ANTICUERPOS
ANTICUERPOS
Definición
Macromoléculas glucoproteicas que son
sintetizadas por el aparato inmunológico de
un vertebrado superior en respuesta a un
antígeno, con el cual reaccionan
específicamente a fin de contribuir a su
eliminación
FORMAS SOLUBLES DE RECEPTORES DE
CÉLULAS B (BCR)
ANTICUERPOS (Ac) = INMUNOGLOBULINAS (Ig)
Propiedades físico-químicas
 Composición química
 Carga electrostática
 Peso molecular
 Solubilidad en soluciones salinas
 Capacidad de migrar en gel de agar
 Estructura antigénica
COMPOSICIÓN QUÍMICA Y CARGA ELECTROSTÁTICA
GLUCOPROTEÍNAS CATIÓNICAS (+)
g-globulinas
b-globulinas
Albúminas
Globulinas
Ánodo
(+)
Cátodo
(-)
α1 α2
β1
β2
g
INMUNOGLOBULINAS
Estructura de las Inmunoglobulinas
 Cadenas pesadas (H) y livianas (L)
 Puentes disulfuro
 Región en bisagra
 Bucles
 Región Fab y región Fc
 Regiones constantes y variables de cadenas H y L
 Regiones hipervariables y sitios de unión de Ag
N terminal
Cadenas pesadas
(H)
g μ a ε d
“Bucle”
Puentes
disulfuro
Cadenas livianas
(L)
k
Región en
bisagra
C terminal
l
N terminal
H
Fragmentos Fab
Unión al antígeno
L
Fijación del
complemento
Papaína
Fragmento Fc
C terminal
Hidratos de carbono
H
N terminal
Sitio de unión a Ag o
PARATOPE
VH
VL
Región
VARIABLE
L
CH1
CL
Segmentos
HIPERVARIABLES
CH2
Región
CONSTANTE
CH3
H
C terminal
VARIACIÓN EN LOS DOMINIOS SEGÚN LA CLASE DE Ig
Ig G
Ig M
Ig A
Ig D
Ig E
INMUNOGLOBULINAS POLIMÉRICAS
Cadena J
Ig M
Ig A
(pentámero)
(dímero)
Componente
secretor
Cadena
J
Estructura
pentamérica
de la Ig M
Cadena
J
Estructura
dimérica de la Ig A
Clases de Inmunoglobulinas: características
Estructura
PM (Da)
Ig G
Ig M
Ig A
monómero
pentámero
dímero
180.000
Coeficiente de
sedimentación
7S
Movimiento
electroforético
g
900.000
19S
b
(monómero,
trímero)
360.000
Ig E
Ig D
monómero monómero
200.000
180.000
11S
8S
7S
g-b
g-b
g
IgG
IgM
IgA
IgE
IgD
Cadena pesada
g
m
a
e
d
Cadena liviana
k-l
k-l
k-l
k-l
k-l
% Hidratos de
Carbono
2,9
11
9
11
13
Distribución IV
45%
75%
42%
50%
75%
Principal lugar
de síntesis
Bazo
G. linfáticos
Méd. ósea
Bazo
G. linfáticos
Méd. ósea
Vías
digestivas y
respiratorias
Vías
digestivas y
respiratorias
Bazo
G.
linfáticos
DISTRIBUCIÓN EN SUERO, CALOSTRO Y LECHE
Inmunoglobulinas predominantes
RUMIANTES
EQUINO
PORCINO
CARNÍVOROS
SUERO
Ig G
Ig G
Ig G
CALOSTRO
Ig G
Ig G
Ig G
LECHE
Ig G
Ig A
Ig A
RUMIANTES
PORCINO-EQUINO
IgA
IgM IgA
CARNÍVOROS
IgM IgA
IgM
SUERO
IgG
IgG
IgM
IgA
IgG
IgA
IgA
CALOSTRO
IgM
IgM
IgG
IgG
IgG
IgG
IgA
IgG
IgM
LECHE
IgM
IgG
IgA
IgA
IgM
Actividad biológica de las Ig
PRIMARIA
UNIÓN a Ag
Región Fab
SECUNDARIA
Funciones efectoras:
- unión a cél. Cebadas
-Pasar placenta
- Comportarse como Ag.
Región Fc
UNIÓN a Ag
VALENCIA DE UNIÓN AL ANTÍGENO
(cantidad de sitios de unión )
IgG
IgM
IgA
IgE
IgD
2
5 (10)
2ó4
2
2
Producción de Ig en respuesta primaria y secundaria
Concentración
Ig en suero
Total
Latencia
IgG
Latencia
Total
IgM
Ag
IgM
Ag
IgG
10
15
20
25
/
3
10
15
30
días
PRIMARIA
SECUNDARIA
Latencia
Larga
Corta
Síntesis Ig
Lenta
Rápida
Persistencia AC
Baja
Alta
Ig predominante
Ig M
Ig G
Título máximo AC
Bajo
Alto
Dosis de inmunógeno
Alta
Baja
necesaria
Funciones efectoras
IgG
+
IgM
+++
IgA
+
IgE
-
IgD
-
Precipitación
+++
+
+
+
-
Fijación de
complemento
+
+++
-
-
-
Neutralización
+
++
+
-
-
Opsonización
++
+++
-
-
-
Citotoxicidad Ac
dependiente
++
-
-
+
-
Inmunidad en
mucosas
-
-
++
-
-
Traspaso por
placenta
++
-
-
-
-
Aglutinación
Síntesis de inmunoglobulinas
Líquido
Extracelular
Vesícula secretora
o de Russell
Cadena H
R.E.R.
Péptido
Adicional
NÚCLEO
Hemimolécula
Carbohidratos
Ribosoma
Cadena L
Célula Plasmática
Aparato
de Golgi
SÍNTESIS DE Ig A secretoria (Ig AS)
Célula plasmática
submucosa
Ig A dimérica
Receptor de Ig
polimérica (pIgR)
Enterocito
Luz intestinal
Ig As
Componente secretor
Degradación de Ig
VIDA MEDIA
DEGRADACIÓN
21-30 días
Hepática
Sistema
retículoendotelial
(S.R.E.)
30%
70%
NIVEL DE PROTECCIÓN
Límite inferior de concentración de anticuerpos
específicos por sobre el cual un animal puede
establecer una respuesta inmune humoral eficaz contra
un antígeno determinado, y en consecuencia
permanecer efectivamente protegido contra el mismo.
Concentración Ig en suero
PROTECCIÓN
NIVEL DE PROTECCIÓN
Ag
5
15
25
35
días
SEROCONVERSIÓN
Aumento en cuatro veces o más del título de
anticuerpos específicos en sangre, determinado en
muestras seriadas con 21 días de diferencia, que indica
la presencia de infección
Título de Ig en suero
4
3
x4
2
1
3
Muestra 1
9
15
21
Muestra 2
días
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