Iniciativa Amazónica contra la Malaria
Red Amazónica de Vigilancia de la Resistencia a los Antimalaricos
Bogota del 17 al 19 de Marzo 2009
Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención
y Control de las Enfermedades Metaxenicas
Resultados de los estudios de eficacia a los antimaláricos
en el Perú
Resistencia > 30% a la
Cloroquina y
sulfadoxina/piremetamina
Sensibilidad a la mefloquina
Resistencia > 30% a la
Cloroquina.
Sensibilidad a la
Sulfadoxina/piremetamina
Y mefloquina.
Política Nacional de Medicamentos
antimalaricos en el Perú
EVALUACION DE LA IMPLEMENTACION DE LA POLITICA
NACIONAL DE MEDICAMENTOS ANTIMALARICOS
EVALUACION DE LA TERAPIA DE COMBINACION
EFICACIA DE LA PRIMAQUINA EN TRES
ESQUEMAS (TIEMPOS)
Periodo del Estudio
Marzo 2006 – Marzo 2009
Lugar de Estudio
Región Loreto que concentra el
60% de la Malaria
Desarrollo del Estudio
Lugares de estudio
Tamaño previsto de la muestra
Numero de Pacientes enrolados
Numero de días de seguimiento
Fecha de inicio del estudio
Fecha del ultimo enrolamiento
Fecha de finalización del estudio
:San Juan, Padre Cocha, Santa Clara
: 540
: 540
: 210
: 16 de marzo del 2006
: 04 de Agosto del 2008
: Marzo 2009
Pacientes con malaria enrolados por EESS y brazo del Estudio
San Juan (1)
Padre Cocha (2)
Santa Clara (3)
Total
Brazo 5 días
97
47
36
180
Brazo 7 días
101
46
33
180
Brazo 14 días
98
46
36
180
total
296
139
105
540
En San Juan se inicio el enrolamiento el 16 de Marzo del 2006
En Padre Cocha se inicio el 16 de Abril del 2006
En Santa Clara se inicio el enrolamiento el 1 de Junio del 2007
Datos de los Pacientes enrolados
Rango de Edad
Promedio de Edad
% de Varones
5 dias
7 dias
14 dias
Total
02 a 77
02 a 72
1 a 70
1 a 77
21.2
17.6
21.0
23.8
52.8%
52.8%
53.6%
53.0%
Condición de Egreso de pacientes del Estudio
Condición Final del Egreso
San Juan
Padre Cocha
Santa Clara
Total
Abandono
10
7
7
24
Recaída ó Re infección*
37
31
7
75
Falla a Cloroquina
1
1
2
4
Retirados/Violación del Protocolo
4
0
0
4
244
100
89
433
296
139
105
540
Culminaron el seguimiento
Se efectuó genotipificación de las muestras obtenidas en el momento del enrolamiento y
del día de la “recaída” de los 31 primeros pacientes que se definió como “recaída”,
encontrándose que 10 (30%) correspondían a parásitos similares y el resto serian re
infecciones
De los RESULTADOS
PACIENTES ENROLADOS
TOTAL DE FALLAS
Brazo de 14
dias , 20
Abandono, 24
Retirados, 4
Brazo de 05
dias , 41
Reporte de
fallas al
tratamiento ,
79
Culminaron
en el Estudio,
433
Brazo de 07
dias , 14
Condición Final de Egreso por Brazo de Estudio
Condición
Abandono
5 días
7 días
14 días
TOTAL
6
12
6
24
Row %
Col %
25.0
3.3
50.0
6.7
25.0
3.3
100.0
4.4
Recaída
41
14
20
75
Row %
Col %
54.7
22.8
18.7
7.8
26.7
11.1
100.0
13.9
Resistencia
1
2
1
4
Row %
Col %
25.0
0.6
50.0
1.1
25.0
0.6
100.0
0.7
Retirado
0
2
2
4
Row %
Col %
0.0
0.0
50.0
1.1
50.0
1.1
100.0
0.7
Finalizo
132
150
151
433
Row %
Col %
TOTAL
Row %
Col %
30.5
73.3
180
33.3
100.0
34.6
83.3
180
33.3
100.0
34.9
83.9
180
33.3
100.0
100.0
80.2
540
100.0
100.0




MINISTERIO DE SALUD.
◦ Dirección General de Salud de las Personas,
◦ Instituto Nacional de Salud
◦ Dirección General de Medicamentos Insumos y
Drogas, Direcciones Regionales de Salud,
USAID
OPS/OMS
NAMRID
AMI RAVREDA
Muchas Gracias
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EFICACIA DE TRES ESQUEMAS DIFERENTES DE …