOS
PROTEOGLICANO
FUNCIONES DEL COLÀGENO
SON
ESTRUCTURAL
1/3 DEL TOTAL
DE PROTEÍNAS
EN HUMANOS
PROVEER
FUERZA
TENSORA
AL TEJIDO
Cicatrización
De heridas.
PROVEER SITIOS
DE MINERALIZACIÓN
Ó DEPÓSITO DEL
Ca10 (PO4)(OH)2
COLAGENOPATÍAS
SON
ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A
MUTACIONES EN
GENES DEL PROCE
SAMIENTO
OSTEOGÉNESIS
IMPERFECTA
MUTACIONES EN GENES
QUE CODIFICAN ALGUNAS
ENZIMAS (POST TRAD.)
SÍNDROME DE EHLERS
DANLOS
SINDROME DE MENKES
RADIOGRAFÍA
FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN
LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA
VIDA INTRUTERINA.
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
COLAGENOPATÍAS
SINDROME DE EHLERS DANLOS
TIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly
TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA
TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO NPROTEASA
ENFERMEDAD DE MENKES
ESCORBUTO
DEFICIENCIA DE
Lys oxidasa .
asociada a metabolismo
anormal del cobre.
DEFICIENCIA DE ASCORBATO
( VITAMINA C)
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