El capítulo 3. Ornelas.
el Nivel Celular de Organización
INTRODUCCION
• La célula es la unidad básica, estructural, y funcional,
del cuerpo.
• La citología es el estudio de estructura de célula, y la
fisiología de célula es el estudio de función de célula
PARTES DE LA CELULA
• una opinión generalizada de la célula son un
compuesto de muchas células diferentes en el cuerpo
(la Figura 3.1.) Ninguna célula sola incluye todos los
rasgos vistos en la célula generalizada.
LA MEMBRANA CELULAR
• .la membrana celular es una barrera flexible, robusta que
rodea y contiene el citoplasma de la célula.
• El modelo fluido mosaico describe su estructura (la
Figura(3.2).
• La membrana consiste en proteínas en un mar de lípidos.
Membrana celular
• La barrera Flexible pero robusta que rodea el citoplasma
de modelo de mosaico de Fluido de célula describe su
estructura " el mar de lípidos en los cuales el flotador de
proteínas como icebergs " la membrana es el lípido del 50
% y la proteína del 50 % mantenida unido por el lípido de
obligaciones de hidrógeno es la barrera a la entrada o la
salida de proteínas de sustancias polares es "porteros" regulan el tráfico 50 moléculas de lípido para cada
molécula de proteína
LA BICAPA LIPIDICA
• La bicapa de lipidos es el marco básico de la membrana
celular y está compuesto de tres tipos de moléculas de
lípido: fosfolípidos, colesterol, y glucolípids (la
Figura(3.2).
Bicapa Lipídica de la Membrana de Célula
• La bicapa de la Membrana de la Célula se rodea de 3 tipos de
moléculas de lípido el Colesterol y glucolipidos dispersado entre una
doble fila de moléculasfosfolipidos
BICAPA DE LIPIDOS
• La bicapa es el arreglo que ocurre porque los lípidos
son moléculasanfipaticas. Ellos tienen tanto polar
(cargado) como no polar (incargado) se separa "de la
cabeza" polar de la indicación de fofolipidos"y la cola"
no polar que señala hacia el centro de la membrana.
• Las moléculas de colesterol son débilmente
anfipaticasy son esparcidas entre otros lípidos.
• Los glucolípidos aparecen sólo en la capa de la
membrana que afronta el fluido extracelular.
Fosfolipidos
• Los fosfolipidos Comprenden el 75 % de lípidos
Cada molécula es anfipatica (tiene tanto región
polar como no polar) partes polares (cabezas)
son hidrofilica y su cara esta ambas superficies
un ambiente acuoso partes no polares (colas)
son hidrófobas y alinean el uno al lado del otro
en el interior
Colesterol dentro de la Membrana de Célula
• Comprende el 20 % de lípidos de membrana de célula
Esparcidos entre otros lípidos tanto en cola (anillos) de
esteroides Tiesos como la cola de hidrocarburo es no polar y
el puesto en medio de la membrana de célula
Glucolipidos dentro de la Membrana de Célula
• Comprende el 5 % de los lípidos de la membrana de célula
los grupos de Hidrato de carbono forman una cabeza polar
sólo sobre el lado de la membrana que afronta el fluido
extracelular
Arreglo de Proteínas De la membrana
• Las proteínas de la membrana son divididas en
proteínas integrales y periféricas.
• Proteínas integrales se extienden en o a través del
lípido entero entre las colas grasas ácidas de las
moléculas fosfolipida.
• Proteínas periféricas son encontradas en la superficie
interior o externa de la membrana y pueden ser
quitadas de la membrana sin molestar la integridad de
la membrana.
Proteínas De la membrana
Proteinas centrales y oerifericas
Proteínas Integrales
• Proteínas integrales de la membrana son anfipaticas.
• Aquellos que la extensión a través de la bipapa entera y
proyecta a ambos lados de la membrana es llamada
proteínas transmembrana.
• Muchas proteínas integrales son glucoproteinas.
• Glucoproteinas combinado y glucolipidos forman el
glucocalix que ayuda a células a reconocer el uno al
otro, adherir el uno al otro, y ser protegido de la
digestión por enzimas en el fluido extracelular.
Las funciones de
Proteínas De la
membrana
• Proteínas de la membrana
varían en células diferentes y
funciones como canales
(poros), transportadores,
receptores, enzimas,
marcadores de identidad de
célula, y enlazadores (la
Figura(3.3).
• Las proteínas diferentes ayudan
a determinar muchas de las
funciones de la membrana
celular.
Las funciones de
Proteínas De la
membrana
• La formación de paso de
Canal para permitir a la
sustancia específica para
pasar por Proteínas de
Transportador hasta una
sustancia específica, cambia
su forma y lo mueve a través
de Proteínas de Receptor de
la membrana el sitio de
reconocimiento celular hasta
la sustancia
Las funciones de Proteínas
De la membrana
• El Marcador de Identidad de
Célula permite a la célula para
reconocer otras células
similares las proteínas de
anclaje de Enlazador en la
membrana de célula o a otras
células permiten a la forma de
célula de movimiento de célula
y estructuran el Acto como la
Enzima acelera reacciones
Fluidez De la membrana
• Las membranas son estructuras fluidas, más bien como
el aceite de cocina, porque la mayor parte de los lípidos
de la membrana y muchas de las proteínas de la
membrana fácilmente se mueven en la bicapa.
• Lípidos de la membrana y proteínas son móviles en su
propia mitad de la bicapa.
• El colesterol sirve para estabilizar la membrana y
reducir la fluidez de la membrana.
Permeabilidad De la membrana
• Las membranas celulares son con de criterio selectivo
permeables.
• Algunas cosas pueden pasar y los otros no pueden.
• El lípido de la bicpala es permeable a moléculas
pequeñas, no polares, incargadas, pero impermeable a
iones y moléculas cargadas o polares. La membrana es
también permeable para beber.
• Transmembran las proteínas que actúan como los
canales o transportadores aumentan la permeabilidad
de la membrana a las moléculas que no pueden cruzar
el lípido de la bicapa.
• Las macromoléculas son incapaces de pasar por la
membrana celular excepto por el transporte vesicular.
Gradientes A través de la Membrana celular
• Un gradiente de concentración es la diferencia en la
concentración de una sustancia química entre un lado
de la membrana celular y el otro. El oxígeno e iones de
sodio son más concentrados fuera de la membrana de
célula con el dióxido de carbono e iones de potasio más
concentrado dentro de la membrana de célula (la
Figura( 3.4a).
Gradientes A través de Membrana
• Gradiente de concentración
• Gradiente eléctrico
Gradientes A través de la Membrana celular
• La superficie interior de la membrana es acusada más
negativamente y la superficie externa más
positivamente es acusada (la Figura( 3.4b). Esto
establece un gradiente eléctrico, también llamado el
potencial de la membrana.
• El mantenimiento de la concentración y gradientes
eléctricos es importante para la vida de la célula.
• Llaman la concentración combinada y gradientes
eléctricos el gradiente electroquímico.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR
• Los procesos para mover sustancias a través de la
membrana de célula son esenciales a la vida de la
célula.
• Algunas sustancias cruzan el lípido de la bipapa
mientras los otros se cruzan por canales de ion.
• El transporte procesa aquellas sustancias de motor a
través de la membrana de célula son activo o pasivo.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR
• Tres tipos de procesos pasivos son la difusión por el
lípido de la bicapa la difusión por canales de ion la
difusión facilitada el transporte Activo requiere la
energía celular.
• Los materiales también pueden entrar o dejar la célula
por el transporte de vesícula.
Transporte A través de la Membrana celular
• Las sustancias cruzan membranas por una
variedad de procesos: materiales de
movimientos mediados de transporte con la
ayuda de una proteína de transportador el
transporte no mediado no usa una proteína de
transportador el transporte activo usan ATP
para conducir sustancias contra sus
gradientes de concentración sustancias de
movimientos pasivas de transporte abajo su
gradiente de concentración con sólo su
energía cinética materiales de movimiento
vesiculares de transporte a través de
membranas en pequeñas vesículas - por
exocitosiso endocitosis
Los principios de Difusión
• La difusión es la mezcla arbitraria de las partículas que
ocurre en una solución como consecuencia de la energía
cinética de las partículas. (La figura(3.6) la tarifa de Difusión
a través de membranas celulares es bajo la influencia de
varios factores: Pendiente del Tamaño de Temperatura de
gradiente de concentración o masa de la distancia de
Difusión de Superficie de sustancia que se difunde.
Difusion
• El cristal de tinte colocado en un
cilindro de difusión Neta de agua de
la concentración de tinte más alta a
la región de tinte inferior el Equilibrio
ha sido alcanzado en el cilindro
lejano derecho
Difusión Por el Lípido de la bicapa
• Moléculas no polares,
hidrófobas como gases
respiratorios, algunos
lípidos, pequeños alcoholes,
y el amoníaco pueden
difundirse a través del lípido
de la bicapa.
• Es importante para el
cambio de gas, la absorción
de algunas sustancias
nutritivas, y la excreción de
algunos desechos.
Difusión Por Canales De la membrana
• La mayoría de los canales de la membrana son canales
de ion, permitiendo al paso de los iones pequeños,
inorgánicos que son hidrófilos.
• Los canales de ion son selectivos y específicos y
pueden abrir todo el tiempo (la Figura( 3.6).
Osmosis
• La ósmosis es el
movimiento neto de un
solvente por una
membrana con criterio
selectivo permeable, o
en sistemas vivos, el
movimiento del agua (el
soluto) de un área de
concentración más alta
a un área de
concentración inferior a
través de la membrana
(la Figura(3.7).
Osmosis
• Moléculas de agua penetran la membrana por la
difusión por el lípido de la bicapa o por acuaporosois,
transmembran proteínas que funcionan como canales
de agua.
• Movimientos de agua de un área de concentración de
soluto inferior a un área de concentración de soluto
más alta.
• La ósmosis ocurre sólo cuando la membrana es
permeable para beber, pero no a ciertos solutos.
Osmosis
• La presión osmótica de una solución es proporcional a la
concentración de las partículas de soluto que no pueden
cruzar la membrana (la Figura(3.7c).
PINOCITOSIS
• es una medida de la capacidad de una solución de
cambiar el volumen de células por cambiando su
concentración de agua.
• En una solución isotonica, los glóbulos rojos
mantienen su forma normal (la Figura(3.8a).
• En una solución hipotonica, los glóbulos rojos sufren la
hemólisis (la Figura(3.8b).
• En una solución hipertónica, los glóbulos rojos sufren
la cremación (la Figura( 3.8c).
• Hay empleos importantes médicos de isotonica,
hipotonica, y soluciones hipertónicas.
Difusion Facilitada
• En la difusión facilitada, un soluto ata a un
transportador específico sobre un lado de la membrana
y es liberado del otro lado después de que el
transportador sufre un cambio de conformacion.
• Los solutos que se mueven a través de membranas por
la difusión facilitada incluyen la glucosa, la urea,
fructosa, galactosa, y algunas vitaminas (la
Figura(3.6a).
• La tarifa de movimiento depende de la pendiente de
número de gradiente de concentración de proteínas de
transportador (transportar el máximo)
Difusion Facilitatada
• El máximo de transporte es el límite superior sobre la tarifa
en la cual la difusión facilitada puede ocurrir. Si todos los
transportadores son ocupados, entonces la tarifa de
difusión facilitada no aumenta.
• La glucosa entra en la célula por la difusión facilitada (la
Figura(3.9.)
Difusión Facilitada de Glucosa
• La glucosa obliga a transportar la
proteína los cambios de proteína
de Transporte forman movimientos
de Glucosa a través de la
membrana de célula (pero sólo
abajo el gradiente de
concentración) Quitina la enzima
reduce la concentración de glucosa
dentro de la célula por
transformando la glucosa en
proteínas de Transportador
glucosa-6-fosfato siempre traen la
glucosa en la célula
Transporte Activo
• El transporte activo es un proceso que
requiere energía que mueve solutos
como iones, aminoácidos, y
monosacáridos contra un gradiente de
concentración. En el transporte
primario activo, la energía sacada de
ATP cambia la forma de una proteína
de transportador, que bombea una
sustancia a través de una membrana
celular contra su gradiente de
concentración.
Transporte Primario Activo
• El mecanismo primario activo más frecuente de
transporte es la bomba de ion de ion/potasio de sodio
(la Figura( 3.10).
• requiere el 40 % de ATP celular todas las células tienen
los años 1000 de ellos mantiene la concentración baja
de Na + y una alta concentración de K + en el citosol
funciona continuamente
Uso Clínico
• La fibrosis cística es causada por un gene defectuoso
que produce un ion de cloruro anormal transportado. La
enfermedad afecta los sistemas respiratorios,
digestivos, urinarios, y reproductivos
Transporte Secundario Activo
• En el transporte secundario activo, la energía
almacenada en forma de un sodio o el gradiente de
concentración de ion de hidrógeno son usados
conducir otras sustancias contra sus propios
gradientes de concentración.
Uno adentro y uno afuera
ambos adentro
Digital
• La digital reduce la marcha a los antiporteros de ion de
calcio de ion de sodio, permitiendo a más calcio para
quedarse dentro de células de músculo de corazón, que
aumentan la fuerza de su contracción y así refuerzan el
latido del corazón.
Transporte en Vesículas
• Una vesícula es un pequeño saco de membrana
formado por en ciernes de una membrana existente.
• endocitosis
• exocitosis
Descripción: Transporte Vesicular de Partículas
• Endocitosis = la traída de algo en la fagocitosis de célula =
el comer de célula por macrófagos y la partícula WBCS ata
a la bacteria de todo de proteína de receptor o los virus son
sumergidos y más tarde digeridos pinocitosis = la célula no
bebiendo ningunas proteínas de receptor Exocitosis = libera
algo de la célula la forma de Vesículas dentro de la célula, el
fusible a la membrana de célula Libera su contenido
enzimas digestivas, hormonas, neurotransmisores o
residuos sustituyen la membrana de célula perdida por
endocitosis
Endocitosis
• En endocitosis,
materiales se mueven
en una célula en una
vesícula formada de la
membrana celular.
• Mediado por receptor
endocitosis es la
respuesta selectiva de
moléculas grandes y
partículas por células
(la Figura(3.12).
Endocyiosis
• Los pasos de mediado por receptor endocitosis
incluyen la encuadernación, la formación de vesícula, la
bicapa, la fusión con endosoma, reciclaje de
receptores, y la degradación en lisosomas..
• Los virus pueden aprovechar este mecanismo para
entrar en células.
• La fagocitosis es la ingestión de partículas sólidas (la
Figura( 3.13).
Pinocitosis and Phagocitosis
• Ningunas pseudovainas forman
la bebida No selectiva de fluido
extracellular
•
Las pseudovainas se
extienden a la forma
fagosoma lisosoma lo une
Exocitosis
• En exocitosis, estructuras de la membrana incluidas
llamaron vesículas secretora que se forman dentro del
fusible de célula con la membrana celular y liberan su
contenido en el fluido extracelular.
• Transcitosis puede ser usado mover una sustancia en,
a través y de una célula.
CYTOPLASMA
• Citosol, el fluido intracelular, es la parte semifluída de
citoplasma que contiene inclusiones y solutos disueltos
(la Figura(3.1).
CYTOPLASMA
• Citosol es compuesto sobre todo del agua, más
proteínas, hidratos de carbono, lípidos, y sustancias
inorgánicas.
• Las sustancias químicas en citosol están en la solución
o en una forma coloidal (suspendida).
• Funcionalmente, citosol es el medio en el cual muchas
reacciones metabólicas ocurren.
Organelos
• Organelos son especializados las estructuras que
tienen formas características y realizan funciones
específicas en el crecimiento celular, el mantenimiento,
y la reproducción.
Citoesqueleto
• La red de filamentos de proteína
en todas partes de la célula de
Funciones de citosol apoya y la
organización de forma de célula
de reacciones química y el
movimiento organelos
Continuamente reorganizado.
La red de filamentos de proteína
en todas partes de la célula de
Funciones de citosol apoya y la
organización de forma de célula
de reacciones química y el
movimiento organelos
Continuamente reorganizado
El Citoesqueleto
• El citoesqueleto es
una red de varias
clases de los
filamentos de proteína
que se extienden en
todas partes del
citoplasma y
proporciona un marco
estructural para la
célula.
• Esto consiste en
microfilamentos,
filamentos
intermedios, y
microtubulos.
Microfilamentos
• La mayor parte de microfilamentos son compuestos de
actina y función en el movimiento y el apoyo mecánico
(la Figura( 3.15a).
Filamentos Intermedios
• Filamentos intermedios son compuestos de varias
proteínas diferentes y función en el apoyo y ayudar
anclar organelos como el núcleo (la Figura(3.15b).
Microtubulos
• Microtubulos son compuestos de una proteína llamó
tubulina y la ayuda determina la forma de célula y la función
en el transporte intracelular de organelos y la migración de
cromosoma durante la división de célula. (La figura(3.15c)
Centrosomas
• Centrosomas son las áreas
densas de citoplasma que
contiene el centriolos, que es
cilindros apareados
arreglados
perpendicularmente el uno al
otro, y sirve como centros
para organizar microtubuleos
en células de interfase y el
huso mitotico durante la
división de célula. (La
figura(3.16a - 3.16c)
Cilios y flagelos
• Cilios son proyecciones numerosas,
cortas, parecidas a un pelo que se
extienden de la superficie de una
célula y funcionando para mover
materiales a través de la superficie
de la célula (la Figura(3.17a - 3.17b).
• Los flagelos son similares a los
cilios, pero son mucho más largos;
por lo general moviendo una célula
entera. El único ejemplo de un
flagelo en el cuerpo humano es la
cola de célula de esperma (la
Figura(3.17c).
Cilios y flagelos
• Los pares de estructura de microtubulos (9+2 serie)
cubierto por la membrana de célula el cuerpo básico
son centriolo responsables de iniciar su asamblea
Diferencias cilios y flagelos cortos y múltiples más
largo y solo
Movimientos de los Cilios y Flagelos
• Cilios: tieso durante el golpe de
poder pero flexible durante la
recuperación muchos
coordinados juntos vías aéreos
y el tubo uterino Flagelos
flagelos: solos menean en un
modelo parecido a una onda
(ola) propulsa la esperma
adelante
Ribosomas
• Ribosomas son esferas diminutas que consisten en el
ARN ribosomal y varias proteínas ribosomal; ellos
ocurren libres (gratis) (separadamente o en racimos) o
juntos con el retículo endoplasmico.
• Funcionalmente, los ribosomas es el sitios de síntesis
de proteína.
Ribosomas
• Compuesto de ARN Ribosomal y proteína Liberan
ribosomas son flojo en citosol sintetizan proteínas
encontradas dentro de la célula ribosomas De la
membrana atado conectado a endoplasmic reticulum o
la membrana nuclear sintetiza proteínas necesarias para
la membrana celular o para la exportación 10 a 20 juntos
forman un poliribosoma. Dentro de mitocondrias,
ribosomes sintetiza proteínas mitocondrial
Ribosomal
Subunidades
• Grande + pequeñas
subunidades hechas en el
nucleolo montado en el
citoplasma
Retículo Endoplasmico
• El retículo endoplasmico
(RE) es una red de
membranas que forman
sacos aplanados o
tubulos cisternas
llamadas (la Figura( 3.19).
Reticulo endoplasmico
• A la intemperie ER es continuo con la membrana
nuclear y tiene su superficie externa
• RE liso se extiende de RE áspero para formar una red
de membrana tubulos, pero no contiene ribosomas
sobre su superficie de la membrana.
• El RE transporta sustancias, tiendas moléculas recién
sintetizadas, sintetiza y embala moléculas, desintoxica
sustancias químicas, y libera iones de calcio
complicados en la contracción de músculo.
Aplicacion Clínica:
• Una de las funciones de RE liso debe desintoxicar
medicinas (drogas). La exposición repetida a ciertos
productos de medicinas (drogas) se cambia a ER liso
del hígado que causa la tolerancia a la medicina
(droga).
• El complejo Golgi consiste en tres a veinte apilado,
aplanó sacos de membrana (cisternas) es llamada,
intermedia, y la transacción (la Figura(3.20).
Golgi Complex
Golgi Complejo
• La función principal del complejo Golgi debe tratar,
clasificar, y entregar proteínas y lípidos a la membrana
celular, lisosomas, y vesículas secretoras (la
Figura(3.21).
Lisosomas
• las vesículas de la
membrana incluidas que
contienen enzimas
poderosas digestivas (la
Figura(3.22).
• el pH interno alcanza 5.0
resumen de Funciones la
autofagia de sustancias
extranjera (autofagosoma
formas) recicla propios
organelos autolisis lisosomal
el daño después de la muerte
Desorden(Trastorno)
– Afecta a los niños de asimientos de pendiente de
Ashkenaí europeo de Este, la rigidez de músculo,
la persiana, demente y muerta antes de que la
edad de 5 desorden (trastorno) Genético causado
por la ausencia de enzima de enzima sola
lysosomal normalmente se estropee glicolopido
comúnmente encontrado en neuronas como
clucolipido se acumula, las neuronas pierden el
cromosoma de funcionalidad que prueba ahora
disponible
Perioxosomas
• Peroxisomas son similar en la estructura a lisosomas, pero
son más pequeño.
• Ellos contienen enzimas (p.ej., catalase) que usa el oxígeno
molecular para oxidar varias sustancias orgánicas.
• la parte de interrupción normal metabólica de aminoácidos y
ácidos grasos oxida sustancias tóxicas como el alcohol y el
formaldehído contiene catalase que descompone H2O2
Proteosomas
• Proteosomas son las estructuras que destruyen
proteínas innecesarias, dañadas, o defectuosas.
• Ellos contienen proteasas que corta proteínas en
pequeños péptidos.
• Proteosomas, como se piensa, es un factor en varias
enfermedades.
Mitocondria
• La mitocondria es rodeada de
una doble membrana. La
membrana externa es lisa con
la membrana interior
arreglada en pliegues se llamó
cristal (la Figura(3.23).
• superficie para las reacciones
químicas de respiración
celular cavidad central sabida
(conocida) como matriz
Mitocondria
• Las mitocondrias son el sitio de producción ATP en la
célula por el catabolismo de moléculas nutritivas.
• Las mitocondrias autoreproducen la utilización de su
propio ADN.
• aumentos con necesidad de ADN ATP circular con 37
genes
• Mitocondrial el ADN (genes) por lo general son
heredados sólo de la madre.
Aplicacion Clinica:
• Las miopatias mitocondriales son desórdenes
(trastornos) de músculo heredados que son resultado
mitocondrial de genes. Por consiguiente los músculos
se hacen débiles y la fatiga fácilmente.
NUCLEOS
•
El núcleo es por lo general el rasgo más prominente de
una célula (la Figura(3.25).
NUCLEOS
• La mayor parte de células de cuerpo tienen un núcleo solo;
algún (glóbulos rojos) no tienen ninguno, mientras que los
otros (fibras de músculo esqueléticas) tienen vario.
• Las partes del núcleo incluyen el sobre nuclear que es
perforado por canales llamó poros nucleares, y el material
genético (el ADN), Dentro del núcleo son las unidades
hereditarias de la célula, genes llamados, que arreglan en
fila india a lo largo de cromosomas.
Funcion de los nucleos
• 46 moléculas de ADN humanas o genes de
cromosomas encontrados sobre el gene de
cromosomas son direcciones para una proteína
específica que No divide células contienen cromatina
nuclear el ADN sin apretar embalado que Divide células
contiene cromosomas el ADN fuerte embalado que
esto dobló (copió sí mismo) antes de la condensación
Cromosomas
• Cada cromosoma es una
molécula larga de ADN
que es enrollado juntos
con varias proteínas (la
Figura(3.25).
• Células humanas
somáticas tienen 46
cromosomas arreglados
en 23 pares.
• Varios niveles de
embalaje de ADN son
representados por
nucleosomas, cromatina
fibras, lazos, cromatides,
y cromosomas.
Genoma
• El genoma es el estudio de las relaciones entre el
genoma y las funciones biológicas de un organismo.
• Al menos la mitad del genoma consiste en las
secuencias repetidas que no cifran para proteínas.
• La medicina genómica espera diseñar medicinas
(drogas) para tratar enfermedades genéticas.
SINTESIS DE PROTEÍNAS
• La mayor parte de la maquinaria celular es dedicada al
sintetizar los números grandes de proteinas diverso.
• Las proteínas determinan las características físicas y
químicas de células.
• Las instrucciones para la síntesis de proteína son
encontradas en el ADN en el núcleo.
• La síntesis de proteína implica la transcripción y la
traducción (la Figura(3.26).
Transcripcion
• La transcripción es el
proceso por el cual la
información genética
codificada en el ADN es
copiada en un hilo de
ARN el ARN de mensajero
llamado (RNAm), que
dirige la síntesis de
proteína (la Figura(3.27a).
Transcripcion
• El hilo de sentido de ADN es la plantilla para
la creación de ARN de mensajero varan la
Transcripción comienza en la secuencia de
promotor donde la polimerasa de ARN
adjunta Cuando la polimerasa de ARN
alcanza la secuencia de terminador esto
separa y la transcripción se para Pre-RNAm
contiene la región intron que es recortada
por enzimas Exon las regiones de RNAm
cifrarán para los segmentos de la proteína
Transcripcion
• Además de la porción como la plantilla para la síntesis
de RNAm, ADN también sintetiza dos otras clases de
ARN, ribosomal el ARN (RNAr), y el ARN de
transferencia (RNAt).
• La transcripción de ADN es catalizada por la polimerasa
de ARN.
• La terapia de antisentido cierra la expresión génica por
bloqueando la acción de RNAm
SINTESIS DE PROTIENAS
• Las instrucciones para hacer
proteínas específicas son
encontradas en el ADN (sus
genes) transcriben aquella
información en una molécula de
ARN de mensajero llaman cada
secuencia de 3 nucleótidos en el
ADN el trillizo bajo cada trillizo bajo
es transcrito como 3 nucleótidos
de ARN (codon) traducen "el
mensaje" en una secuencia de
aminoácidos para construir una
molécula de proteína cada codon
debe ser emparejado por un
anticodon encontrado sobre el
RNAt la llevada de un aminoácido
específico
Traducción
• La traducción es el
proceso de leer la
secuencia de
nucleótido RNAm para
determinar la
secuencia de
aminoácido de la
proteína (la
Figura(3.28).
Traducción
Translacion
– la secuencia de nucleótidos sobre RNAm es "leída" por
RNAr para construir una proteína (con su secuencia
específica de aminoácido) llaman 3 secuencias de
nucleótido en RNAm la molécula codones específica RNAt
llevan aminoácidos específicos anticodones sobre RNAt
son emparejados a codones específico sobre RNAm
entonces aminoácidos apropiados pueden ser ensartados
juntos para crear una molécula de proteína
Translacion
• La secuencia de
traducción es así (la
Figura(3.29).
• El iniciador RNAt
Comienza codon
sobre ribosoma
RNAm Funcional es
formado el iniciador
RNAt cabe en el sitio
de P sobre RNAr
Anticodon de RNAt
hacen juego codons
de RNAm Para
codon sobre RNAm
La secuencia de
traducción
• El ARN de
mensajero se asocia
con ribosomas, que
consiste en RNAt y
proteínas.
La secuencia de
traducción
• Aminoácidos
específicos adjuntan
a las moléculas de
RNAt. Otra parte del
RNAt tiene un trillizo
de bases
nitrogenadas llamó
un anticodon, un
codon es un
segmento de tres
bases de RNAm.
La secuencia de
traducción
• El ARN de
transferencia
entrega un
aminoácido
específico al codon;
los movimientos de
ribosoma a lo largo
de un hilo de RNAm
como aminoácidos
son unidos para
formar un
polipéptido
creciente.
DIVISIÓN DE CÉLULA
• La división de célula es el proceso por el cual las
células se reproducen. Esto consiste en la división
nuclear (mitosis y la meiosis) y la división citoplasmica
(citogénesis).
• Llaman la división de célula que causa un aumento de
células de cuerpo la división de célula somática e
implica una división nuclear llamó mitosis, más
citogénesis. Llaman la división de célula que causa la
producción de esperma y huevos la división de célula
reproductiva y consiste en una división nuclear la
meiosis llamada más citogénesis.
El Ciclo de Célula en Células Somáticas
• El ciclo de célula es una secuencia ordenada de
acontecimientos por los cuales una célula duplica su
contenido y se divide en dos. Esto consiste en la
interfase y la fase mitotica (3.30).
Número de cromosoma
• Células humanas somáticas contienen 46 cromosomas
o 23 pares de cromosomas los dos cromosomas que
constituyen un par de cromosoma llaman a
cromosomas homólogos o homologos.
• Llaman una célula con un juego lleno de cromosomas
una célula diploide (2N). Una célula con sólo un
cromosoma de cada par es llamada haploide (N).
Etapa de Interfase de Ciclo de Célula
• Durante la interfase la célula lleva sobre cada proceso de vida
excepto la división. (La figura(3.30).
• Doblando de ADN y las Fases de centrosoma de etapa de interfase
- G1, la S, y G2 G1 = citoplasmica el aumento (Llamado G0 si la
célula es nunca dividen otra vez) la S = la réplica de cromosomas
G2 = citoplasmica el crecimiento
Replication of Cromosomas
• Doblamiento de material genético
durante interfase. (La fase de s) las
moléculas de ADN desabrochan la
copia de Espejo es formado a lo
largo de cada viejo hilo.
• Bases nitrogenadas recogen la base
complementaria 2 completan
moléculas de ADN idénticas
formadas
Interfase
• Una célula en la interfase muestra un núcleo distinto y
la ausencia de cromosomas (la Figura(3.32a).
Fases de la mitosis
• Mitosis es la distribución de dos
juegos de cromosomas, un juego
en cada uno de dos núcleos
separados. Las etapas de mitosis
son Profase Metafase Anafase
Telofase
Profase
• Durante profase, el cromatin se condensa y se acorta
en cromosomas (la Figura(3.32b).
Profase
• Cromatina se condensa en el par de cromosomas visible de
chromatids idéntico mantenido unido por un centromero
Nucleos y el sobre nuclear desaparece Cada movimientos de
centrosome a los finales de enfrente de célula forman un
huso mitotico con 3 tipos de microtubulos aquellos que atan
a la proteína sobre el centromero aquellos que irradian
externo aquellos que se extienden entre el 2 huso
centrosomero es responsable de la separación de
cromatides cada nueva célula de hija
Metafase
• Durante metafase, el centromero s se alinea en el
centro exacto del huso mitotico, una región llamó el
plato (la placa) de metafase o la región ecuatorial plana
(la Figura(3.32c).
Anafase
• Anapfse es caracterizado por la división y la separación
de centromeros y el movimiento de la dos hermana
cromatides de cada par hacia los Polo opuesto de la
célula (la Figura(3.32r).
Anafase
• La hermana cromatides el movimiento hacia los Polo
opuesto de célula ahora se llamó el movimiento de
cromosomas de hija es debido a la mantequilla de
Cromosomas microtubulos aparecen Formado de v
como los arrastran hacia los postes del tirón de
célula está en la región centromereo
Telofase
• Telofase comienza en cuanto el movimiento cromatide
se para; los juegos idénticos de cromosomas en los
Polo opuesto de la célula se desenrollan y vuelven a su
forma de chromatina filiforme, microtubulos
desaparece o la forma de cambio, un nuevo sobre
nuclear se forma, nuevo nucleo aparece, y el nuevo
huso mitotic tarde o temprano se rompe (la Figura(3.32
e).
Division Citoplasmica: Citogénesis
• citogenesis es la división del citoplasma de una célula
paternal y organelos. El proceso comienza en tardío
anafase o temprano telofase con la formación de un
surco de hendidura (la Figura(3.32e).
Division Citoplasmica: Citogénesis
• Cuando la citogénesis se completa, la interfase
comienza (la Figura (3.32f).
• El cáncer es una división de célula incontrolada.
Algunas medicinas (drogas) de anticáncer paran esta
división de célula por inhibiendo la formación de huso
Control de Destino de Célula
• Los tres destinos posibles de una célula deben
permanecer vivos y funcionar sin la división, crecer y
dividirse, o morir.
• La maduración que promueve el factor (MPF) induce la
división de célula.
• La muerte de célula, un proceso llamó apoptosis, es
provocado de fuera la célula o de dentro de la célula
debido a un gene "de suicidio de célula".
• La necrosis es una muerte de célula patológica debido
a la herida.
• Los genes de supresor de tumor pueden producir
proteínas que normalmente inhiben la división de célula
que causa el crecimiento de célula incontrolable sabido
(conocido) como el cáncer.
División de Célula Reproductiva
• La meiosis causa la
producción de las
células haploide
que contienen sólo
23 cromosomas.
• La meiosis ocurre
en dos etapas
sucesivas: meiosis
I y meiosis II.
Meiosis I
• La meiosis I consiste en cuatro fases: profase,
metafase, anafase, y telofase (Figura 3.33a).
Profase I
• Durante profase, los cromosomas me hago arreglado
en pares homólogos por un proceso se llamó sinapsis
(la Figura(3.33b). El pasar cuatro cromatides forman
una estructura llamó un tetrado. El tetrado puede
cambiar el material genético entre la no hermana
cromatides por un proceso sabido (conocido) como
atravesar.
Metafase I
•
Durante metafase, los pares homólogos de
cromosomas me alineo a lo largo del plato (de la placa)
de metfhase de la célula, con los cromosomas
homólogos espalda con espalda (la Figura(3.33a).
Anapfse I
• Durante anafase yo, los miembros de cada par
homólogo separado, con un miembro de cada par que
se mueve a un Polo opuesto de la célula.
• Telofase yo y citogénesis somos similares a telofase y
citogenesis de mitosis.
• El efecto neto de meiosis que soy que cada célula de
pasar contiene sólo a un miembro de cada par de
cromosomas homólogos. Es ahora haploide en el
número
Meiosis II
• La meiosis II consiste en profase
II, metafase II, anafase II, y
telofase II (Figura 3.33d).
• Estas fases son similares a
aquellos en mitosis, pero causan
cuatro células haploide.
Revisión
• La figura 3.34
compara los
procesos de
mitosis y meiosis
DIVERSIDAD CELULAR
• No todas las células parecen
parecidas, tampoco ellos
realizan papeles idénticos
funcionales en el cuerpo.
• Las células varían bastante los
100 billones de células en el
cuerpo - 200 tipos diferentes
Varían en el tamaño y forman
relacionado con su función (la
Figura(3.35).
CÉLULAS Y ENVEJECIDO
• Envejecido es un proceso normal acompañado por una alteración
progresiva de las respuestas homeostatica
• adaptables del cuerpo; llaman la rama especializada de medicina
que trata con los problemas médicos y el cuidado de personas
ancianas con la geriatría.
• los signos fisiológicos de los envejecidos son la deterioración
gradual en la función y la capacidad para responder a acentos
ambientales.
• Estos signos son relacionados con una disminución neta en el
número de células en el cuerpo y al disfuncionalidad de las células
que permanecen.
• Los componentes extracelular de tejidos (p.ej., fibras de colágeno
y elastina) también se cambian con la edad
• Han propuesto a muchas teorías de envejecido, incluyendo el cese
genéticamente programado de división de célula, la adición de
glucosa a proteínas, reacciones de radical libre, y respuestas
excesivas inmunes los efectos de envejecido sobre varios
sistemas de cuerpo son hablados en sus capítulos respectivos.
Progeria y el Síndrome de Wener
• Progeria es causado por un déficit genético en el cuañl
es muy corto..
• El Síndrome de Werner es una enfermedad heredada
que causa prematuro envejecido. El gene recientemente
ha sido identificado.
DESÓRDENES(TRASTORNOS): HOMEOSTATICOS
DESEQUILIBRIOS
• El cáncer es un grupo de enfermedades caracterizadas
por la proliferación de célula incontrolada.
• Las células que se dividen sin el control se desarrollan
en un tumor o el neoplasma.
• Llaman un tumor maligno a un neoplasma canceroso o
la malignidad. Esto tiene la capacidad de sufrir la
metástasis, la extensión de células cancerosas a otras
partes del cuerpo. Un tumor benigno es un crecimiento
no canceroso.
Cáncer = de división de célula de control
•
HIperplasia = el número aumentado de divisiones de célula el
tumor benigno no produce metástasis o extender extensiones
de---malignas debido a las células que separan del tumor y
entran en la sangre o Causas de linfa - cancerígenos, rayos X,
virus cada célula tiene los genes que regulan el crecimiento y
la mutación de desarrollo en aquellos genes debido a agentes
de radiación o químicos causa la producción de exceso de
factores de crecimiento Carcinogenesis el proceso de
multipaso que toma años y muchas mutaciones diferentes
aquella necesidad de ocurrir
Los tipos de Cáncer
• Las carcinomas provienen de células epiteliales.
• Los melanomas son los crecimientos cancerosos de
melanocitos.
• Los sarcomas provienen de células de músculo o
tejidos conectadores.
• El leucemia es un cáncer de órganos que forman
sangre.
• Linfoma es un cáncer de tejido linfatica.
• El crecimiento y Extendido de células de Cáncer de
Cáncer se divide rápidamente y continuamente.
• Ellos provocan angiogenesis, los crecimientos de las
nuevas redes de vasos sanguíneos.
• Las células de cáncer pueden dejar su sitio de origen y
viajar a otros tejidos u órganos, un proceso la
metástasis llamada.
Las causas de Cáncer
• Llaman de oncogenes proto-oncogenes a los colegas
normales; estos son encontrados en cada célula y
realizan funciones normales celulares hasta que un
cambio maligno ocurra vía una mutación.
• Algunos cánceres también pueden ser causados por
genes llamó anti-oncogenes o genes que suprimen
tumor. Estos genes pueden producir proteínas que
normalmente se oponen la acción de un oncogen o
inhiben la división de célula.
• Carcinogenesis es un proceso de multipaso que implica
la mutación de oncogenes y anti-oncogenes; no menos
de 10 mutaciones distintas deberían acumularse en una
célula antes de que se haga canceroso.
TRATAMIENTO DEL CANCER
• El tratamiento de cáncer es difícil porque esto no es ni
una enfermedad y porque todas las células en un tumor
no se comportan de la misma manera.
• Varios tratamientos incluyen la radioterapia de
Quimioterapia de Cirugía
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Chapter 3