SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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FUNCIONES DEL COMPLEMENTO
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COMPONENTES DEL COMPLEMENTO
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ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
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REGULACION DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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CONSECUANCIAS BIOLOGICAS DE LA ACTIVACION DEL
COMPLEMENTO
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DEFICIENCIAS DEL COMPLEMENTO
Carapia Avila Javier
SISTEMA DEL COMPLEMENTO

FUNCION DEL COMPLEMENTO
- LISIS DE CELULAS, BACTERIAS Y VIRUS.
- OPSONIZACION, PROMUEVE LA FAGOCITOSIS DE ANTIGENOS
PARTICULADOS
- UNION A RECEPTORES DE COMPLEMENTO ESPECIFICOS EN
CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO, LO QUE DESENCADENA
FUNCIONES CARACTERISTICAS DE DICHAS CELULAS ,
INFLAMACION Y SECRECION DE MOLECULAS
INMUNORREGULADORES.
- DEPURACION INMUNITARIA ( INMUNODEPURACION), QUE
ELIMINA COMPLEJOS INMUNITARIOS DE LA CIRCULACION Y LOS
DEPOSITA EN EL BAZO Y EL HIGADO.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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COMPONENTES DEL COMPLEMENTO
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PROTEINAS Y GLICOPROTEINAS
FORMAS FUNCIONALES INACTIVAS
LOS COMPONENTES SE DESIGNAN CON NUMERALES
(C1-C9), LETRAS (FACTOR D) O NOMBRES COMUNES
(FACTOR DE RESTRICCION HOMOLOGO)
FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SE INDICAN CON LETRAS
PEQUEÑAS (a) Y (b)
FRAGMENTOS GRANDES SE UNEN AL BLANCO CERCA
DEL SITIO DE ACTIVACION.
FRAGMENTOS PEQUEÑOS PUEDEN PARTICIPAR EN
REACCIONES INFLAMATORIAS.
COMPLEJOS CON ACTIVIDAD ENZIMATICA SE DESIGNAN
CON UNA LINEA (C4b2a).
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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MACROMOLECULA C1
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COMPUESTO POR C1q Y DOS
MOLECULAS C1r Y DOS C1s,
UNIDAS ENTRE SI (C1qr2s2)
ESTABILIZADO POR IONES Ca2+.
C1q SE COMPONE DE 18
CADENAS POLIPEPTIDICAS QUE
SE UNEN PARA FORMAR 6
BRAZOS LAS PUNTAS SE UNEN
AL SITIO DE UNION DE C1q
EXPUESTOS EN EL DOMINIO CH2
DEL ANTICUERPO
CADA MONOMERO C1r Y C1S
CONTIENE UN DOMINIO
CATALITICO Y UN DE
INTERACCION ESTE ULTIMO
INTERACCIONA CON C1q.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
INTERMEDIARIOS DE LA VIA CLASICA DE ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
LA VIA ALTERNA ES
INDEPENDIENTE DE
ANTICUERPOS
COMO NO REQUIERE ANTICUERPOS
ESTA VIA , SE DICE QUE ES UN
COMPONENTE DEL SISTEMA
INMUNITARIO INNATO.
INCLUYE 4 PROTEINAS SERICAS:
- C3, FACTOR B, FACTOR D Y
PROPERDINA.
INICIADA POR CONSTITUYENTES DE
SUPERFICIE CELILAR EXTRAÑOS
AL ORGANISMO.
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VIA ALTERNA DE ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
VIA DE LA LECTINA
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SON PROTEINAS QUE RECONOCEN COMO BLANCOS
CARBOHIDRATOS ESPECIFICOS Y SE UNEN A ELLAS.
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SE INICIA CUANDO LA LECTINA DE UNION A MANOSA EN
GLUCOPROTEINAS O CARBOHIDRATOS SOBRE LA
SUPERFICIE DE MICROORGANISMOS.
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INTEGRACION DE LAS TRES VIAS
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
REGULACION DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
REGULACION DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
CONSECUENCIAS BIOLOGICAS DE LA ACTIVACION DEL
COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
CONSECUENCIAS BIOLOGICAS DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
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CONSECUENCIAS BIOLOGICAS DE LA
ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
SIRVE COMO MEDIADOR IMPORTANTE DE LA REACCION HUMORAL
PORQUE AMPLIFICA LA RESPUESTA Y LA CONVIERTE EN UN
MECANISMO DE DEFENSA EFICAZ PARA DESTRUIR
MICROORGANISMOS INVASORES.
EL MAC MEDIA LA LISIS CELULAR, PRODUCTOS QUE PARTICIPAN EN
LA REACCION INFLAMATORIA , LA OPSONIZACION, LA
NEUTRALIZACION VIRICA Y LA DEPURACION DE
INMUNOCOMPLEJOS.
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CONSECUENCIAS BIOLOGICAS DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
CONSECUENCIAS BIOLOGICAS DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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DEFICIENCIAS DEL COMPLEMENTO
DEFICIENCIA DE C1q, C1r,C1s,C4 Y C2 PRODUCEN
ENFERMEDADES COMO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO,
GLOMERULONEFRITIS Y VASCULITIS.
INFECCIONES RECURRENTE POR BACTERIAS PIOGENAS.
LA DEFICIENCIA DE FACTOR D Y PROPERDINA , SE RELACIONA CON
INFECCIONES POR Nisseria.
DEFICIENCIA DE MBL ES RELATIVAMENTE COMUN Y DA POR
RESULTADO INFECCIONES GRAVES PIOGENAS EN NEONATOS Y
NIÑOS.
DEFICIENCIA DE C1Inh ES UN PADECIMIENTO AUTOSOMICO
DOMINANTE (ANGIOEDEMAHEREDITARIO).
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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EN RESUMEN
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EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO COMPRENDE UN GRUPO DE
PROTEINAS SERICAS, MUCHAS DE LAS CUALES EXISTEN EN
FORMA INACTIVA.
LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO OCURRE POR LAS VIAS
CLASICA, ALTERNA Y DE LA LECTINA, CADA UNA DE LAS CUALES
SE INICIA DE MANERA DIFERENTE.
LAS TRES VIAS CONVERGEN EN UNA SECUANCIA CLASICA DE
FENOMENOS QUE CONDUCEN A LA GENERACION DE N
COMPLEJO MOLECULAR QUE CAUSA LISIS CELULAR.
LA VIA CLASICA SE INICIA POR LA UNION DE ANTICUERPO A UNA
CELULA BLANCO ; LAS REACCIONES DE IgM Y CIERTAS
SUBCLASES DE IgG ACTIVAN ESTA VIA.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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LA ACTIVACION DE LAS VIAS ALTERNA Y LECTINA ES
INDEPENDIENTE DE ATICUERPOS . SE INICIAN POR REACCION
DE PROTEINAS CON MOLECULAS ESPECIFICAS DEL
MICROORGANISMO.
ADEMAS DE SU PAPEL FUNDAMENTAL EN LA LISIS CELULAR,
EL SISTEMA DEL COMPLEMENTOMEDIA LA OPSONIZACION DE
BACTERIAS, LA ACTIVACION DE LA INFAMACION Y LA
DEPURACION DE INMUNOCOMPLEJOS.
LAS INTERACCIONES DE PROTEINAS DEL COMPLEMENTO Y
FRAGMENTOS PROTEINICOS CON RECEPTORES EN LAS
CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO CONTROLAN LAS
REACCIONES INMUNITARIAS INNATAS Y ADQUIRIDAS.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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DEBIDO A SU CAPACIDAD DE DAÑAR AL ORGANISMO HOSPEDADOR,
EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO REQUIERE MECANISMOS
REGULADORES PASIVOS Y ACTIVOS COMPLEJOS
LAS CONSECUENCIAS CLINICAS DE LAS DEFICIENCIAS HEREDITARIAS
DEL COMPLEMENTO VAN DESDE MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A
INFECCIONES HASTA DAÑO DE TEJIDOS CAUSADO POR
INMUNOCOMPLEJOS.
GRACIAS

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