Ver. Nov 08
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Introducción:
• Alt Radical Bi-Tec es una empresa participada por Grupovi y Sani-Red
cuya iniciativa ha originado el proyecto “Orphan”.
• Este proyecto de investigación persigue el descubrimiento de nuevos
tratamientos para determinadas enfermedades raras: esclerodermia y
autismo.
• Los resultados del proyecto pretenden contribuir socialmente con
mejoras en la salud de las personas y avances en el conocimiento
científico de estas enfermedades, siendo susceptibles de recibir
protección de patente.
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Grupovi S.L.
Servicios Corporativos
Promociones
Energías
0
80% *
Alt Radical Bi-Tec S.L.
20 % *
* Participación Accionarial
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Apostando por la ciencia
para mejorar la salud de las personas
Alt Radical Bi-Tec, S.L.
• Tiene como misión convertirse en una de las empresas españolas
de referencia en la investigación sobre enfermedades raras.
• Se encuentra asociada a la Corporación Tecnológica de
Andalucía a través de su empresa matriz Grupovi.
• Aporta capital humano con dilatada experiencia en entornos
empresariales e investigadores del sector farmacológico.
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Los mejores profesionales
para mejorar la salud de las personas
Colaboradores:
Financiación Pública:
• Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía (IDEA)
• Corporación Tecnológica de Andalucía (CTA)
Equipo Investigador:
• Dr. Manuel Posada como asesor externo. Instituto de Investigación de
Enfermedades Raras. ISCIII
• Fundación Jiménez Díaz
• Universidad de Sevilla – Facultad de Farmacia
• Universidad de Cádiz – Facultad de Medicina
Asociaciones de Enfermos:
• Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
• Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
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Proyecto “Orphan”
• Puesto en marcha por iniciativa de Alt Radical Bi-Tec S.L.
• Tiene como propósito investigador buscar nuevos tratamientos para
determinadas enfermedades raras, particularmente esclerodermia y
autismo.
• Pretende colaborar en la mejora de la calidad de vida de los pacientes,
permitiendo realizar un diagnóstico personalizado (teragnosis).
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Objetivos de la Investigación:
1. Buscar nuevos tratamientos a partir de fármacos ya existentes
2. Buscar combinaciones de fármacos más eficaces para el
tratamiento de estas enfermedades.
3. Buscar causas de susceptibilidad/toxicidad al tratamiento, en vista a
valorar pautas terapéuticas establecidas y/o predecir nuevas
terapias: teragnóstico o medicina personalizada.
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Previsión de Resultados:
El proyecto se encuentra al principio de la fase 2 del primer año de
investigación, estando previsto disponer de los resultados finales en
el transcurso del año 2009.
Considerando previsible un 5% de resultados finales positivos, se
espera disponer de 5 fármacos sobre los que poder solicitar el status
de medicamentos huérfanos para su uso en esclerodermia.
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PROYECTO ORPHAN