CAPÍTULO 1.
APLICACIONES DE LA MICROSCOPÍA EN LA HISTOLOGÍA Y LA BIOLOGÍA CELULAR
Capítulo 1.
Aplicaciones de la microscopía en
la histología y la biología celular
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Figura 1-1. Microscopio
fabricado por Anton van
Leeuwenhoek, dimensiones
reales, referencia a una
mano de tamaño regular.
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Figura 1-2. Ecuación de
Abbe, que describe la
resolución en función de
la longitud de onda y de
la apertura numérica.
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Figura 1-3. Representación
esquemática de un microscopio
formado por dos lentes
convergentes que representan el
trabajo óptico de las lentes, la
magnificación y la función de la
longitud del tubo (λ).
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Figura 1-4. Condensador de
campo claro con lente
abatible y diafragma de iris
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Figura 1-5. Revólver con
objetivos que poseen
inscripción de las
características sobre la funda.
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Figura 1-6. Ocular con
datos inscritos en el
anillo frontal, Kpl:
plan acromático, W:
campo amplio. 10.:
magnificación. /20:
diámetro de campo de
observación.
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Figura 1-7. Representación
esquemática de: A) Sistema
óptico de campo claro; B)
Sistema óptico de luz
polarizada. C) Sistema óptico
de contraste de fases.
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Figura 1-8. Representación del principio de fluorescencia. Energía
ultravioleta (UV) no visible, es dirigida puntualmente al espécimen, el
cual emite una longitud de onda más larga que la que recibió, al salir
del sistema de fluorescencia es visible al observador.
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Figura 1-9.
Representación
esquemática de un
microscopio de
barrido láser confocal.
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Figura 1-10. Esquema del
prototipo de columna electrónóptica para la formación de
imagen en el microscopio
electrónico realizado por Ernst
Ruska en marzo de 1931.
Fuente: Ruska (1986).
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Figura 1-11. Fotomontaje de las
primeras electronmicrografías.
Es un fibroblasto de embrión de
pollo en un cultivo de tejidos,
tomada por Albert Claude, George
Palade y Ernest F. Fullam en 1945,
con un microscopio de transmisión
RCA modelo EMB a 50 kV.
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Figura 1-12. Microscopio
electrónico de transmisión,
marca Zeiss, modelo EM10C
a 100 kV. Instalado en el
Departamento de
Biología celular y tisular.
Facultad de Medicina,
Universidad Nacional
Autónoma de México.
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Figura 1-13. Esquema de un
microscopio electrónico de
barrido (SEM). Representación
esquemática de la trayectoria
del haz de electrones en la
columna del SEM.
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Figura 1-14. Esquema de la interacción del haz de electrones
con el espécimen. SE, BSE y Auger son electrones producidos
por la interacción con el espécimen. R-X son rayos X.
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A
B
Figura 1-15. A) Electromicrografía de transmisión que muestra
la ultraestructura de miocardio, sarcómeras, miofibrillas,
mitocondrias, glucógeno; barra = 1 μm. B) Micrografía
electrónica de barrido, obtenida por electrones secundarios (SE).
Se observa el núcleo, miofibrillas y sus sarcómeras y
mitocondrias cerca del núcleo. Barra = 2 μm.
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Figura 1-16. Electrones energéticamente cargados dislocan
electrones de orbitales de baja energía E1. Subsecuentemente, un
electrón de un nivel energético mayor llena el locus vacante,
perdiendo energía en este proceso.
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Figura 1-17. Gráfica de un
análisis elemental por EDS
de rayos X característicos,
los picos muestran la
proporción de elementos
presentes en el espécimen
analizado.
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