*
Repaso Tercer Parcial
*Jackelin Rodriguez
*Arely Arciniega
*Miriam Almanza
*
* Es un agente genetico, puede tener una etapa
intracelular y extracelular.
* INTRACELULAR: el virus infecta a una célula, que
ha de presentar en su superficie proteínas
receptoras para el virus; una vez que el virus se
fija a su receptor puede entrar en la célula sólo el
ácido nucleico, quedando el cápside fuera, o bien
puede entrar tanto el cápside como el ácido
nucleico. Cuando el virus esta dentro de la celula
huesped causa lesion celular.
* EXTRACELULAR:el virus es inerte desde el punto
de vista biológico y recibe el nombre de virión.
* No tiene metabolismo
* Pueden estar cubiertos o desnudos (nucleocapside)
* Via de entrada variada (reproductora, digestiva, cutanea,
genitourinaria, rectal)
* Las infecciones virales pueden ser liticas, latentes o
persistentes.
* La inmunidad vs. virus debe ser capaz de actuar en las distintas
poblaciones de celulas infectadas( previo a la invasion celular,
estapa inicial de infeccion, despues de invasion
* La infeccion viral estimula la produccion por parte de las celulas
infectadas de Interferon tipo 1
*El virus es un agente genetico que posee una region
central de acido nucleico AND o ARN (genoma). Esta
rodeado por una cubierta de proteina o capside y en
alguos casos por una envoltura lipoproteica.
Los virus contienen toda
la informacion necesaria
para su ciclo
reproductos, que
solamente puede ocurrir
dentro de las celulas
vivas, apoderandose de
las enzimas y de la
maquinaria biosintetica
de sus hospederos.
*
*NUCLEOCAPSIDE: formada por proteinas o capsomeros
y el acido nucleico (ADN o ARN)
*
*HELICOIDAL:
*los capsides se agrupan y
se ensamblan formando un
helice cerrada, en cuyo
espacio medio se
encuentra el genoma.
*Forma de tubo hueco y
paredes proteicas.
*
*ICOSAHEDRICA:
*Cada uno de los veinte
lados de esta estructura es
un triángulo equilátero,
compuesto por
subunidades proteicas
idénticas. Dentro del
icosaedro se encuentra el
genoma viral de ADN de
doble cadena.
*
*COMPLEJA:
*los virus que tienen esta forma
parasitan solo a bacterias. Se
dice que es complejo ya que
tiene en la capsida una zona
elicoidal y una zona basal
compuesta por espículas; al
final de la cola, con unos puntos
de anclaje que sirven para fijar
el virus a la membrana celular.
De la placa salen también unas
fibras proteicas que ayudan a la
fijación del virus sobre la célula
hospedadora.
*
*A una partícula de virus individual completa,madura y
con capacidad infecciosa se le llama virión.
*Enzimas de las mismas lisosimas que infecta; para
entrar o replicar
*
* Humoral
* En la etapa inicial de la infeccion los Anticuerpos
especificos.
* La IgA de las mucosas
* La activacion del complemento
* TCD8
* Los virus son capaces de infectar clulas del Sistema
Inmune, linfocitos o macrofagos, alterando su funcion e
inhibiendo la inmunidad adaptativa
Especificas
TIPOS DE
MEANISMOS
Cel.
fagocitaras
Linfocitos
-Interferon
CNK
Nk
-Via Alterna
Inespecificas
Citoquinas
PH, acidos
IgA
Via Clasica
Activan
reconocimiento de
antigeno y activan
para ser
fagocitadas.
Complemento
TCD4
TCD8
Linf. B
oLos virus nunca surgen de virus pre-existentes  Se replican y
desarrollan solo dentro de las células de hospedadores
específicos. (plantas, animales, hongos)
oUtilizan el mecanismo de replicación del ADN y síntesis de
proteínas del hospedador para poder reproducirse.
oDestruyen la célula en el proceso.
oSurgen nuevos
oLos viriones deben de penetrar la pared
celular para poder inyectar los ácidos
nucleicos y causar la infección.
oTienen una cola ensamblada que
inyecta el acido nucleico a la célula del
hospedador.
oUna vez que esto ocurre, hay dos vías
de replicación.
Ciclo lítico: Se produce de inmediato y lisan la célula
hospedadora.
Ciclo lisogénico: El virus pospone su reproducción, integrando
su acido nucleico al genoma de la célula hospedadora.
Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al
liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases:
1. Fijación
2. Penetración
3.
Replicación y síntesis
4. Ensamblaje
5. Liberación
1.
Fijacion o absorcion
2.
3.
4.
Penetracion
Replicacion y sintesis
Puede no presentar expresion *
Ensamblaje
5.
Liberacion
Adsorción: El virus se une a la
membrana celular, a nivel de
receptores (glicoproteínas) (Ls, Ps, CH
de la m.p). La adherencia se da de
forma especifica con un anti receptor.
 La susceptibilidad de una célula para la
infección viral esta determinada por la
disponibilidad de los receptores
apropiados.
Penetración: Procedimiento de
translocación, por medio de
endocitosis (viropexis) o por fusión.
Virus desnudos: Penetran por los 2
mecanismos
 Fusión: El virus se fusiona con los
componentes de la membrana
(virus con envoltura)
 Viropexis: Formación de una
vacuola a consecuencia de una
fagocitosis que engloba al virus y lo
penetra a la célula. (virus sin
envoltura)
Desnudamiento: Ocurre simultáneamente o después de la
penetración y comprende la eliminación de todas o parte de las
cubiertas proteicas (capside) que rodean al ácido nucleico viral,
de manera que queda expuesto dentro de la célula el genoma
viral desnudo o asociado a alguna enzima para que pueda
expresarse.
 En general el desnudamiento es un proceso difícil de estudiar y
establecer con precisión sus características por la rapidez con
que ocurre y la dificultad en separarlo temporalmente de la
penetración.
Maduración y Síntesis: Se sintetizan proteínas virales que
participan en la replicación de los ácidos nucleicos y la formación
de las nuevas núcleocapsides. Los virus sintetizan su propio
ARNm.
 Transcripción: Producción de ARNm virales.
 Traducción: Los ARNm se traducen en ps estructurales y no
estructurales.
Ps. Estructurales: Proteínas constitutivas del virion.
Ps. No estructurales: Se sintetizan en la cel. Infectada a partir
del genoma viral.
 Replicación: Del genoma viral para obtener del mismo que junto
con las proteínas estructurales formarán la progenie de viriones.
ADN
Núcleo
ARN
ADN
TRANSCRIPSION INVERSA
ARN
Citopl.
ADN
ARN
 Ensamblaje: Formación de las partículas
virales (virion), se pueden realizar en
distintas partes de la célula (núcleo o
citoplasma).
 Las proteínas virales sintetizadas en la
célula infectada deben ensamblarse para
formar los nuevos viriones y salir al espacio
extracelular para estar en condiciones de
infectar nuevas células.
 Virus desnudos: Su maduración y
ensamblaje se realiza dentro de la célula.
 Virus envueltos: Se unen a la membrana
celular a la salida de la célula.
Liberación: Los virus se liberan de la célula mediante lisis
celular o exocitosis (el virus atraviesa la membrana celular).
Virus desnudos: Requieren de la desintegración celular.
Virus envueltos: El virus arrastra componentes de la membrana
celular que constituirán la envoltura viral, se expulsan a través
de la membrana celular y su salida no depende de la
desintegración de la célula infectada.
LIBERACION POR EXOCITOSIS
LIBERACION POR LISIS CELULAR
*
* El parasitismo es un proceso
que permite a una especie
mejorar su capacidad de
supervivencia a costa de
otra especie a la que
llamamos huésped, a quien
utiliza para satisfacer sus
necesidades básicas
* Realizan
una
simbiosis
creando una dependencia uno
del
otro
para
su
supervivencia.
* Los huevos , larvas o quiste se
protegen con cubiertas de
proteína.
* Capacidad
de auto infección
(es la forma en que el parasito
permanezca por más tiempo
en el huevo).
Tipos de Parásitos:






Unicelulares
Eucariotas
Están en soluciones acuosas
Microscópicos
Se alimentan de otros microorganismos
Reproducción sexual y asexual
Cilíndricos/Redondos
Gusanos
Segmentados
Aplanados
 Multicelulares y Pluricelulares
 Eucariotas
 Reproducción sexual
No Segmentados
Insectos




Moscas
Mosquitos
Piojos
Garrapatas
* ECTOPARASITOS:
Viven en la superficie
en el exterior de su hospedador (por
ejemplo la pulga, garrapatas, ácaros de
la sarna y los piojos).INFESTACION.
* ENDOPARASITOS: Viven en el interior del
cuerpo de su hospedador especialmente
en sus cavidades como tubo digestivo,
pulmones, hígado o en el interior de las
células huésped(por ejemplo una tenia o
una triquina). INFECCION.
* MESOPARASITOS: Poseen una parte de su
cuerpo mirando hacia el exterior y otra
anclada profundamente en los tejidos de
su hospedador.
*
* PARÁSITOS TEMPORALES: como su nombre lo indica, los parásitos temporales
buscan al huésped con el fin de alimentarse de él. Una vez llevada a cabo
esta acción, lo abandonan
* PARÁSITOS
ESTACIONARIOS: esta clase de parásitos precisa al huésped
durante el transcurso de su vida o de un periodo importante de ella. Se
clasifica a su vez en:
*–
PARÁSITOS PERIÓDICOS: aquellos que habitan el organismo de otro ser durante
una determinada fase de su desarrollo. Luego lo abandonan y continúan una vida de
carácter no parasitario.
*–
PARÁSITOS PERMANENTES: esta clase de parásitos se caracteriza por habitar un
organismo durante toda su existencia, exceptuado aquellos momentos que pasan
de un huésped a otro.
PARASITO
PROTOZOARIO
TIPO DE PARASITO
 Microscópico
 Unicelular
 Endoparasitos
UBICACION


Intracelular
Extracelulares
RESPUESTA INMUNE
PATOGENIA
Daña
membranas y
tejidos




HELMINTOS
 Macroscópico
 Pluricelular
 Endoparasitos


Extracelulares


Daño tisular
Adherencia




NEMATODOS
 Macroscópico
 Pluricelular
 Endoparasitos

Extracelulares



Daño tisular
Obstrucción
Adherencia


ARTROPODOS
 Macroscópico
 Pluricelular
 Ectoparasitos


 Cutánea
 subcutánea
 Daño
tisular


Inflamación, Eosinofilos,
macrofagos
Respuesta Celular (, linfocitos
T (TCD4 ( IL, TNF, IF)Y TCD8).
Respuesta Humoral (IgG e IgE)
Inflamación, Eosinofilos,
macrofagos
Respuesta Celular linfocitos T
TCD4 (
IL, TNF, IF).
Respuesta Humoral (IgG,IgE,
IgM, IgA)
Activacion Sis. Complemento
via alterna
Inflamación, Eosinofilos,
macrofagos, granulocitos
Respuesta Celular (, linfocitos
T (TCD4 y TCD8 (elimina
granulomas)).
Respuesta Humoral (IgG e IgE)
Inflamación localizada
Puede llegar a
hipersensibilidad Eosinofilos,
macrofagos
Respuesta Celular (, linfocitos
T TCD4 ( IL, TNF, IF).
Respuesta Humoral (IgG, IgE,
IgM)
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