Ángel Miguel B.H.
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 Carácter: propiedad o aspecto que se estudia (altura, color
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de pelo, color de ojos,…)
Gen: porción de ADN que contiene la información para un
determinado carácter.
Alelo: Diferentes expresiones para un mismo gen (negro o
blanco, liso o rugoso,…)
Homocigoto: lleva los mismos alelos en los dos
cromosomas. (AA, aa, nn, NN, …)
Heterocigoto: lleva distintos alelos en los dos cromosomas
(Aa, Nn, Bb,…)
Locus (loci en plural): posición fija en un cromosoma.
Genoma: es la totalidad de la información genética de un
organismo o una especie.
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 Las ventajas de elegir los
guisantes para sus
experimentos:
 Posibilidad de
autofecundación
 Caracteres fácilmente
observables
 Tiempo de generación
corto
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 1ª Ley o de la
uniformidad de los
híbridos de la primera
generación
 Cuando se realiza un
cruzamiento entre dos
individuos de dos
variedades puras
distintas para un carácter
todos los individuos de la
primera generación son
iguales
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 2ª ley o de la
segregación de los
caracteres
 Al cruzar individuos de
la F1 se obtiene una
descendencia no
uniforme, aparece el
fenotipo que había
permanecido oculto en la
F1
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LEYES DE
MENDEL (III)
3ª Ley: de la independencia
de los factores hereditarios.
Cuando se contemplan dos
caracteres distintos en un ser
vivo cada uno de ellos se
transmite siguiendo las leyes
anteriores con independencia
de la presencia del otro
carácter.
Las proporciones fenotípicas
en la F3 son 9:3:3:1
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 Cuando un individuo expresa el fenotipo dominante puede
ser heterocigoto u homocigoto.
 Para conocer su genotipo de cruza con un individuo
homocigoto recesivo.
 Si toda la descendencia es igual era homocigoto, si aparecen
individuos que expresan el fenotipo recesivo era
heterocigoto.
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 CODOMINANCIA: Cuando los alelos se expresan siempre, el
carácter transmitido es intermedio, por ejemplo si el alelo A es
para color rojo y B para blanco, el genotipo AB dará color rosa.
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 Los factores que
determinan los caracteres
se localizan en los
cromosomas.
 Cada gen ocupa un lugar en
un cromosoma (locus)
 Los loci para los distintos
genes se encuentran
linealmente a lo largo de
los cromosomas.
 Los alelos se encuentran en
los loci de los cromosomas
homólogos, por eso hay un
par para cada carácter.
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 Dos genes están ligados
cuando, por estar en un
mismo cromosoma y muy
próximos entres sí, se
transmiten asociados de
generación en generación.
 Durante la profase meiótica
los cromosomas homólogos
forman tétradas, en este
punto pueden producirse
quiasmas, intercambiando
fragmentos de los
cromosomas homólogos
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 Herencia poligénica: los
fenotipos varían de forma
continua como la altura,
color de piel, etc.
 Estos caracteres están
regidos por muchos genes
situados en diferentes
lugares. El fenotipo
resultante es el
correspondiente a la suma
de los efectos individuales
 Alelismo múltiple: hay varios
alelos (serie alélica).
 Un individuo sólo puede tener dos
alternativas.
 Ejemplo los grupos sanguíneos
ABO en el ser humano
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 Los caracteres ligados al sexo son aquellos que están
situados en los cromosomas sexuales.
 Herencia ligada al cromosoma Y: pelos en orejas,
ictiosis.
 Herencia ligada al cromosoma X: daltonismo,
hemofilia.
 Herencia influida por el sexo: caracteres situados en
la parte homóloga de los cromosomas sexuales o en
autosomas, cuya manifestación depende del sexo. Ej.
En hombres la calvicie es dominante y en mujeres
recesiva.
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LEYES DE LA HERENCIA