GRUPOS FUNCIONALES
OBJETIVO DE LA CLASE
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Identifican las propiedades del carbono que permiten la formación de enlaces
pudiendo generar así una amplia variedad de moléculas.
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Identifican los grupos funcionales en compuestos orgánicos
Características del carbono
El número de compuestos que forma el carbono es muy superior al del
conjunto del resto de los elementos. Ello obliga a un estudio por separado.
En la antigüedad se conocían sustancias como el ácido acético que
por hallarse en los organismos vivos se suponía que sólo podía obtenerse
en ellos por medio de unas "fuerzas vitales".
Con el nombre de "Química Orgánica" se empezaron a estudiar todos
los compuestos presentes en un organismo vivo.
Profesora Ingrid Valencia
Aparición de la química orgánica
En 1828, Friedrich Wöhler sintetizó en el
laboratorio la urea CO(NH2)2, lo que estaba en
contradicción con los pensamientos de aquella
época, es decir, con la teoría de la "fuerza
vital".
Hoy en día, se pueden sintetizar en el
laboratorio la mayoría de las sustancias
orgánicas, por esa razón la Química Orgánica
ha pasado a llamarse la Química del Carbono,
ya que generalmente estos compuestos tienen
enlaces C-C y C-H.
Profesora Ingrid Valencia
Características del carbono
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El carbono es un elemento que pertenece al grupo IVb y tiene una
configuración electrónica de
1s2, 2s2, 2p2.
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Dicha configuración presenta 4 electrones de valencia que utiliza para
formar 4 enlaces covalentes, puesto que perder los 4 electrones o ganar otros 4
completar su última capa requiere demasiada energía.
Profesora Ingrid Valencia
para
Diagnostico
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¿Que son los grupos funcionales?
¿Qué entienden por grupo funcionales?
¿Qué tipo de grupo funcionales reconocen?
¿Cómo se compone un grupo funcional?
GRUPOS FUNCIONALES
• Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos presente en una
molécula orgánica que determina las propiedades químicas de dicha
molécula.
• Algunas moléculas poseen más de un grupo funcional diferente, otras
tienen el mismo grupo funcional repetido varias veces
• El grupo funcional es el principal responsable de la reactividad química
del compuesto, por eso todos los compuestos que poseen un mismo
grupo funcional, muestran las mismas propiedades
HC
G.F.
HC = esqueleto hidrocarbonado
G.F. = grupo funcional
H H
|
|
H-C-C-H
|
|
H H
etano
etanol
H H
|
|
H - C - C - OH
|
|
H H
Nomenclatura de compuestos orgánicos con grupos
funcionales
 El nombre de la cadena principal termina en un sufijo propio del grupo funcional

A los criterios dados para elegir la cadena principal se antepone el de escoger aquella que contenga
el grupo funcional

Si hay más de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al grupo
funcional principal, elegido según el orden de mayor a menor preferencia: ácido, éster. Amida,
aldehido, cetona, alcohol, amina, éter
5
4
3
2
1
CH3- CH- CH2- CO- CH3
4-metil-2-pentanona
CH3
 Los grupos funcionales no principales, se nombran como sustituyentes utilizando el prefijo
característico
CH3- CH- CH2- C
OH
O
3-hidroxi-butanal
H
Principales grupos funcionales
Nombre
Formula
Sufijo
Prefijo
Productos
Haluro
R-X
según Halógeno
Cloroformo
Eter
R-O-R1
R-éter
R-oxi
Perfumes
Amina
R-NH2
R-amina
amino
Olor a descomposición
Alcohol
R-OH
- ol
Hidroxi
Bebidas alcohólicas
Cetona
R – CO-R1
- ona
oxo
Acetona
Aldehído
R- CHO
-al
formil
Aroma de almendras
Amida
R- CONH2
-Amida
carbamoil
Proteínas de huevo
Ester
R- CO2- R1
- oato de R1
-----
Aroma de plátano
Ácido carboxílico
R – CO2H
- oico
carboxi
Vinagre
GRUPOS FUNCIONALES
Halogenuros
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Nomenclatura
Se nombran usando como palabra genérica el halógeno seguido del nombre
del hidrocarburo correspondiente. Al numerar la cadena, el halógeno tiene
prioridad sobre los radicales alquílicos, pero no con respecto a los dobles y
triples enlaces.
1- CH3Br
2- CHCl3
3- CH3-CH2CL
Bromometano
Triclometano
Cloroetano
Aplicando nomenclatura
•
•
Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del
hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno
en la cadena,
Recordar que el doble y triples enlaces tienen prioridad sobre el halógeno
en la asignación de los números.
•
1-clorobutano
Se aparece un halógeno repetido,se utiliza los prefijos di, tri, tetra, etc.
3,3,4-tricloro-1-buteno

Cuando todos los hidrógenos de un hidrocarburo están substituidos
por un halógeno se antepone el prefijo per- al nombre del halógeno.
percloropentano
Ejemplo de aplicación
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
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Si nos dan la formula comienza
a contar los carbonos por el
extremo que tenga más próximo
un halógeno, en caso contrario
las insaturaciones tienen
preferencia.
Escribe los halógenos
precedidos de los localizadores
y el nombre del correspondiente
hidrocarburo..
CH3-CH2-CHBr- CHBr-CH3
2,3 – dibromo-pentano
Ejercicios
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1-
234-
5-
Haz el ejercicio como si fuera un juego, un pasatiempo. Con lo que
estudiaste te debe salir bien, y si no a repasar otro poco. Buena suerte.
Resultados
1- 1-cloro-propano
2- 2,3-dibromo-butano
3- 1-bromo-2-buteno
4- tetracloroeteno
5- fluorometano
Uso de los haluros

El CHCl3 mas conocido como cloroformo, es un haluro liquido incoloro de
olor dulce, en el pasado se uso como anestésico general, pero luego fue
descartado ya que el contacto frecuente con este compuesto produce daño
hepático.

El CH3-CH2Cl se vende en las farmacias como cloruro de etilo, es un liquido
muy volátil y se utiliza como anestésico local.
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Los derivados halogenados son los CFC, cuyo uso principal en la industria
es el refrigerante y propelente para latas de aerosoles
Control de la clase
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¿A que grupo pertenecen el carbono?
¿Indica dos característica generales de los grupos
funcionales?
¿Por que se llama grupo funcional?
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