BIENVENIDOS A NUESTRO
PROGRAMA
Les recordamos una nociones básicas antes de
participar. Aquí no hay comodín del público, ni de
la llamada, ni del 50%.
Este programa no sirve para aprender a razonar
casos clínicos, para eso están las preguntas MIR
de otros años, este programa sirve para
memorizar conceptos y tratamientos de la
asignatura de hematología.
Las preguntas no siguen ninguna escala de
dificultad, ni orden por temas.
Cada vez que falles una pregunta, volverás al
principio. Para afianzar una y otra vez, hasta la
saturación, los conceptos.
El programa finalizará cuando aciertes las 25
preguntas seguidas (o cuando decidas terminar la
presentación).
¡COMENZAMOS!
TTO HODKING ESTADIO I Y II
RITUXIMAB
RT+ABVC
PDN+VCR+ASP
DESOXICOFORMICINA
RECETA DE ABVD:
ADRIAMICINA+BLEOMICI
NA
VINCRISTINA+DACARBAC
ADRIAMICINA+BLEOMICI
INA
NA
VINBLASTINA+DACARBA
CINA
ARABINÓSIDO+BLEO
VINCRISTINA+DAPSONA
ARABINOSIDO+BLEOMICI
NA
VINCRISTINA+DAPSONA
QUÉ ENFERMEDAD ES: CÉL LACUNARES, FIBROSIS COLÁGENA,
ADENOPATIA Y MASA MEDIASTINICA, MÁS EN MUJERES
LLC-B
HODKING PREDOMINIO
LINFOCITICO
LINFOMA FOLICULAR
HODKING NODULAR
MARCADORES LLA-B:
CD33/13+, CD34+
CD19+, CALLA +/-,
TelevisiónDigitalTerrestre+
CD19, 20 y 5
CD5+, CD33/13+, CD14+
QUÉ ES: DACRIOCITOS, ANA+, BLASTOSIS
TTO: TMO o HIDROXIUREA/INF ALFA
ANEMIA PERNICIOSA
SIND. SEZARY
MIELOFIBROSIS
IDIOPÁTICA
LEUCEMIA
PROLINFOCITICA
QUE ANALÍTICA CORRESPONDE A UNA ANEMIA FERROPÉNICA:
FERRITINA NORMAL, IST
ALTO,
RDW DISMINUIDO
FERRITINA BAJA, IST
ALTO,
TIBC BAJO
FERRITINA NORMAL, IST
BAJO
TIBC BAJO
TIBC ELEVADO, IST BAJO
RDW ELEVADO
¿QUÉ TIPO DE CÉLULA ES?
SIDEROBLASTO EN
ANILLO
CELULA DE
LANGERHANS
CÉL. RED-STERNBERG
MEGALOBLASTO CON
ANILLOS DE CABOT
TTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE:
FLUDARIBINA o
CLADRIBINA
BORTEZOMID+
DEXAMETASONA
RITUXIMAD+FLUDARABIN
A
CICLOFOSFAMIDA
HIDROXIURÉA+INF ALFA
TTO DE ELECCIÓN DE LA LEUCEMIA MIELOCÍTICA CRÓNICA (LMC)
DESOXICOFORMICINA
HIDROXIUREA+INF ALFA
IMATINIB MESILATO
RT+QT+TRANSPLATE
PROGENITORES
SOBRE LA MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM
Y EL MIELOMA MÚLTIPLE:
AMBAS TIENEN
AFECTACIÓN
OSEA
AMBAS TIENEN
ADENOPATIAS
PERO MM NO
ESPLENOMEGALIA
EL TTO ES EL MISMO
WALDESTROM ES Ig M
Y MM ES Ig G
¿CUÁL ES LA ASOCIACIÓN INCORRECTA SOBRE LOS LINFOMAS?
BURKITT: t(8,14), c-myc
DEL MANTO: t(11,18) bcl-1
DIFUSO DE CÉL.
GRANDES:
Bcl-2, bcl-6
FOLICULAR: t(14, 18) bcl-2
¿EN CUÁL NO HAY MACROCITOSIS?
DÉFICIT B12
ANEMIA REFRACTARIA
HEPATOPATÍA
HIPERTIROIDISMO
QUÉ TIPO DE ENF. HODKING CURSA CON ADENOPATIA CERVICAL, NO
SINTOMAS B, ENCONTRANDO CÉL. PEQUEÑAS Y POCAS R-S, CUYO
PRONOSTICO ES BUENO EN NIÑOS.
HODKING NODULAR
CELULARIDAD MIXTA
PREDOMINIO
LINFOCÍTICO
DEPLECIÓN LINFOCÍTICA
EL TROMBOXANO A2, PRODUCIDO EN LA PLAQUETA:
AYUDA A LA VC
INHIBE LA FOSFOLIPASAC
INHIBE LA AGREGACIÓN
PLAQUETARIA
POTENCIA LA ACCIÓN DE
LA PROSTACICLINA
CUÁL ES EL MECANISMO PATOGÉNICO DE LA HEMOGLOBINURIA
PAROXISTICA NOCTURNA Y SU DIAGNÓSTICO:
AUMENTO DE UPAR
PRODUCIENDO
TROMBOSIS
DEFICIT DAF-CD55, CD59 Y
UPAR
ACTIVACIÓN COMPLEMENTO
POR VÍA
FALTA DE ESTIMULACIÓN
MEDULAR QUE DERIBA EN
TROMBOPENIA
DESCENSO DE ANKIRINA
Y AUTOLISIS
EXTRAVASCULAR
ERITROPOYESIS: EN EL PASO DE BFU-e A CFU-e INCLUYEN CIERTOS
FACTORES, ENTRE ELLOS EL GCSF (factor estimulador de colonias de
Granulocitos), CUÁL ES EL FCO DE SINTESIS:
FILGASTRINA
CLORAMBUCIL
PIRIDOXINA
ANAGRELIDE
¿CUÁL NO ES UN CRITERIO DE MAL PRONÓSTICO DEL
MIELOMA MÚLTIPLE?
CREATININA>2MGR/dl
ISOTIPO DE CADENAS
LIGERAS LAMBDA
NIVELES ELEVADOS DE
TIMIDIN KINASA
DESCENSO PCR Y LDH
MARCADORES DE LA LEUCEMIA AGUNA NO LINFOBLASTICA
QUE NO SON CORRECTOS.
M2: t(8,21) CD13+, CD15+,
CD 33+ y CD 34+
M3: CD13, CD14,CD15+
M6: CD 33+, PAS+
M1: CD13, CD33 y CD 34
¿DE QUÉ SE TRATA? HEMORRAGIA + TIEMPO SANGRÍA NORMAL
+ IRN PROLONGADO + TTPA NORMAL
DÉFICIT F. XIII
HEMOFILIA
CUMARÍNICOS
DÉFICIT FVW
EL FACTOR XII:
SU DÉFICIT PRODUCE
HEMORRAGIA
SU DÉFICIT SE ASOCIA A
TROMBOSIS DE
REPETICIÓN
DISMINUYE EL TTPA
ES VITAMINA K
DEPENDIENTE
¿CUÁL DE ESTAS ENFERMEDADES NO SE TRATA CON
ESPLENECTOMÍA?
ESFEROCITOSIS
ANEMIA ACANTOCÍTICA
BETA TALASEMIA
DREPANOCITOSIS
MALIGNIDAD DE LOS LINFOMAS NO HODGKING:
MAS MALIGNO:
INMUNOBLÁSTICO
MENOS FRECUENTE:
DIFUSO DE
CÉL.GIGANTES
MEJOR PRONÓSTICO:
FOLICULAR
LINFOCÍTICO DE CÉL.
PEQUEÑAS MENOR
MALIGNIDAD
¿QUÉ ES? <3g/dl COMPONENTE M, PLASMOCITOSIS MO <10%,
SE DA EN EL 10% DE LOS MAYORES DE 75 AÑOS
MIELOMA IgM SI HAY
LESIONES LÍTICAS
OSEAS
MACROGLOBULINEMIA
DE
WALDESTROM
MIELOMA MÚLTIPLE
GAMMAPATÍA IDIOPÁTICA
¿QUÉ PRUEBA DE COAGULACIÓN NO ES LA CORRECTA?
HEPARINA= AUMENTO
TTPA
HEMOFILIA=AUMENTO TP
DEFICIT XII=AUMENTO
T.SANGRÍA
CUMARINICOS=AUMENT
O TP
PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA, ES FALSO QUE:
FALTA DE ACTIVIDAD DE
ADAMTS 13
PRODUCE TRASTORNOS
NEUROLÓGICOS
TTO CONCENTRADO DE
PLAQUETAS
DX: BIOPSIA GINGIVAL
Descargar

Diapositiva 1 - ::.. Aula-MIR