CASO CLÍNICO
Autores:
Luisa Fernanda Taborda Ramírez.
Covadonga del Riego Fernández-Nespral.
Socorro Martín Barón.
Dulce Gómez Santos.
Hospital Universitario de Fuenlabrada
PRESENTACIÓN
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Varón de 31 años. Fumador.
Antecedentes quirúrgicos: timpanoplastia con
mastoidectomía y parálisis facial posterior.
Disnea de grandes esfuerzos posterior a la cirugía.
RADIOGRAFÍA DE TÓRAX
TC DE ALTA RESOLUCIÓN
PREGUNTAS
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¿Qué hallazgos se visualizan en las imágenes?
Bronquiectasias.
Quistes y nódulos.
Enfisema.
Patrón en árbol brotado.
¿Verdadero o falso?
Nunca debuta con neumotórax.
Son frecuentes las adenopatías.
Está relacionada con el consumo de tabaco.
Cursa con pérdida de volumen pulmonar.
Todas las siguientes son verdaderas excepto:
Suele respetar los senos costofrénicos.
Es más frecuente entre los 60-70 años.
Está asociado a mayor riesgo de carcinoma de pulmón.
Es una patología multisistémica.
CONCLUSIONES
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Diagnóstico: HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS
Varón joven.
Antecedente de tabaquismo.
Nódulos centrilobulillares y peribronquiales (1-5 mm), que
pueden cavitarse.
Quistes de pared fina (<10 mm).
Predominio en LLSS.
Respeta los senos costofrénicos.
Enfermedad multisistémica de etiología desconocida.
Abbott GF, Rosado-de-Christenson ML, FranksTJ, Frazier AA, Galvin JR. Pulmonary
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Danny L. Leatherwood, Darel E. Heitkamp, Robert E. Emerson. Pulmonary
Langerhans Cell Histiocytosis. Radiographics. 2007; 27:265–268.
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