OSTEOMALACIA
Se debe a la mala absorción de vitamina D y
calcio en el tracto intestinal.Como la enf.
comienza después del desarrollo complet6o
de los dientes, estos no se ven afectados,
pero el hueso que los soporta puede sufrir
cambios graves, Se le considera una
desmineralización uniforme generalizada.
HIPOFOSFATASIA
• En los niños hay falta
de crecimiento,
deformidades
ortopédicas o pérdida
prematura de los
dientes primarios
• Los dientes presentan
grandes cámaras
pulpares y deterioro de
la formación de
cemento y dentina
CISTINOSIS
• Es
una
perturbación
congénita
del
metabolismo de las
proteínas,
hay
depósito de cristales
de cistina en el
sistema
retículo
endotelial
y
en
riñones y cornea.
• En los dientes, hay
retardo
en
la
calcificación
dentaria ausencia
de
cortical
alveolar, grandes
cámaras pulpares,
y
retracción
interradicular
e
hipermineralizaci
ón
del
hueso
alveolar.
OSTEOPOROSIS IDIOPATICA
SENIL Y POSMENOPAUSICA
Se caracteriza por una
mayor pérdida de masa
ósea que la provoca la
edad.
En radiografía dental la
osteoporosis se evidencia
por
disminución
de
radioopacidad del hueso.
PROGERIA (SÍNDROME DE
HUTCHINSON-GILFORD)
• La erupción de los dientes
se retarda alrededor de 3 a
4 años, lo que puede
deberse
a
su
amontonamiento y a que
las raíces de los primarios
no puedan absorverse
ANOMALIAS CONGENITAS
DE DESARROLLO Y
HEREDITARIAS
Los síntomas de estas enfermedades
aparecen en el momento del
nacimiento y en otros casos se
desarrollan durante la infancia o la
adolescencia.
DISOSTOSIS
CLEIDOCRANEAL
Se caracteriza por osificación
retardada de las fontanelas,
malformación de los huesos
craneofaciales y anormalidades de
los maxilares y los dientes,
Hay resorción retardada de las
raíces de los dientes primarios, no
erupcionan
muchos
de
los
permanentes
,dientes
supernumerarios y no desarrollo del
maxilar superior.
HIPERTELORISMO
• Es una malformación
congénita del cráneo
• caracterizada por la
separación
anormalmente grande
de los ojos y por el
ensanchamiento y
deformidad de la nariz
• Hay tendencia hacia la
ausencia de dientes,
• El arco superior es
ancho y corto y
provoca una
maloclusión.
HEMEHIPERTROFIA
CONGENITA DE LA CARA
(gigantismo facial)
Puede tomar la mitad del cuerpo o
toda la parte.
Partes comunes labios, fosas
nasales, orejas y lengua,
hay
erupción de dientes prematuros,
macrodoncia y ausencia congénita
de dientes y los caninos son los que
mas faltan
HEMIATROFIA FACIAL
(hemihipoplasia)
• Anomalia congénita o
adquirida.
• La congénita, presenta
disminución
deldesarroolloo y distintos
grados de aplasia del arco
cigomático, apófisis
mastiodes, hueso
temporal, maxilar superior
y mandíbula y provoca
asimetria de la cara.
• El conducto auditivo
puede estar ausente y el
oido externo faltar por
completo..
• La erupción de los
dientes es retardada
OSTEOPETROSIS(HUESOS MARMÓREOS,
ENFERMEDAD DE ALBERS-SCHONBERG)
• Hay
infecciones
periapicales
y
periodontales en la
parte inferior.
• Se clasifica en 2:
infantil o maligna: es
muy grave y el índice
de mortalidad es alto.
• Em los dientes hay raíces
deformadas y acortadas sobre
las cuales el cemento está
disperso
en
espesores
irregulas, tambien provoca
pérdida de dientes a una edad
temprana.
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
(FRAGILIDAD OSEA)
• Hay 2:
• fetal, es grave y raro que
lleguen a edad adulta. El
desarrollo dentario puede
verse perturbado en la
forma fetal o infantil, los
dientes primarios se ven
mas afectados que los
permanentes.
• El color de los dientes es
variable como opalescente,
translúcido, blanco,gris
difuso, rosa amarillo o
castaño.
ACONDROPLASIA
• Es una alteración en el • Hay maloclusión, y
desarrollo y formación
hay erupción retardada
del cartílago, hay
o falta de dientes.
extremidades cortas en
comparación con el
torso.
• Tambien es frecuente
la frente prominente,
nariz en silla de
montar y maxilar
superior retruido.
DISPLASIA ECTODÉRMICA
• Si la enfermedad
• Es una perturbsción
aparece en la vida fetal,
del desarrollo se
puede haber una aplasia
caracteriza por la
total. Si lo hace mas
usencia parcial o total
tardiamenre, es posible
de cabello, uñas
que los dientes primarios
defectuosas, ausencia
no sean afectados y
algunos o todos los
de glandulas
permanentes no lleguen
sudoríparas y falta
a formarse.
total o completa de
dientes,
GLOBODONCIA EN EL
SÍNDROME OTODENTARIO
• Es una anomalia
morfológica de los
dientes que se
caracteriza por
coronas grandes y
globulosas y cámaras
pulpares de gran
tamaño que
contienengrandes
calcificaciones.
• Los dientes afectados
son los caninos y
molares permanentes y
temporarios
ENFERMEDAD DE WILSON
• Es hereditaria
• se caracteriza por
cirrosis nodular del
hígado y degeneración
del S.N.C.
• Cambios principales
desmineralización del
hueso, alteración de la
red trabecular.
• Desmineralización del
hueso maxilar superior
o inferior
SÍFILIS
• Hay dos tipos:
• La congénita,
las anomalías
son: forma y
tamaño de los
dientes,
molares
en
mora y coronas
en forma de
destornillador.
• El esmalte de
la superficie
oclusal del
milaren mora
es irregular y
forma
una
masa
globular en
lugar
de
cúspides
bien
formadas
• Sifilis adquirida:
• en el primer periodo, las
lesiones,chancros aparecen en
los labios, la lengua , el
paladar y la mucosa bucal.
• 2do Periodo, después de 6 a 8
sem
aparecen
lesiones
primarias hay erupciones
difusas en las membranas
mucosas y en la piel
• La 3ra, es el goma, es un
tumor blando que se aparece
al tejido de granulación,
• Aparece en el paldar duro
donde puede destruir el hueso
y los tejidos blandos.
• Heubsch piblicó que el goma
destruyó parte del paladal
óseo y tomó el tabique nasal y
las alas de la nariz.
HISTIOCITOSIS X
(RETICULOENDOTELIOSIS)
• Las manifestaciones
orales son.
•
Formación
de
lesiones
• Aumento de volumen
osteolíticas en los
de
la
encía,
maxilares.
aflojamiento y perdida
de
los
dientes,
destrucción del hueso
alveolar,
falta
de
cicatrización después
de la extracción y
ENFERMEDAD DE
HAND-SCHULLER-CHRISTIAN
• Los huesos afectados con
mayor frecuencia son la
pelvis, costillas, omóplatos,
bóveda
craneana
y
maxilares,
las
lesiones
aparecen mas en la región
periapical o la papila
dentinaria de los dientes en
desarrollo.
• En la radiografía se ve un
diente que flota en el espacio
que constituye el diagnóstico
de la enfermedad.
GRANULOMA EOSINÍFILO
DEL HUESO
Aparece en niños y en adultos. Las lesione tienden a
estar confinadas al hueso, pero es posible el compromiso
mas tardío de otros tejidos. Las lesiones iniciales
aparecen en los maxilares.La enfermedad aparece como
una lesión periapical que provoca extensa destrucción del
hueso alveolar y aflojamiento de los dientes, e impide que
las heridas cicatricen normalmente después de la
extracción o pérdida de las piezas dentarias.
ENFERMEDAD DE PAGET
• Es una enfermedad del
esqueleto que aparece por lo
regular en edad adulto.
• En
el
primer
periodo
aparecen
las
lesiones
osteolíticas donde persisten
mas en las zonas inmediatas
alas raíces de los dientes, falta
la cortical alveolar en las
zonas afectadas y hay
resorción radicular
• otro rasgo es la ausencia de
cortical alveolar, la que una
vez desaparecida no vuelve a
formarse
• Radiograficamente se
muestra u caso
avanzado de enf de
Paget superior e
inferior
ESCLERODERMIA
• Es una enfermedad que se
caracteriza por producir
endurecimiento y esclerosis de
la piel o hay manifestaciones
sistemáticas como fibrosis y
pérdida del músculo liso de
los órganos internos con
deterioro de las funciones
cutáneas y viscerales, aveces
la lengua adquier tal rigidez
qu es dificil para el paciente
hablar y come el esfuerzo
para abrir la boca es
doloroso.
• Una
característica
radiográfica
es
el
ensanchamiento anormal del
espacio de la membrana
periapical. Cuando se extrae
el diente suele aparecer la
mayor parte de la membrana
periapical adherida a la raíz.
HIPEROSTOSIS CORTICAL
INFANTIL
• En el maxilar inferior, su
• Se caracteriza por
aparición súbita,
sensibilidad e
inchazon de los tejidos
blandos de la cara
torax o extremidades,
hay disminuciones de
esqueleto,
deformidades de
mandíbula
aspecto es de una
radioopacidad
aumentada con
agrandamiento y
muestras de formación
de nuevo hueso sobre la
superficie.
SINDROME DE GARDNER
• Son las poliposis
múltiples del colón,
quistes epidermoides
múltiples, presencia de
tumores desmoides y
presencia de osteomas
• La
localización
mas común de los
osteomas es la
mandíbula, donde
toman la forma de
masas irregulares
adheridas a la
superficie de las
ramas, los ángulos
o el cuerpo.
GRACIAS POR SU ATENCION.
WWW.ODONTOLOGY.TK
Descargar

OSTEOMALACIA