Presentado por:
Indira Mayen
Cecilia Vásquez
Daysi Flores
Brenda Rius
Miguel Grande
Trombocitos
• Plaquetas
• 8-12 días de vida
• 2-4 micras.
Valor normal de plaquetas
• 150,000-450,000 por
milímetro cubico
Hemostasia.
Trombocitopatias
• TROMBOCITOSIS
(Mayor a 450,000)
• TROMBOCITOPENIA (Menor a 150,000)
Tipos de trombocitosis.
• Trombocitosis primaria o esencial.
• Trombocitosis secundaria
infecciones, post-esplenectomía, malignidad,
trauma, inflamatoria, pérdidas sanguíneas
TROMBOCITOSIS ESENCIAL
• La trombocitosis esencial o hemorrágica es
un síndrome mieloproliferativo crónico,
conjunto de neoplasias hematológicas.
• MEGACARIOCITOS
• PLAQUETAS
Causa de la enfermedad
• Aun desconocida.
Sintomatología
Es asintomática aunque pueda causar:
•
•
•
•
•
Ardor o punzadas dolor de pies.
Cefalea
Mareos
Sincopes
Trastornos visuales
Manifestaciones clínicas
Se caracteriza basicamente por:
• Trombocis
• Hemorragias
• Anemias
• Ataque cerebral
• Priapismo
• Infarto esplenico
• Hepatomegalia 20%
• Esplenomegalia. 40%
DIAGNOSTICO:
• Historia clínica: anamnesis y exploración.
• Pruebas analíticas:
Trombocitosis > 600.000 plaquetas / mm3
durante al menos 6 meses; anisoplaquetosis.
• No suele haber anemia (hematocrito,
hemosiderina, ferritina, etc. normales).
• Biopsia de médula ósea: hiperplasia
megacariocítica.
TRATAMIENTO.
• El anagrelide es un fármaco inhibidor de la
maduración del megacariocito. Tiene una
tasa de éxito de entre el 80 y el 90%, y
debido a sus pocos efectos secundarios es el
tratamiento
de
elección
para
el
mantenimiento en jóvenes de cifras
adecuadas de trombocitos.
• El interferón α es un inmunosupresor que
también presenta altas tasas de éxito, pero
sus múltiples reacciones adversas y su coste
disminuyen la tolerancia y la adherencia
terapéutica,
respectivamente.
Es
el
tratamiento de elección en mujeres
gestantes.
MUCHAS GRACIAS
¿Alguna duda o preguntas?
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