INTRODUCCION
 También conocidos como Higroma quístico o quiste seroso congénito.
 Su formación se debe a anormalidades congénitas o adquiridas de vasos
linfáticos.
 Es una patología rara que suele presentarse en la primera década de la
vida. Se ubican en el 90 % de los casos en la región cervico-facial.
 De crecimiento lento y generalmente asintomáticos. Los casos de
crecimiento súbito pueden deberse a hemorrágias espontáneas o
postraumáticas.
PRESENTACION DE UN CASO
 Paciente masculino de 82 años de edad, que presenta tumoración en
región supraclavicular derecha de 40 años de evolución con ligero
aumento en los últimos años.
 Tomografía de cuello muestra imagen hipodensa de 12 x 7 x 13 cm con
áreas líquidas y sólidas. Tabiques internos, de contornos redondeados.
TRATAMIENTO
Se decide conducta quirúrgica.
Se realiza resección completa del quiste polilobulado.
ANATOMÍA PATOLOGICA
 Describe formación poliquística con tejido adiposo y cápsula que mide
10x 7x11cm. Hallazgos histológicos muestran proliferación de espacios
vasculares linfáticos rodeados de estroma laxo con acúmulos de linfocitos
y fibras de músculo liso. Compatibles con linfangioma quístico.
CONCLUSIÓN
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El linfangioma quístico es una patología poco frecuente en el adulto,
pero debe formar parte del diagnóstico diferencial de los tumores
cervicales.
El tratamiento es fundamentalmente quirúrgico, siendo curativo en el
90% de los casos. La recidiva sería frecuente dentro del primer año de
extirpación.
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Divertículo Epifrénico: Presentación patología poco frecuente