HISTORIA DE LA HEMATOLOGIA
DIEGO FERNANDO LOPEZ MUÑOZ
Bacteriólogo y laboratorista clínico
1. Título
Subtítulo
HISTORIA DEL MICROSCOPIO
El óptico holandés Zacharias Janssen 1580- 1638 invento el microscopio en el
cual se obtenían imágenes borrosos a causa de las lentes de mal calidad.
En 1660 y 1665 Malpighi prueba la teoría de Harvey sobre la circulación
sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Hooke publica su
obra Micrographia.
 En el siglo XVII un comerciante holandés, llamado Antony Van Leenwenhoek
describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos.
LA CÉLULA
 En 1665, Robert Hooke observó con un
microscopio un delgado corte de corcho
 Hooke notó que el material era poroso. Esos
poros, en su conjunto, formaban cavidades
poco profundas a modo de cajas a las que
llamó celdas.
 Hooke había observado células muertas.
Unos años más tarde, Marcelo Malpighi,
anatomista y biólogo italiano, observó células
vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos
al microscopio.
HISTORIA DE LA HEMATOLOGIA
El médico inglés William Harvey (1578-1657), educado en Cambridge y en Padua (las escuelas
de medicina más importantes de la época). diseccionó animales vivos y muertos y observó que las
venas permitían que la sangre viajase sólo en dirección al corazón, mientras que las arterias la
conducían en sentido opuesto. Por consiguiente. llegó a la conclusión de que la sangre circulaba,
en lugar de ser totalmente absorbida. Descubrió asimismo cuál era el origen de los dos elementos
del latido cardíaco y demostró que los ventrículos se llenaban de forma pasiva.
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William Hewson
(14 de noviembre de 1739 - 1 de mayo de 1774)
fue un cirujano del siglo XVIII además de anatomista
y fisiólogo al que a veces se ha dado en llamar como
"Padre de la hematología".
Su aporte a la ciencia fue el aislamiento de la
fibrina, una proteína clave en el proceso de
coagulación.
También trabajó sobre el sistema linfático al mostrar
la existencia de vasos linfáticos en animales y
explicar su función (trabajo por el que recibiría la
Medalla Copley de la Royal Society en 1769) y
demostró que los glóbulos rojos eran planos, no
esféricos como había supuesto antes Anton van
Leeuwenhoek.
En 1773 reunió evidencias del concepto de
membrana celular en los glóbulos rojos, trabajo que
fue en general ignorado
 En
el siglo XVIII el microscopio sufrió adelantos específicamente en 1877
cuando Abbe publica su teoría del microscopio y mejora la microscopía de inmersión
sustituyendo el agua por aceite de cedro lo que permite obtener aumentos de 2000.
JAMES BLUDELL
 1818 Realiza la primera transfusión sanguínea exitosa entre humanos.
 A mujeres que sufrieron hemorragias postparto.
 El éxito fue gracias a la mejora de las técnicas y la utilización de instrumental más
avanzado e insistir en el uso exclusivo de sangre humana.
THOMAS HODGKIN
 1832 publicó la historia seis pacientes con un crecimiento anormal de ganglios y
bazo que no correspondían a las patologías conocidas hasta ese momento,
tuberculosis, sífilis o inflamación.
o
o
o
o
Linfoma Hogkin (células de Reed-Sternberg)
Tipo de Linfocito B anómalo
Linfoma no Hodkin
Esplenomegalia y adenopatías..
 1845 Se registran las primeras
autopsias de pacientes portadores
de leucemia por parte de dos
patólogos John Hughes Bennett
(1812-1875) y Rudolf Virchow
(1821-1902).
 Bennett pensó que los cambios en
la sangre podían deberse a la
presencia de un material purulento.
 Fue Virchow quien le dio el
nombre de leucemia por el aspecto
blanquecino de la sangre.
 Padre de la patología moderna
 Toda célula se ha originado a partir
de otra célula, por división de ésta".
SAMUEL WILKS
1865 describió casos similares a los señalados años antes por Sir Thomas Hodgkin y le da a
ese cuadro clínico, el nombre de Enfermedad de Hodgkin
Charles Louis Alphonse Laveran
• (París, 18 de junio de 1845 -Ibíd. 18 de mayo de 1922) fue un médico y naturalista
francés, premio Nobel de Medicina en 1907.
• Fruto de estos estudios fue el descubrimiento del plasmodio, parásito productor de la
enfermedad, aunque no consiguió determinar el mecanismo de transmisión de la malaria
ERNST NEUMANN
• 1872 observó que las células leucémicas se originaban en la médula ósea.
PAUL EHRLICH
 1891 introdujo nuevos métodos de tinción de la sangre y confirmó que eran los
granulocitos las células predominantes en las leucemias mieloides.
 Clasifica los leucocitos.
 El misterio de la coagulación de la sangre estimuló durante siglos la curiosidad de los
investigadores.
 Esta era se inició en 1905, cuando Paul Morawitz publicó una extensa monografía sobre
los cuatro factores de coagulación conocidos hasta entonces (fibrinógeno, trombina,
trombokinasa y calcio). En ese trabajo propuso un modelo de coagulación dividido en dos
etapas: la generación de trombina y la coagulación del fibrinógeno.
LA TINCIÓN DE WRIGHT
Es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la
sangre. Se usa principalmente para teñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser
examinadas al microscopio.
Lleva el nombre de James Homer Wright, su descubridor, que la obtuvo modificando la tinción de
Romanowsky, en 1902.
CARL STERNBERG
1898 patólogo alemán y un americano, en forma independiente describen las células
gigantes de “Reed-Sternberg” características de la Enfermedad de Hodgkin.
 En el siglo XIX resurge la transfusión sanguínea debido a los estudios realizados sobre la
fisiología sanguínea.
 Escarpa y Rosa descubren la distensibilidad de los vasos sanguíneos.
 Donne y Addsison describen las plaquetas.
 FUKE describe la hemoglobina.
 Roussel en Francia y Aveling en Londres idearon un sistema de transfusión directa
utilizando una tubuladora de caucho, este método a su vez condujo al problema de la
propensión a la coagulación, provocando embolias y flebitis, lo que dificultaba la práctica
de la terapia transfusional.
 Posteriormente, Prevost y Dumas demostraron que la sangre desfribilada era
incoagulable
COMPATIBILIDAD SANGUINEA
 Karl Landsteiner en 1901 descubrió los tres
tipos sanguíneos los cuales son A, B y O.
 Posteriormente Jansky y Moss descubrieron
el tipo AB, completando así el conjunto que
hoy en día se conoce como “Sistema de
grupos ABO” .
 Dando lugar a la incorporación de la
transfusión sanguínea a la práctica médica
habitual.
 Merlo en 1914 realizo la primera transfusión indirecta en humanos utilizando el citrato
sódico.
 Richart añade el frio como medio de conservación de la sangre extraída. Formula el
citrato de sodio a una concentración del 2%. (1915)
 Tiempo después en 1920 Jose A. Grifols inventa una cánula para la transfusión
sanguínea indirecta.
 1902 Se introduce el tratamiento radiante en los linfomas.
 1907 L Hektoen propuso, que paciente y donante tendrían que ser estudiados para
determinar su compatibilidad, previo a la administración de una transfusión.
 1920 Se introduce la irradiación esplénica en el tratamiento de la LMC.
 1939 Karl Landsteiner y sus colaboradores desarrollan el sistema Rhesus (Rh) de
clasificación de la sangre.
 1943 Rene Gilbert logra con su equipo las primeras respuestas ganglionares con
mostazas nitrogenadas en la EH.
 1946 Se funda la Sociedad Internacional de
Ciudad de México.
Hematología “ISH” en Dallas, EEUU, y
INMUNOLOGIA
o En 1796 Edward Jenner observó que los ordeñadores que habían padecido la viruela delas vacas
no padecían la viruela humana. Introduce la inmunización contra la viruela humana, comenzando
la etapa experimental y científica de la Inmunología.
o En 1880 Louis Pasteur descubre la atenuación bacteriana y lo utiza en la inmunización frente a
algunas enfermedades infecciosas como la rabia y el carbunco. Introduce el término vacunación
en honor de Jenner.
o Al estudiar in vitro de lo que les ocurría a las bacterias expuestas a leucocitos o al suero ,Elie
Metchnikoff en 1882 reconoce el significado del fenómeno de la fagocitosis en tejidos animales,
enunciando la "Teoría de la Inmunidad Celular".
o El descubrimiento de la capacidad antimicrobiana de algunas sustancias contenidas del suero llevó
en 1890 a E.Behringy S. Kitasato al desarrollo de la "Teoría de la Inmunidad Humoral".
o Michael Heidelberger (29 de abril de 1888 – 25 de junio de 1991)1 fue un inmunólogo
estadounidense que está considerado como el padre de la inmunología moderna. Junto con
Oswald Avery mostró que los polisacáridos del neumococo son antígenos, permitiéndole
demostrar que los anticuerpos son proteínas.
LA RADIOTERAPIA
 Se utiliza como tratamiento hace ya más de un siglo. El
primer informe de una curación a través de radioterapia
data de 1899, poco después de 1895 cuando Roentgen
descubre los rayos X y al año de 1898 cuando Curie
descubrió el radio.
 La Radioterapia es introducida en España en el año
1906 por Celedonio Calatayud, primer médico español
en utilizarla en la lucha contra el cáncer.
 Es en 1922 cuando la oncología se establece como
disciplina médica.
 Desde ese momento, la radioterapia, al igual que el resto
de las técnicas utilizadas para tratar el cáncer, ha
evolucionado mucho.
 La aparición en 1953 del acelerador lineal -un aparato
que emite radiaciones-, y el uso del cobalto son dos de
los grandes pasos que ha dado la ciencia en este
terreno.
DRA. VERA PETERS
• 1950 documento que los pacientes con enfermedad de Hodgkin podrían ser curadas a
través de altas dosis de radiación.
 1957 Hillestad describe la Leucemia Aguda Promielocítica.
 1958 Se funda la Sociedad Americana de Hematología “ASH” en Atlantic City, NJ.
EEUU.
 Jean Dausset 1958 Jean Dausset descubre los primeros antígenos leucocitarios
del sistema HLA en humanos. Es un conjunto de genes(locus genético) dispuestos
dentro de una tira continua larga de ADN en el brazo corto del cromosoma 6. Las
moléculas del CMH se denominan así porque es el sistema genético con mayor
responsabilidad en el rechazo o compatibilidad de los injertos
 1959 Con el uso del busulfán se empieza el control de la LMC.
 1960 Alan Solomon y John L. Fahey introducen el procedimiento de plasmaféresis
para separar el plasma de los glóbulos rojos.
 PETER NOWELL Y DAVID HUNGERFOR: Descubren la anomalía genética, que hoy
conocemos como cromosoma Philadelphia. Fue un gran avance en el diagnostico de
la leucemia mieloide crónica (LMC)
 El defecto genético del cromosoma Filadelfia consiste en un fenómeno conocido como
translocación
HENRY KAPLAN
• Introduce como el tratamiento para la enfermedad
de hodgkin.
• Un acelerador lineal (LINAC) es el dispositivo que se
usa más comúnmente para dar radioterapia de haz
externo a enfermos con cáncer.
•
El acelerador lineal también se puede usar para tratar
todas las partes/órganos del cuerpo.
•
Suministra rayos X de alta energía a la región del
tumor del paciente.
•
Estos tratamientos con rayos X pueden ser diseñados
de forma que destruyan las células cancerosas sin
afectar los tejidos circundantes normales.
 La era de la quimioterapia se inició en la década de 1940 con los primeros usos del gas
mostaza y drogas antagónicas al ácido fólico para el tratamiento del cáncer
 En 1965, ocurrió el mayor avance en terapia contra el cáncer. James Holland, Emil
Freireich, y Emil Frei formularon la hipótesis que la quimioterapia podría seguir una
estrategia similar a la usada por la terapia antibiótica contra las bacterias. Ya que las
células del tumor pueden mutar al tratamiento convencional.
El Estadounidense Wallace H. Coulter
en 1947
PRINCIPIO COULTER
 Método electrónico para contar y medir
partículas de cualquier tipo, en hematología
es utilizado para contar y medir eritrocitos,
plaquetas, leucocitos, así como la unión de
la conductividad y dispersión.
 Método cuenta y mide los cambios en la
resistencia eléctrica a medida que las
células, suspendidas en un liquido
conductivo, pasan a través de una abertura y
al hacerlo actúan como aisladores eléctricos.
 La resistencia eléctrica se establece un flujo
de corriente entre 2 electrodos sumergidos
en un diluyente electrónicamente conductivo
, que se encuentran aislados entre si
LOUIS K. DIAMOND
 Es considerado uno de los fundadores de la hematología
pediátrica.
 Durante su carrera, el Dr. Diamond hizo numerosas
contribuciones en el campo, incluyendo los
descubrimientos:
 La anemia de Diamond-Blackfan: La eritroblastopenia
congénita fue atribuida a diferentes anomalías, como
defectos del metabolismo, mecanismos inmunitarios, o
fallos del receptor de la eritropoyetina. Se cree que la
anomalía radica en la propia célula progenitora aunque
no está identificada
 Él estableció uno de los primeros laboratorios de
investigación de hematología pediátrica del mundo en el
Hospital de Niños de Boston.
 Dr. Diamond también dirigió el Programa Nacional de
Sangre de la Cruz Roja de Estados Unidos desde 1948
hasta 1950 y ayudó a establecer más de 35 bancos de
sangre regionales
MAXELL WINTROBE (AUSTRIACO )
"El eritrocito en el Hombre".
 Requerimiento nutricionales de los eritrocitos. El ácido aminolevulínico
sintasa es una enzima de la clase transferasa que cataliza la
condensación del grupo succinilo del succinil-coenzima A con glicina
para formar delta-aminolevulinato. En humanos, la transcripción
genética de la ALA sintetasa es efectivamente controlada por la
presencia de Fe2+. Ese estricto control de la enzima se debe a que el
organismo necesita prevenir la acumulación de intermediarios en la
producción de porfirinas cuando el hierro no está presente.
 Pionera nuevas formas de medir el hematocrito , incluyendo lo que
hoy se conocen como índices Wintrobe: volumen corpuscular medio ,
hemoglobina corpuscular media y concentración de hemoglobina
corpuscular media , todas las medidas cuantitativas de las célula rojas
de l sangre .
 Wintrobe 1932). la anemia perniciosa , el cobre y el metabolismo de la
enfermedad de Wilson , enfermedad de células falciformes y otras
anemias .
 Wintrobe fue el editor principal de Hematología Clínica, que apareció
por primera vez en 1942.
 Formó parte del equipo que fue pionera en el uso de la quimioterapia
en el cáncer (Goodman et al. 1946). Fue uno de los redactores de la
primera edición (1950) de Principios de Medicina Interna de Harrison .
En 1847, él describió la proteína de Bence Jones , una proteína
globulina que se encuentra en la sangre y en la orina, lo que sugiere
el mieloma múltiple o macroglobulinemia de Waldenström .
Como verdadero “descubridor” de la EPO suele considerarse a Allan Jacob Erslev,
que publicó en 1953 los primeros artículos científicos en los que se probaba sin
duda alguna la existencia de la eritropoyetina. Sin embargo
Felix Hoppe-Seyler descubrió la hemoglobina
Ernst Neumann el papel de la médula como lugar de formación
de la sangre
Goldwasser y su colaborador Leon Orris Jacobson pudieron demostrar en
1957 que la EPO se forma en el riñón, y en 1977 aislaron por primera vez
EPO de la orina humana.
En 1984, Sylvia Lee-Huang, de la Universidad Médica de Nueva
York, informó por primera vez de la clonación y expresión de EPO
humana recombinante (rhEPO) en la bacteria Escherichia coli; y
en 1985 también se logró en células de mamífero. De esta forma
se hizo posible la producción en grandes cantidades de EPO
recombinante.
 El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.)
fue
el
primer
tipo
de
microscopio
electrónico desarrollado
 Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska, en
Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se
desarrolla el microscopio electrónico de barrido
(SEM).
JEAN DAUSSET
1958 descubre los primeros antígenos leucocitarios
del sistema HLA en humanos.
 1976 FAB El estudio y criterios unificados
 Morfológico con técnicas convencionales
 Estudio citoquímicas era la base fundamental
de esa nueva clasificación.
 Que permitía identificar los subtipos de
leucemias agudas mieloides y linfoides,
reconocibles en esa época.
1978 JM Goldman realiza los primeros trasplantes
autólogos con progenitores de sangre periférica
mediante técnica de aféresis.
•
La Leucemia Aguda Promielocítica fue la
primera Leucemia Aguda Mieloblástica en la
que se pudo esperar la cura, con la introducción
de un tratamiento específico, con ácido
transretinoico (ATRA).

Premio nobel 1984 Los investigadores Niels K. Jerne,
Georges Köhler y Cesar Milstein, describieron la
técnica que permitía el cultivo de hibridomas o células
híbridas de linfocitos B con células plasmáticas tumorales
de mieloma múltiple.

Con esta fusión de dos células, una programada para
producir un anticuerpo específico pero que no se
multiplica indefinidamente (linfocito) y otra inmortal con
gran capacidad de crecimiento pero que no produce
inmunoglobulina (célula de mieloma), se combina la
información genética necesaria para la síntesis del
anticuerpo deseado y una capacidad de síntesis proteica,
permitiendo su multiplicación indefinida tanto in vitro como
in vivo.
 En la biología celular, citometría de flujo es una
base, la tecnología biofísico láser empleado en el
recuento de células, la clasificación, la detección
de biomarcadores y la ingeniería de proteínas,
mediante la suspensión de células en una
corriente de fluido y de pasarlos por un aparato
electrónico de detección.
 Se permite el análisis multiparamétrico
simultáneo de las características físicas y/o
químicas de hasta miles de partículas por
segundo.
 La citometría de flujo se utiliza de forma rutinaria
en el diagnóstico de trastornos de la salud, en
especial cánceres de la sangre, pero tiene
muchas otras aplicaciones en la investigación
básica, la práctica clínica y ensayos clínicos.
 El primer dispositivo de impedancia basada en
citometría de flujo, utilizando el principio de
Coulter, se da a conocer en la patente de
EE.UU. 2.656.508, expedida en 1953, a Wallace
H. Coulter. Mack Fulwyler fue el inventor del
precursor de citómetros de flujo de hoy - en
particular el separador de células.
 Fulwyler desarrolló esto en 1965 con la
publicación en Science. El primer dispositivo de
citometría de flujo basado en la fluorescencia fue
desarrollado en 1968 por Wolfgang Ghde de la
Universidad de Münster, se declaró en la patente
el 18 de diciembre de 1968 y primero
comercializado en 1968/69 por el desarrollador
alemán y el fabricante de Partec a través Phywe
AG en Gotinga.
 En ese momento, los métodos de absorción
fueron todavía ampliamente favorecidos por
otros científicos sobre los métodos de
fluorescencia
APLICACIONES
 Las aplicaciones fundamentales de esta técnica se dan en biología y medicina y son la
identificación de antígenos celulares mediante técnicas de inmunofluorescencia y el estudio del
contenido de ADN y fases del ciclo celular.
 En hematología: contaje celular, fórmula leucocitaria, contaje reticulocitario, análisis de médula
ósea. Fenotipificacion de leucemias, displasias, gamapatias, aplasias.
 En farmacología: estudios de cinética celular.
 En inmunología: subpoblaciones T, tipaje tisular, estimulación linfocitaria.
 En oncología: diagnóstico/pronóstico, monitorizar tratamiento. Enfermedad residual mínima.
 En microbiología: diagnóstico bacteriano y vírico, sensibilidad a antibióticos.
 En genética: cariotipo, diagnóstico de portador, diagnóstico prenatal
Desde entonces se han producido avances en las aplicaciones de la citometría de flujo en la
investigación médico-biológica
 Los más importantes se describen a continuación:

Reinherz (1975) emplea la tecnología de los anticuerpos monoclonales de Kholer y
Milstein para identificar subpoblaciones celulares en función de antígenos de superficie.

Loken (1977) mide simultáneamente dos antígenos celulares con un solo láser.
 (1982) introduce las ficobiliproteínas como flourocromos (ficoeritrina).
 Darynkiewicz y Traganos (1976-79) estudian con naranja de acridina el ADN y ARN.
 Andreeff usa dicha técnica para clasificar las leucemias.
 Grynkiewicz (1985) introduce el Indo 1 para medir concentración intracelular de calcio.
 Entre 1979-80 varios autores describen técnicas citométricas para medir condiciones
fisiológicas
 Hedley (1983) pone a punto un técnica para el estudio por citometría de flujo del ADN de
núcleos de muestras parafinadas.
 Gratzner (1975) describe la técnica de la bromodeoxiuridina y los anticuerpos contra ella,
que permite ampliar el estudio de las fases del ciclo celular.
 Gray (1975) realiza el cariotipo por citometría de flujo.
GEORGES MATHÉ
Nació 9 de julio de 1922 en Semages , 15 de octubre de 2010 en Villejuif , fue un médico
francés ( oncólogo , inmunólogo ). Se presentó en 1959 el primer trasplante de médula
ósea a partir de un donante halogenico.
Historia de las células madre
 1908: Científico ruso propone por primera vez utilizar el término
células madres tras haber descubierto que existían en nuestro
cuerpo algunas células capaces de generar células sanguíneas.
 1968: Se realiza el primer trasplante de médula ósea exitosamente
para tratar una enfermedad conocida como Inmunodeficiencia
combinada severa.
 1970 E. Donnall Thomas Fue precursado usando derivados de
células madre de médula ósea.
 1978: Se descubren células madres en el cordón umbilical de
humanos.
 1981: Se identifican y separan células madres de embriones de
ratones.
 1988: Se crean células madres embrionarias de un hámster.
 1992: Células madres del sistema nervioso son cultivadas in vitro.
 1997: Se clona la primera oveja a partir de células madres.
 2001: Científicos clonaron el primer embrión humano, para producir
células madres embrionarias.
 2003: Una nueva fuente de células madres fue descubierta en la
pulpa de dientes de leche en niños
 2005: Se identifican células madres parecidas a las embrionarias en
el cordón umbilical.
 2006: Crean las primeras células hepáticas artificiales de células
madres del cordón umbilical.
 2008: Se generan, células madres pluripotentes de células gástricas
y hepáticas de ratones adultos.
 2008: El primer estudio publicado de regeneración exitosa de
cartílago de rodillas usando células madres mesenquimatosas
adultas.
 2009: Presidente Obama aprueba la investigación con células
madres.
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA VIH
 En 1983 el equipo del que forma el Dr. Luc de Montagnier describió e identificó lo que
sería uno de los mayores descubrimientos de las últimas décadas del siglo XX: el virus
VIH causante del sida, apenas poco después de que este síndrome fuera reconocido
como una nueva entidad patológica, en 1981.
 El virus fue llamado inicialmente virus asociado a linfomadenopatía (LAV). Un año
después el equipo del estadounidense Robert Gallo confirmó el descubrimiento del virus y
que este era el causante del sida.
GENOMA HUMANO
DR. FRANCIS COLLINS
 Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de
pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.00025.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
VENTAJAS:
 Conocer las bases moleculares de las enfermedades hereditarias
 Diagnósticos de enfermedades posibles gracias al PGH
 Terapia génica, terapia farmacológica y medicina predictiva
CITOGENETICA
 Los grandes avances de la oncohematología se deben en gran parte a la utilización de las técnicas
de citogenética, estos estudios ayudan a establecer el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y
seguimiento de los pacientes oncohematológicos.
 La nomenclatura de citogenética fue establecida luego de un consenso mundial en el año 1971 y se
halla en constante actualización a medida que se van incorporando nuevas técnicas citogenéticas.
Permite interpretar y comunicar las distintas alteraciones cromosómicas causantes de la
enfermedad. Los conocimientos de las bases citogenéticas y de su nomenclatura permitirán
comprender mejor los mecanismos de leucemogénesis, localizar nuevos genes y mejorar los
tratamientos.
FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION
CITOGENETICA MOLECULAR
FISH
 1977 inicio de la era de la citogenética
molecular
 Con este tipo de estudios se puede lograr
identificar defectos submicroscopicos del
ADN .
 La tecnología de “hibridación in situ
fluorescente combina las técnicas de
citogenética convencionales con técnicas
moleculares y esta basada en la detección
de secuencias especificas de ácidos
nucleicos tanto en cromosomas como en
núcleos interfasicos.
BIOLOGÍA MOLECULAR
 La detección y/o cuantificación de oncogenes consiste en la detección mediante técnicas de
PCR en tiempo real y/o secuenciación de los principales genes implicados en los trastornos
hematológicos.
 La cantidad de oncogen es monitorizada a lo largo del tratamiento del proceso hematológico, como
si de un marcador tumoral clásico se tratara, con el objetivo final de llegar a desaparecer (curación
molecular).
PRINCIPIO
 La PCR cuantitativa se realiza en un termociclador con capacidad de hacer incidir sobre cada
muestra un haz de luz de una longitud de onda determinada y de detectar la fluorescencia emitida
por el fluorocromo excitado.
 Este termociclador es un aparato con capacidad para calentar y enfriar rápidamente las muestras,
de modo que se aprovechen las cualidades fisicoquímicas de los ácidos nucleicos y las enzimáticas
de el ADN polimerasa.
LA HEMATOLOGIA
Especialidad medica orientada al estudio, diagnostico y tratamiento de las enfermedades de la sangre y de
todas aquellas fisiopatología que de manera directa o indirecta interactúan con los elementos del tejido
hematopoyético
“Espacio para frase de cierre,
agradecimiento o contacto”
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