Resultados PAGE-SDS
Segunda tinción
Marzo, 2011
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Teñí los geles con la solución azul de
Coomasie/metanol/ácido acético
Se ven bandas adicionales en las fracciones
purificadas mediante la cromatografía de afinidad
(otros enzimas que también unen NAD+)
En los geles de cromatografía de intercambio iónico
se logran ver muy tenues algunas proteínas. En el
gel del equipo 1, y el del equipo 3 se logran ver
bandas, pero no se puede asegurar que purificamos
a la LDH. Y en el gel del equipo 5 apenas si se
distingue la proteína, cambie el gel a tono de grises
y le cambie el contraste para que se vieran mejor.
Geles con las fracciones de proteína obtenidas de la
purificación por cromatografía de afinidad
Equipo 2
Equipo 4
Equipo 6
Geles con las fracciones de proteína obtenidas de la
purificación por cromatografía de intercambio iónico
Equipo 1
Equipo 5
Equipo 3
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