VIH
Dra. Silvia C. Arredondo Duran
Medico Inmunólogo-Clínico
Hospital Regional de Talca
VIH
El VIH es un virus de la familia retroviridiae y
a la Subfamilia de los lentivirus.
 Existen dos tipos de virus VIH-1 y VIH-2, que
son muy similares pero tienen diferencias
genéticas.
 Se ha demostrado que son virus altamente
complejos tanto a nivel estructural como en
su evolución.

Los VIH-1 se clasifican en tres grupos distintos
(M,N,O), el más importante es el grupo M
que se subdivide en 9 subtipos de la A a la K.
En América del Norte, Central y Sudamérica
predomina el grupo B.
 La variabilidad de estos virus se expresa en
nuevas formas recombinantes que pueden
generar una mayor resistencia a la TARV.

VIH/SIDA
Altos Índices de Replicación
Viral
Infección
Inicial
Diversidad viral en el curso de la
infección
Destrucción de CD4 mediada por
virus en células inmunes
Consideraciones Virológicas e Inmunológicas
Replicación Viral.





La enfermedad por VIH se mantiene activa
durante todas las fases clínicas.
No existe periodo de latencia.
En etapas asintomáticas existe alta replicación
viral.
Población viral de gran variabilidad genética lo
que facilita mutaciones  Resistencia viral.
Genoma viral de 9.200 nucleótidos.
Consideraciones Virológicas e
Inmunológicas
Carga Viral = Cuantifica la viremia.
• Magnitud de la carga viral se
correlaciona con la progresión de
la enfermedad.
• Permite inicio precoz de TARV y su
monitoreo.
• Objetivo del TARV es disminuir la
carga viral al mínimo.
  progresión enfermedad y 
muerte x VIH.
 C.V. Durante el tratamiento 
obliga a cambio de tratamiento.
Carga viral moderadas tienen
replicación viral tejido linforreticular
(tejidos santuarios).
 C.V.
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico de la infección VIH, sólo
puede establecerse mediante análisis por
métodos de laboratorio.
 Los exámenes orientados a establecer el
diagnóstico se pueden clasificar en
métodos indirectos y directos.

PRUEBAS SEROLOGICAS
Detección de anticuerpos anti VIH-1, su
presencia reflejan estado de portación
actual.
 Se realiza mediante pruebas de
screening, las que si resultan positivas
luego son confirmadas por test de
mayor especificidad.

 La
seropositividad se define
mediante la reactividad repetida a
las pruebas de screening (2 TEST
positivos) confirmados
posteriormente con una prueba
confirmatoria.
LT CD4 (+)
La cifra de LTCD4(+) de sangre
periférica corresponde
aproximadamente a un 2% de los LT
CD4 (+) totales.
 Varían durante el día, y día a día, la
variabilidad usando métodos
automatizados es de un 2 a 5 %.
 Se utiliza actualmente para su
determinación la citometría de flujo
(FACS).

SITUACIONES QUE ORIGINAN
ALTERACIÓN EN LOS LTCD4(+)
intenso: ↓ LTCD4(+).
 Variaciones diurnas: aumenta en
50-150 células en el día.
 Tabaquismo: ↓ por efecto de la
nicotina.
 Corticoides: ↓ linfocitos totales y
CD4(+).
 Ejercicio
Bazo: aumenta en pacientes
esplenectomizados,
en los cirróticos con hipertensión portal
disminuyen.
 En las mujeres embarazadas disminuyen
los LTCD4(+) en el tercer trimestre.
 En los procesos inflamatorios agudos sean o
no infecciosos disminuyen los CD4(+).

CARGA VIRAL
Consiste en la detección por medio de la
amplificación de las secuencias de
ácidos nucleicos del ARN del VIH.
 Se logra su detección gracias al avance
que ha experimentado la biología
molecular.
 Su detección ha permitido demostrar la
modificación que realiza la TARV sobre
la historia natural de la infección VIH.

Depende del método empleado y la
capacidad de detectar mínimas cantidades
de ARN del virus.
 Se expresa en copias de ARNv /ml .
 Posee las principales características se un
buen marcados de laboratorio: Sensibilidad,
especificidad, valor predictivo positivo y
negativo y reproducibilidad.

INDICACIÓN CLÍNICA
INFORMACIÓN
USO
SD. Compatible con infección
aguda VIH
Establece el diagnóstico cuando
la prueba de anticuerpos es
negativa o indeterminada
Diagnóstico
Valoración inicial de una
infección VIH recientemente
diagnosticada
CV basal
Apoya decisión en conjunto con
CD4(+) de iniciar o no
tratamiento
Control de pacientes VIH(+) sin
TARV
Cambios de la carga viral
ídem
Luego de 4 semanas del inicio o
cambio de TARV
Valoración inicial de eficacia de Decisión de continuar o
TARV
cambiar esquema
Control c/3-4 meses en
pacientes con TARV
Duración del efecto
antiretroviral
Decisión de continuar o
cambiar TARV
Acontecimientos clínicos o
disminución significativa de
LTCD4(+)
Asociación con CV variable o
inestable
ídem
CARGA VIRAL Y
PROGRESION A SIDA
Carga Viral
(RNA copies/ml)
 100.000
10.000 –
99.000
< 10.000
% con SIDA 10
años
72
22
0
Riesgo de Progresión a SIDA
en PVVIH sin TAR según CD4
y CV/VIH basal
CD4
basal
CV/VIH basal Progresión
(PCR)
a 3 años
Progresión
a 6 años
> 500
< 20.000
20.000 –
55.000
> 55.000
< 7%
15%
33%
<25%
48%
67%
351 – 500
< 20.000
20.000 –
55.000
> 55.000
< 7%
15%
48%
<40%
57%
78%
 350
< 20.000
20.000 –
< 8%
40%
<40%
73%
CLASIFICACION CLINICA Y
CATEGORICA LINFOCITICA
Categorías Clínicas
Recuento CD4
A
B
C
 500/mm3
A1
B1
C1
200-499/mm3
A2
B2
C2
< 200/mm3
A3
B3
C3
VIH / SIDA
CLASIFICACION
CATEGORÍAS CLÍNICAS
ETAPA A:

Infección VIH asintomática.

Linfoadenopatía generalizada
persistente.

Infección VIH aguda primaria.
CATEGORÍAS CLÍNICAS
ETAPA B
Condiciones atribuídas a infección VIH o
son indicativas de defectos en inmunidad
celular.
•
•
•
•
Angiomatosis bacilar.
Candidiasis orofaríngea.
Displasia cervical o Ca in situ.
Síntomas constitucionales (T° >
38.5, Diarrea > 1 mes).
CATEGORÍAS CLÍNICAS
ETAPA B
Leucoplasia vellosa.
 Herpes zoster severo.
 PTI.
 Listeriosis.
 Enf. Pélvica inflamatoria.
 Neuropatía periférica.

CATEGORÍA CLÍNICA
ETAPA C :
Eventos definitorios de SIDA :
• Candidiasis esofágica o
•
•
•
•
broncopulmonar.
Ca cervical invasivo.
Coccidioidomicosis.
Criptococcosis.
Criptosporidiosis intestinal crónica.
CATEGORÍA CLÍNICA
ETAPA C
•Citomegalovirus.
•Encefalopatía.
•Herpes simplex cutáneo o
visceral.
•Histoplasmosis.
•Isosporiasis crónica intestinal.
CATEGORÍA CLÍNICA
ETAPA C
Eventos definitorios de SIDA :
•
•
•
•
•
Sarcoma Kaposi.
Linfomas.
Mycobacterium avium o Kansaii.
Mycobacterium TBC.
Neumonía Pneumocystis carinii.
CATEGORÍA CLÍNICA
ETAPA C
Neumonía recurrente.
 Leucoencefalopatía multifocal
progresiva.
 Septicemia salmonella sp recurrente.
 Toxoplasmosis.

MANEJO GENERAL PACIENTES
VIH/SIDA
Etapificación Clínica / Laboratorio.
 Controles clínicos 1-3 meses.
 Controles CD4 y CV según etapas.
 Control hematológicos y bioquímicos.
 Tratamiento de enfermedad
Intercurrentes.

MANEJO GENERAL PACIENTES
VIH/SIDA
Vacunación antineumonia.
 Profilaxis TBC y otras oportunistas.
 Evaluación continua.
 Control ginecológico y PAP cada 3 – 6
meses según etapa.

Criterios para el inicio de la Terapia
Antirretroviral
 Prioridad
mas alta
 Síntomas
de infección con VIH avanzada
(criterio definitorio de SIDA)
 Recuento de células de CD4<200/mm3
Criterios para el inicio de la
Terapia Antirretroviral

Segunda prioridad

Recuento de CD4 entre 200-350 mm3 con :
Caída en el recuento de CD4 (descenso >25%
del valor anterior)
 En caso de estar disponible, carga viral >
100.000 copias por PCR
 Síntomas asociados a infección por VIH como
son pérdida crónica de peso (>10%), diarrea o
fiebre (por mas de un mes).

VIH / SIDA
Consideraciones Clínicas y Epidemiológicas
TARV
Triasociado  C.V. (indetectable
80%).
  CD4.
  Evento definitorio de SIDA.
  Disminuye mortalidad.

TARV
 Resistencia.
 Idealmente se asocia 2 NRTI + 1 PI.
 Efecto sostenido en el tiempo.
  Tasa progresión enfermedad

DROGAS ANTIRRETROVIRALES
ACTUALES
Inhibidores de la
Inhibidores de Inhibidores de la
transcriptasa inversa la transcriptasa
proteasa
analogos nucleosidos
No analogos
nucl.
Zidovudine (AZT)
Retrovir~Combivir
Didanosine (ddl) Videx
Stavudine (d4T) Zerit
Lamivudine (3TC) Epivir ~
Combivir
Abacavir (ABC)
Toxicidad :
Acidosis láctica
Lipodistrofia
Ziagen
Nevirapina Viramune
Efavirez (Stocrin)
Indinavir Crixivan ~
Norvir
Saquinavir Fortovase
(F)
Nelfinavir Viracept
Amprenavir Agenerase
Lopinavir/rtv Kaletra
Toxicidad:
Lipodistrofia
Hiperglicemia
Dislipidemia
Efectos adversos TARV
 Fatiga,
cefalea, malestar general,
mialgias y artralgias (cualquier
fármaco)
 Molestias gastrointestinales
(especialmente con zidovudina,
indinavir y nelfinavir)
 Erupción cutánea con o sin fiebre
(especialmente con abacavir, efavirenz
y nevirapina).
Efectos adversos TARV
Diarrea (especialmente con nelfinavir y
DDI)
 Sueños intensos, somnolencia matutina
y trastornos depresivos (efavirenz)
 Nefrolitiasis (indinavir)

Efectos adversos, y suspensión de
TARV
La anemia severa (Hb < gr/dl) obliga a
suspensión del AZT.
 La neuropatía periférica a la suspensión de
la estavudina y/o didanosina.
 La pancreatitis a la suspensión de la
didanosina.
 La alteración intensa de parámetros
hepáticos (elevación 4 veces los valores
normales) o hepatitis a la suspensión de la
nevirapina.

Efectos adversos, y suspensión
de TARV
El Síndrome de Stevens-Johnson a la
suspensión de la nevirapina.
 La depresión intensa obliga a la
suspensión de efavirenz
 La atrofia renal o alteración significativa de
la función renal obliga la suspensión de
indinavir.
 Síndrome de hipersensibilidad al Abacavir

Transmisibilidad VIH/SIDA
Parejas discordantes

TARV
Disminuye carga viral
sanguínea.

Disminuye carga viral en semen.

Disminuye transmisión sexual.

Presencia DNA proviral en células seminales

Riesgo de infección por VIH por vía sexual en
1 relación es de : 0.03-0.05%
Mujer y SIDA
Momento de la infección al niño:
· Durante el embarazo: hasta 35%
· Durante el parto: hasta 65%
Post-parto por lactancia: hasta 14%
Mujer y SIDA
Factores Obstétricos que la favorecen:
 · Rotura prematura de membranas en
embarazo de término
 · Parto prematuro
 · Bajo peso al nacer: menor de 2.500 gramos
 · Infección ovular o corioamnionitis clínica
 · Membranas rotas por más de 4 horas
 · Contacto fetal con secreciones cervicovaginales y sangre
OTRAS SITUACIONES EN QUE SE
CONSIDERA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL
 Niños
VIH (+), e hijos de madres
seropositivas.

Mujeres embarazadas VIH (+).(AUGE)

Primoinfección.

Profilaxis post exposición laboral.