SISTEMA INMUNE
Objetivos de aprendizaje
1. Definir términos: inmunidad, antígeno,
anticuerpos, glóbulos blancos (leucocitos) y
alergia.
2. Diferenciar entre inmunidad innata y
adaptativa
3. Identificar las 3 líneas de defensa
4. Describir el proceso de respuesta inmune
5. Describir función de fiebre e inflamación en la
reacción inmune
INMUNIDAD
 Es la capacidad de resistir y combatir las
infecciones.
 Humano ha coevolucionado con patógenos.
 La inmunidad existe desde antes de la
evolución de la multicelularidad.
 Intervienen células, tejidos, órganos y
moléculas, incluso variables fisiológicas
Invasores
 Bacterias
 Viruses
 Parásitos

Hongos
 Nemátodos
 Platelmintos
Primera Línea de Defensa
 Barrera para la entrada de patógenos:
 Física




Piel intacta
Pelo
Epitelio
Microbiota normal
 Mecánica




Membranas mucosas
Cilios
Saliva y lágrimas (lisozima)
Orina y diarrea
 Química
 Secreciones (sebo, cera)
 pH
Reacciones Inmunitarias
Si la 1o. Línea de defensa es violada se activan otros
mecanismos para contener la invasión de los patógenos
- Reacciones inmunitarias innatas
(2ª. Línea defensiva):
 inmediatas
 no requieren contacto previo con el
patógeno
 no son muy específicas
 presente en todos los animales
 Reacciones inmunitarias
adaptativas (o adquiridas)
3º. Línea defensiva:
 requieren un período durante el
cual el sistema inmunitario se
prepara para un ataque contra el
agente extraño
 estimuladas por
microorganismos
 son muy específicas
 presentes solo en vertebrados
Reacciones Inmunitarias
Innatas
 Proteínas Antimicrobianas


Sistema del Complemento (sangre)
Interferón (IFNs: producido por células infectadas)
 Células NK (natural killer)
 Fagocitos reconocen PAMP y producen
citokinas
(macrófagos,
células dendríticas)
Inflamación
al daño de los tejidos.
 Citocinas y complemento desencadenan liberación de
prostaglandinas, histaminas y otras sustancias
 Síntomas: enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor.
 Las arteriolas cercanas se ensanchan flujo sanguíneo aumenta
(enrojecimiento y calor) → Fagocitos → más citocinas
 Los espacios entre las células de las paredes capilares se
ensanchan y hacen que los capilares se vuelvan más permeables
se difunde agua al tejido (hinchazón)
 Ejerce presión sobre las terminales de nervios libres (dolor)
Fiebre
 Incremento temporal en la
temperatura (arriba de la
cifra normal) en respuesta
a infección.
 Células cerebrales liberan
prostaglandinas →
hipotálamo (↑ Tº interna)
estimulan a efectores para
constreñir los vasos
sanguíneos de la piel y
provocar “escalofríos”.
Fiebre
 La fiebre mejora las defensas inmunológicas
porque incrementa la velocidad de la actividad
enzimática, acelera el metabolismo, la
reparación de los tejidos y la formación y
actividad de fagocitos.
 Algunos patógenos se multiplican más lento a
mayores temperaturas.
Reacciones Inmunitarias
Si la 1o. Línea de defensa es violada se activan otros
mecanismos para contener la invasión de los patógenos
- Reacciones inmunitarias innatas
(2ª. Línea defensiva):
 inmediatas
 no requieren contacto previo con el
patógeno
 no son muy específicas
 presente en todos los animales
 Reacciones inmunitarias
adaptativas (o adquiridas)
3º. Línea defensiva:
 requieren un período durante el
cual el sistema inmunitario se
prepara para un ataque contra el
agente extraño
 estimuladas por
microorganismos
 son muy específicas
 presentes solo en vertebrados
Comparación entre Inmunidad
Innata y Adaptativa
Inmunidad adaptativa
 Cuatro características definen a la inmunidad
adaptativa:
Reconocimiento de elementos propios y extraños
2. Especificidad
3. Diversidad
4. Memoria
1.
Linfocitos
 Células responsables de la especificidad inmunitaria,
pertenecen a una clase de glóbulos blancos
 Presentes en sangre, linfa y en órganos linfoides (timo,
nódulos linfáticos, bazo y apéndice)
 Clases:
 Células B: se originan en la médula ósea (adultos) o en el hígado (feto) .
 Células T: maduran en el timo responsables de la inmunidad mediada
por células
Reacciones
Inmunitarias
Adaptativas
 Existen 2
categorías:

Inmunidad
Humoral:
anticuerpos

Inmunidad
mediada por
células
Generadores de Anticuerpos:
Antígenos
 Sustancias capaces de generar una respuesta
inmunitaria ( no se reconoce como propia)
 Pueden ser moléculas presentes en los
agentes patógenos:

Proteínas
 Polisacáridos
 Lípidos
 Ácidos nucleicos
Anticuerpos
 Son proteínas en forma de Y, producidas por
las células B y sus descendientes (células
plasmáticas)

Células B (anticuerpos = receptores de membrana)
 Células plasmáticas (secretan anticuerpos)
Célula B
Célula Plasmática
Anticuerpos
 Producidos en millones de formas, cada una tiene
una secuencia de aminoácidos y un lugar de unión
al antígeno diferente
Función de los Anticuerpos
 Se unen al antígeno y evitan
que entre a las células para
infectarlas (neutralización)
 Marcan al antígeno para ser
destruido:

por fagocitos
 sistema de complemento
Selección clonal de células B

Las células B surgen de
progenitoras no
diferenciadas

Cada célula B tiene un
anticuerpo diferente en
la superficie

Los antígenos activan un
tipo específico de célula
B

Esta célula prolifera
(mitosis) y se diferencia
en:


Células plasmaticas
(secreta anticuerpos)
Células de memoria
Activación de Linfocitos T
 También están sujetas a
proceso de selección clonal
 Poseen un receptor de célula
T específico (TCR) que le
permite interactuar con un
antígeno particular
 Se activan por Fragmentos de
antígenos que se presentan
en la superficie de Células
Presentadoras de Antígenos
APC (macrófagos, células
dendríticas, linfocitos B)
MHC
(complejo mayor de histocompatibilidad)
 Procesa y ayuda a presentar el antígeno a las células T.
 Seleccionamos una pareja con MHC diferente al
nuestro para que nuestros hijos tengan diversidad
inmune.
Función de Linfocitos T
 Tienen interacciones directas con otro tipo de
células que permiten:




Activarlas
Desactivarlas
Desencadenar apoptosis
Atraer células al lugar de inflamación
 Producen mensajeros químicos llamados
citocinas:



Interferones IFN
Interleukinas IL
Factores de necrosis tumoral TNF
Memoria de la
respuesta inmune
 Sistema inmunitario es capaz de recordar,
tras haber estado expuestos a determinado
antígeno desarrollando una inmunidad para
toda la vida.
 Respuesta inmunitaria primaria
 Respuesta inmunitaria secundaria
Inmunización
 Procesos diseñados para inducir la
inmunidad.
 Inmunización Activa: vacuna oral o inyectada
(preparación que contiene el antígeno)
 Dos dosis
 respuesta primaria (infección)
 respuesta secundaria (potenciar inmunidad).
Inmunización
 Inmunización pasiva: anticuerpos purificados
provenientes de la sangre de otro individuo que
ya se ha expuesto a un agente potencialmente
letal (no se forman células de memoria)
 Ejemplos: Tétanos, rabia, un veneno o toxina.
Antígenos propios
Antígenos extraños
Discriminación
propio-extraño
Respuesta inmune
Tolerancia
Fallo
Autoinmunidad
Inmunodeficiencia
Fallos en sistema inmunológico
Autoinmunidad
Inmunodeficiencias
 Respuesta inmune que
 Individuos vulnerables a
ataca de manera
equivocada a las propias
células
infecciones provocadas por
agentes oportunistas
(regularmente inofensivos)
 Ejemplos:


Artritis reumatoide: anticuerpos
propios se unen a las
articulaciones y desintegran el
hueso y el cartílago
Esclerosis múltiple: Células T
autoreactivas atacan las vainas de
mielina de los axones
 Ejemplo:
 SIDA
Alergias
 Sensibilidad a un alérgeno (sustancia innocua),
se crea una respuesta inmune.
 Puede ser causado por: fármacos, alimentos, el
polen, ácaros, esporas de hongos, abejas.
 Genética, infecciones, estrés emocional, cambios
en la temperatura.
Alergias (hiperreactividad)
 Mastocitos secretan histamina y citocinas:
inflamación.
 Tracto respiratorio. Secreción de mucosidad y
constricción de las vías aéreas.
 Piel: Enrojecimiento, inflamación y sensación de
comezón
 Antihistamínicos: bloquean los receptores de las
histaminas.
Choque anafiláctico
 Reacción alérgica severa general.
 Se liberan muchas histaminas y citocinas.
 Presión baja (choque)
 Inflamación de tejidos → constricción de vías
aéreas
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