Manejo de Medicamentos
TBC
Q.F. Mauricio Silva V.
Asesor de Farmacia
Servicio de Salud Coquimbo
¿Cómo manejamos los
Medicamentos?
Factores Ambientales
• Los factores ambientales son un aspecto
crítico en la conservación de sus
condiciones de calidad, seguridad y
eficacia.
• Luz, T°, humedad, O2
Riesgo de
generar productos degradación o afectan
hermeticidad o rotulación.
LUZ
• Productos Fotosensibles proteger de
fuente natural o artificial de luz.
• Disminuir riesgo mediante uso adecuado
de envase primario y secundario.
• Asegurar la integridad de estos.
HUMEDAD
Ambiente con alta H° puede favorecer:
• Crecimiento microorganismos.
• Ablandamiento de comprimidos.
• Deterioro de envases o sellos de
seguridad.
TEMPERATURA
• Parámetro crucial para la estabilidad.
• A > T° y tpo. de Exposición se produce
pérdida de potencia p.a. o excipientes
(productos de degradación)
• T° alta puede alterar formas farmacéuticas
• Cada fármaco tiene su rango de T° y que
lo respalda su estudio de estabilidad.
¿QUE CONDICIONES MÍNIMAS DEBO
ASEGURAR PARA EL
ALMACENAMIENTO DE
MEDICAMENTOS?
• Condiciones ambientales que no afecten
ni directa ni indirectamente la calidad de
los productos.
• Guardados en estanterías a 10 cm del
piso, como mínimo.
• Capacidad suficiente para permitir
separación selectiva de los diversos
productos.
• En caso de fármacos que requieran
cadena de frío asegurar la conexión a
grupo electrógeno. (P.P.D)
• La integridad de los envases debe ser
verificada en el momento que son
recibidos.
• Envases deteriorados o con sospecha de
contaminación deben ser identificados y
aislados (Evitar E.Med)
• Los lotes con productos vencidos
identificar y mantener separados.
• No cortar los “blister”
• No extraer las cápsulas o comprimidos de sus
“blisters” si no es para su administración inmediata
• Las formulaciones para uso oral (soluciones,
jarabes, suspensiones) no deben usarse durante
más de 10 días una vez abierto el frasco. (Rifadin®)
• Para el enfermo, los medicamentos son un bien
transcendental, cuya manipulación y presentación
ha de realizarse en las mejores condiciones
posibles, lo que contribuye a su aceptación y, en
última instancia, a su eficacia.
¿Cómo Interpretamos?
¿Qué hago con los Vencidos o
Deteriorados?
• No deben distribuirse ya sea por
vencimiento o deterioro u disposición de la
autoridad sanitaria.
• Devolución de pacientes???
• Acopio separado del apto para distribuir.
• Eliminación como R. Peligroso (D. N°148)
• Importante llevar registros
¿Y que sucede con el perfil de
Seguridad de los fármacos?
Efectos Adversos
¿Dónde Notifico?
http://www.ispch.cl/anamed/subdeptofarmacovigilancia/notificacion_ram
Ventajas de notificar
Conocer el perfil de seguridad de los
fármacos administrados a los pacientes
Administrar Terapias más seguras a los
pacientes
Factores idiosincráticos que inciden en la
presencia de reacciones adversas
Descargar

Diapositiva 1