Espectroscopía IR
Espectroscopía IR
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¿Qué es espectroscopía?
¿Por qué para los orgánicos y biólogos es
importante?
Esto da paso para utilizar técnicas de
espectroscopía para:



Determinar la estructura de un desconocido.
Realizar estudios de enlaces de compuestos
conocidos.
Identificar desconocidos.
Espectroscopía IR

Definiciones:
Radiación electromagnética
 Largo de onda
 Espectro
 Frecuencia
 Número de onda
 % Transmitancia

Espectroscopía IR

¿Qué ocurre cuando las moléculas
absorben radiación infrarroja?

¿Qué se debe buscar en un espectro
infrarrojo?
Interpretación Espectro IR
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

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Primer paso:
Identifique la banda del grupo carbonilo.
Forma una banda fuerte en la región desde
1820 – 1660 cm-1.
Si el compuesto lo tiene realice los
siguientes pasos.
Interpretación Espectro IR


ácido carboxílico
Presenta una banda ancha
que solapa con picos de C-H
(3400 – 2400 cm-1)
Interpretación Espectro IR
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
amida
Presenta una banda mediana
(cerca 3500 cm-1)
Interpretación Espectro IR


éster
Presenta una banda
fuerte (1300 – 1100 cm-1)
Interpretación Espectro IR
anhídridos
Presenta dos bandas fuertes
(1740 – 1840 cm-1).
Interpretación Espectro IR
aldehídos
Presenta dos bandas débiles a la
derecha de las bandas de C-H.
Interpretación Espectro IR
cetonas
Cuando las posibilidades
anteriores han sido
descartadas.
Interpretación Espectro IR

Si el carbonilo está
ausente, puede
ser:



Alcohol
Amina
Éter
Interpretación Espectro IR


alcohol
Presenta una banda fuerte y ancha a la
izquierda de las bandas C-H que no
solapa con ellas (3200 – 3600 cm-1).
Interpretación Espectro IR


amina
Presenta una banda media
(cerca 3500 cm-1)
Interpretación Espectro IR


Éter
Presenta una banda intensa
(1300 – 1100 cm-1)
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